[發(fā)明專利]納米填料協(xié)同填充環(huán)氧樹脂復合涂層及其制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410503584.4 | 申請日: | 2014-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN104262906A | 公開(公告)日: | 2015-01-07 |
| 發(fā)明(設計)人: | 蔣百靈;魏風軍 | 申請(專利權(quán))人: | 西安理工大學 |
| 主分類號: | C08L63/00 | 分類號: | C08L63/00;C08K9/06;C08K3/22;C08K3/36;C08K7/06;C09D163/00;C09D7/12 |
| 代理公司: | 西安弘理專利事務所 61214 | 代理人: | 李娜 |
| 地址: | 710048*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米 填料 協(xié)同 填充 環(huán)氧樹脂 復合 涂層 及其 制備 方法 應用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于聚合物自潤滑材料技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及一種納米SiO2、Al2O3協(xié)同填充環(huán)氧樹脂復合涂層,本發(fā)明還涉及該涂層的制備方法,本發(fā)明還涉及該涂層的應用。
背景技術(shù)
環(huán)氧樹脂是一種強度高、粘結(jié)性能好、具有優(yōu)良耐熱性、防腐性和承載能力的熱固性高分子材料,大多數(shù)環(huán)氧樹脂由環(huán)氧氯丙烷(epichlorohydrin,C3H5ClO)和雙酚A(酚甲烷)聚合而成。與熱塑性高分子材料相比,環(huán)氧樹脂脆而硬,斷裂能較低,在與金屬對偶件摩擦時容易發(fā)生脆性斷裂,通常需要添加納米、微米級填料,用以顯著改善其綜合性能和摩擦磨損性能。隨著航空工業(yè)的迅速發(fā)展,環(huán)氧樹脂在這些方面的應用不斷擴展,對其摩擦磨損性能也提出了更高的要求。同時,為了改善環(huán)氧樹脂復合涂層的抗沖擊以及耐磨損性能,將編織技術(shù)和現(xiàn)代復合材料融于一體化,形成一種獨特結(jié)構(gòu)的功能復合材料—碳纖維織物復合材料,系將碳纖維織物經(jīng)過納米粒子改性的環(huán)氧樹脂浸漬而形成。
目前常見的是利用單一納米粒子改性環(huán)氧樹脂用于制備環(huán)氧樹脂/碳纖維織物復合涂層。但碳纖維織物浸漬由單一納米粒子改性的環(huán)氧樹脂所形成的環(huán)氧樹脂/碳纖維織物復合涂層其耐磨性有限,難以滿足一些在航空及電子領(lǐng)域?qū)δ湍バ浴⒖箾_擊有較高需求的場合,如何在降低成本的情況下,提升其耐磨性能是該領(lǐng)域需要解決的問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種納米填料協(xié)同填充環(huán)氧樹脂復合涂層,解決了單一納米粒子改性環(huán)氧樹脂形成的環(huán)氧樹脂/碳纖維織物復合涂層耐磨性差的問題。
本發(fā)明的另一個目的是提供上述涂層的制備方法。
本發(fā)明的另一個目的是將該涂層在鋼塊表面應用。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:納米填料協(xié)同填充環(huán)氧樹脂復合涂層,按照質(zhì)量百分比由以下組份制成:環(huán)氧樹脂60%~70%、聚酰胺樹脂26%~34%、改性納米Al2O31%~3%、改性納米SiO21%~3%,上述各組份質(zhì)量百分比之和為100%。
本發(fā)明的特點還在于,
改性納米Al2O3由質(zhì)量比為1:1:8~10的納米Al2O3、KH550與丙酮制成;改性納米SiO2由質(zhì)量比為1:1:8~10的納米SiO2、偶聯(lián)劑KH550與丙酮制成。
納米Al2O3為球形,平均粒徑為70nm,純度≥99%;納米SiO2為球形,平均粒徑為20nm,純度≥99%;環(huán)氧樹脂為雙酚A型環(huán)氧樹脂。
本發(fā)明所采用的第二種技術(shù)方案是:納米填料協(xié)同填充環(huán)氧樹脂復合涂層的制備方法,包括以下步驟:
步驟1:將納米SiO2與偶聯(lián)劑KH550、丙酮按照一定比例混合,超聲處理20~30min,烘干后得到改性納米SiO2,備用;
步驟2:將納米Al2O3與偶聯(lián)劑KH550、丙酮按照一定比例混合,超聲處理20~30min,烘干后得到改性納米Al2O3,備用;
步驟3:將環(huán)氧樹脂與丁酮配成環(huán)氧/丁酮溶液,得到溶液A;將聚酰胺樹脂與甲苯配成聚酰胺/甲苯溶液,得到溶液B,備用;
步驟4:按照一定比例向步驟3得到的溶液A中加入步驟2得到的改性納米Al2O3及步驟1得到的改性納米SiO2,在85~90℃的溫度下攪拌20~30min,再加入步驟3得到的溶液B攪拌10~20min,得到溶液C,備用;
步驟5:將處理后的碳纖維織物放入步驟4得到的溶液C中,浸泡10~15min后取出在80~85℃的溫度下固化3~5min;然后,將一次固化后的碳纖維織物在溶液C中再次浸泡10~15min,再在80~85℃的溫度下固化2~3min后取出,得到納米填料協(xié)同填充環(huán)氧樹脂復合涂層。
本發(fā)明的特點還在于,
步驟1中納米SiO2、偶聯(lián)劑KH550與丙酮的質(zhì)量比為1:1:8~10;所述烘干的溫度為75℃~85℃。
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