[發明專利]一種用于防治慢性型豬瘟疫的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201410504254.7
• 申請日: 2014-09-28
• 公開（公告）號: CN104258139A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: 莊志偉;秦立廷;燕磊
• 申請（專利權）人: 山東新希望六和集團有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K36/8994;A61P31/14
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技術領域

本發明涉及獸藥領域，尤其涉及一種用于防治慢性型豬瘟疫的藥物組合物及其制備方法。

背景技術

豬瘟是由豬瘟病毒引起的一種高度傳染性和致死性疫病，其特征為高熱稽留和小血管變性引起的廣泛出血、梗塞和壞死。感染豬瘟病毒的豬抗病力降低，極易并發或繼發豬肺疫。尤其是在寒冷、潮濕、冷熱交替、天氣劇變、擁擠、通風不良等不良條件下，使豬體抵抗力降低，可引起巴氏桿菌大量繁殖，毒力增強而發病，如不及時控制，可造成豬只大批死亡。

臨床癥狀病豬精神沉郁，體溫升高到40℃～41.5℃。呈稽留熱，食欲減退甚至廢絕，眼流濃性分泌物。可視黏膜發紺。病初便秘，后拉稀，惡臭帶血并混有白色黏膜。全身發紅，耳尖、腹部、頸部及四肢皮膚有紫斑，指壓不退色。公豬包皮有混濁尿液，頸部腫脹堅硬，觸之敏感。病豬咳嗽，呼吸困難，叫聲嘶啞，鼻流出漿液性或黏稠分泌物，個別豬鼻孔流出帶血泡沫，嚴重的呈犬坐式張口呼吸，終因窒息死亡。病理變化共剖檢病死豬，病理變化基本相似，全身淋巴結腫大，出血，呈暗紅色；胃底部黏膜、膀胱黏膜出血；脾臟表面有丘狀小點出血和綠豆大小暗紫色的出血梗死，表面有針尖大出血點；回盲瓣、盲腸及結腸黏膜有鈕扣狀潰瘍；喉頭有出血斑和出血點；心冠脂肪、心內膜有出血點；肺水腫呈暗黑色，并有散在的大小不一肺炎灶；氣管、支氣管內有黏液性泡狀分泌物，并混有數量不等的血性泡沫；胸腔和心包積有多量淡紅色的混濁液體；頸部皮下水腫，肌肉充血、淤血。

瘟疫在中國史料中早有記載。如《周禮·天官·冢宰》記載：“疾醫掌養萬民之疾病，四時皆有癘疾。”《呂氏春秋·季春紀》記載：“季春行夏令，則民多疾疫。”說明當時對瘟疫的認識已經達到了一定水平，認為溫疫一年四季皆可發生，原因之一是由于時令之氣的不正常，是由“非時之氣”造成的。現存最早的中醫古籍《黃帝內經》也有記載。如《素問·刺法論》指出：“五疫之至，皆向染易，無問大小，病狀相似……，正氣存內，邪不可干，避其毒氣。”《素問·本能病》篇：“厥陰不退位，即大風早舉，時雨不降，濕令不化，民病溫疫，疵廢。風生，民病皆肢節痛、頭目痛，伏熱內煩，咽喉干引飲。”指出溫疫具有傳染性、流行性、臨床表現相似、發病與氣候有關等特點，并認為只要“正氣存內”，就能“避其毒氣”。

采用西藥防治此病大多采用抗生素，對這些藥物產生抗藥性的菌株已經出現且有增多趨勢，此外，這些化學藥物明顯會導致豬只體內藥物殘留，進而影響人畜健康甚至危害公共衛生。西醫治療慢性型豬瘟疫療程較長、效果不理想疫情不易控制，可造成很大的經濟損失。

然而我國中醫藥學早在兩千余年前就對瘟疫（傳染病）有了認識，并提出合理的防范和治療，如周代《禮記.月令》記載“孟春行秋令則民病大疫”，《黃帝內經》中有“五疫之至皆相傳與無問大小病狀相似”明確提出了疫病的傳染性和流行特點，另外青蒿治瘧疾的方法至今被國際上公認是世界上抗瘧的專用藥，結合這次“甲流”防治中，國家衛生部明確提出中醫藥參與防治方案更加證明了我國傳統中醫藥在防治瘟疫中的地位和作用。

自然感染豬瘟的潛伏期一般為5-7?d，短的為2?d，長的可達21?d。根據病情和病程，在臨床癥狀上常將豬瘟分為最急性型、急性型、慢性型和遲發型。

1、最急性型多見于流行初期，突然發病，癥狀急劇，表現全身痙攣，四肢抽搐，高熱稽留，皮膚和黏膜發紺，有出血斑點，經1—8天死亡。?????2、急性型。此型最為常見。病豬在出現癥狀前，體溫即已升高在41攝氏度左右，持續不退，表現為行動緩慢、頭尾下垂、拱背、寒顫、口渴、常臥一處嗜睡，眼結膜發炎，眼瞼浮腫、分泌物增加，在下腹部、耳根、四蹄、嘴唇、外陰等處可見到紫紅色斑點。病初排糞困難，不久出現腹瀉，糞便呈灰黃色。公豬包皮內積有尿液，用手擠壓后流出渾濁灰白色惡臭液體。哺乳仔豬也可發生急性豬瘟，主要表現神經癥狀，如磨牙、痙攣、角弓反張或倒地抽搐，最終死亡。???3、慢性型。主要表現消瘦，貧血，全身衰弱，常伏臥，步態緩慢無力，食欲不振，便秘和腹瀉交替。有的病豬在耳端、尾尖及四肢皮膚上有紫斑或壞死痂。病程一個月以上。不死亡者長期發育不良成為僵豬。妊娠母豬感染后，可能將病毒通過胎盤傳給胎兒，造成流產，產死胎或產出弱小的仔豬或斷奶后出現腹瀉。???4、溫和型。病情發展緩慢，病豬體溫一般在40—41攝氏度，皮膚常無出血小點，但在腹下部多見瘀血和壞死。有時可見耳部及尾巴皮膚壞死，谷稱干耳朵、干尾巴。病程長達2—3個月。

發明內容