[發明專利]一種采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法在審
| 申請號: | 201410489708.8 | 申請日: | 2014-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN104269553A | 公開(公告)日: | 2015-01-07 |
| 發明(設計)人: | 陳宇聞;徐輝宇;馮煒;李斌 | 申請(專利權)人: | 上海寶鋼磁業有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/58 | 分類號: | H01M4/58;C01B25/45 |
| 代理公司: | 上海伯瑞杰知識產權代理有限公司 31227 | 代理人: | 韓國輝 |
| 地址: | 201900 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 采用 冷軋 副產品 氧化鐵 制備 磷酸 材料 方法 | ||
1.一種采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于,包括如下步驟:?
(1)原材料中鐵源采用鋼鐵企業冷軋副產品三氧化二鐵,磷源、鋰源則采用磷酸二氫鋰、碳酸鋰,碳源采用蔗糖、聚乙烯醇,另加入偏釩酸銨作為摻雜;?
(2)稱量配比,將三氧化二鐵、磷酸二氫鋰、碳酸鋰、偏釩酸銨按Li(1~1.03)Fe(0.9~1)V(0.01~0.15)PO4的摩爾比進行配比秤量,蔗糖則按含碳量占最終產物5~10wt%進行稱量;?
(3)秤量后的原材料按可溶于水的程度先后投入攪拌磨機中與去離子水混合進行一次攪拌混合,攪拌磨后的料漿粒徑D50控制在≤1.5μm,D90控制在≤5μm;?
(4)攪拌混合后的料漿進入到超細磨機進行一次細磨,細磨后的粒徑D50的控制在≤1μm,D90控制在≤3μm;?
(5)對一次細磨后料漿進行一次噴霧干燥,顆粒粒徑D50控制在10μm~30μm,碳含量控制在2wt%~5.5wt%;?
(6)一次噴霧干燥后進行在惰性氣體下的一次燒結,一次燒結溫度600℃~900℃,保溫時間為4~15小時,燒結后物料碳含量控制在1.5wt%~4.5wt%;?
(7)一次燒結后的物料與蔗糖、聚乙烯醇或蔗糖與聚乙烯醇的混合按一定比例進行配比稱量;?
(8)稱量后的物料投入攪拌磨機中與一定比例的去離子水混合進行二次攪拌磨混合,料漿粒徑控制在D50≤10μm,D90控制在≤25μm;?
(9)將二次攪拌磨的料漿進入超細磨機進行二次細磨,最終料漿粒徑控制在D50≤1μm~5μm,D90控制在≤15μm;?
(10)將二次細磨后的料漿進行二次噴霧干燥,干燥后物料的碳含量控制在2wt%~5.5wt%之間;?
(11)二次噴霧干燥后進行在惰性氣體下的二次燒結,二次燒結溫度600℃~900℃,保溫時間為4~10小時,燒結后成為最終的磷酸鐵鋰材料,其碳含量控制在1.5wt%~4.5wt%。?
2.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(1)中,原材料中采用鋼鐵企業冷軋副產品氧化鐵作為鐵源進行磷酸鐵鋰材料的制備。?
3.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(3)中,一次攪拌磨后的粒徑為D50的控制在0.7~1.2μm,D90的粒徑控制在1.0~2μm。?
4.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(4)中,一次細磨后D50粒徑控制在0.3~0.7μm,D90的粒徑控制在1.5~2.5μm。?
5.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(5)中顆粒粒徑D50控制在15μm~25μm。?
6.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(7)中,二次包碳以碳含量的配比占一次燒結?后物料的重量0.5~2%進行稱量碳源,碳源可單獨采用蔗糖、聚乙烯醇或蔗糖與聚乙烯醇按質量比1∶1的混合物。?
7.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(8)中,去離子水加入量與物料量的質量比為1.5~3∶1。?
8.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(9)中,二次細磨后D50粒徑控制在1.5~3.5μm,D90的粒徑控制在6~12μm。?
9.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(10)中,二次噴霧后物料碳含量控制在2.5wt%~3.5wt%。?
10.如權利要求1所述的采用冷軋副產品氧化鐵制備磷酸鐵鋰材料的方法,其特征在于:所述步驟(11)中,二次燒結后最終磷酸鐵鋰材料碳含量控制在2wt%~3wt%,D50粒徑控制在2~6μm,D90粒徑控制在7~10μm。?
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