[發明專利]一種治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物

在審

• 申請號: 201410495500.7
• 申請日: 2014-09-25
• 公開（公告）號: CN104189301A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發明（設計）人: 李建美
• 申請（專利權）人: 王深澗
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P1/16
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于，它是由以下重量配比的藥用原料制成：茵陳11-22份、蒲公英30-45份、大丁草15-25份、劉寄奴7-15份、穿心草6-9份、桔梗9-13份、澤瀉10-16份、杏仁7-11份。

2.如權利要求1所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于，它是由以下重量配比的藥用原料制成：茵陳17份、蒲公英33份、大丁草20份、劉寄奴11份、穿心草8份、桔梗10份、澤瀉13份、杏仁9份。

3.一種制備如權利要求1或2所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)按照前文所述中藥組方準確稱取：穿心草，粉碎、混合，加醇濃度為65～75％的乙醇回流提取2～4次，每次加熱回流的時間為1～2小時，合并提取液，過濾，靜置，取上層清夜，減壓濃縮成相對密度為1.05～1.09(60℃)稠膏，加乙醇的質量為穿心草質量的3～8倍；

(2)按照前文所述中藥組方準確稱取：茵陳、蒲公英、大丁草、劉寄奴、桔梗、澤瀉、杏仁粉碎、混合，加水煎煮提取2～4次，每次煎煮時間為1～2小時，合并提取液，過濾，靜置，取上層清夜，減壓濃縮成相對密度1.04～1.09(60℃)的稠膏，加水的質量為混合物質量的3～8倍；

(3)將步驟(1)和步驟(2)獲得的稠膏混合，干燥后粉碎并過篩成80目～100目的細粉，即得本發明的中藥組合物。

4.如權利要求1或2所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物可制成任何一種藥劑學上所述的口服劑型。

5.如權利要求4所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于，所述的口服劑型為片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、混懸劑、粉劑、溶液劑中的一種或多種。

6.如權利要求5所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于，所述的口服劑型為軟膠囊劑、膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑中的一種。

7.如權利要求6所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于，所述的口服劑型為膠囊劑。

8.如權利要求7所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于，所述膠囊劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)按照前文所述中藥組方準確稱取：穿心草，粉碎、混合，加醇濃度為65～75％的乙醇回流提取2～4次，每次加熱回流的時間為1～2小時，合并提取液，過濾，靜置，取上層清夜，減壓濃縮成相對密度為1.05～1.09(60℃)稠膏，加乙醇的質量為穿心草質量的3～8倍；

(2)按照前文所述中藥組方準確稱取：茵陳、蒲公英、大丁草、劉寄奴、桔梗、澤瀉、杏仁粉碎、混合，加水煎煮提取2～4次，每次煎煮時間為1～2小時，合并提取液，過濾，靜置，取上層清夜，減壓濃縮成相對密度1.04～1.09(60℃)的稠膏，加水的質量為混合物質量的3～8倍；

(3)將步驟(1)和步驟(2)獲得的稠膏混合，干燥后粉碎并過篩成80目～100目的細粉，加入適量的輔料混合均勻，制粒，干燥，裝膠囊殼，即得本發明所述的膠囊劑。

9.如權利要求1或2所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物在制備治療黃疸性肝炎的藥物中的應用。

10.如權利要求1或2所述的治療濕熱型黃疸性肝炎的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物在制備治療濕熱型黃疸性肝炎的藥物中的應用。