[發(fā)明專利]一種三聯(lián)吡啶基凝膠材料處理工業(yè)廢水中的甲醛的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410483228.0 | 申請(qǐng)日: | 2014-09-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104261506A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郝京誠(chéng);宋沙沙;宋愛(ài)新 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C02F1/28 | 分類號(hào): | C02F1/28 |
| 代理公司: | 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人: | 趙妍 |
| 地址: | 250061 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 三聯(lián) 吡啶 凝膠 材料 處理 工業(yè)廢水 中的 甲醛 方法 | ||
1.一種三聯(lián)吡啶基凝膠材料處理工業(yè)廢水中的甲醛的方法,其特征在于,具體步驟如下:
1)合成三聯(lián)吡啶的衍生物:4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2″-三聯(lián)吡啶;
2)取4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2″-三聯(lián)吡啶粉末加入到氫氧化鈉或者氫氧化鉀的溶液中,常溫?cái)嚢枋蛊淙芙猓玫?.01~0.05mol/L的4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2″-三聯(lián)吡啶鹽溶液,靜置,得到三聯(lián)吡啶基凝膠;
3)將三聯(lián)吡啶基凝膠加入到甲醛工業(yè)廢水中,攪拌混合均勻,靜置,進(jìn)行甲醛的吸附,并將其轉(zhuǎn)變成甲醇的鈉鹽或者鉀鹽以及甲酸的鈉鹽或者鉀鹽,回收后既得無(wú)甲醛廢水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟3)中甲醛回收處理包括原料的回收以及凝膠的重新形成、以及甲醇的鈉鹽或者鉀鹽以及甲酸的鈉鹽或者鉀鹽的回收操作,步驟如下:
A)通過(guò)離心或過(guò)濾操作,分離獲取吸附凈化甲醛后的三聯(lián)吡啶基凝膠;
B)將去除甲醛后的凝膠分散于氫氧化鈉或者氫氧化鉀的溶液中,得到三聯(lián)吡啶基凝膠;
C)通過(guò)透析的方法將廢水中的甲醇金屬鹽和甲酸金屬鹽進(jìn)行回收利用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟A)處理步驟為:將去除完成后獲得混合液,離心或過(guò)濾,取下層凝膠原料,即得三聯(lián)吡啶基凝膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟A)中,離心的速率為2000~3000轉(zhuǎn)/分。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟1)中,4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2″-三聯(lián)吡啶的操作步驟為:將4-甲酰基苯甲酸甲酯和2-乙酰基吡啶加入到乙醇中,然后再加入濃氨水與氫氧化鈉,反應(yīng)至溶液變?yōu)辄S色,攪拌1小時(shí)后變?yōu)榧t色,再在室溫下攪拌16~18小時(shí),得到黃色沉淀和淺黃色溶液,加入水,再加入鹽酸形成黃色沉淀和紅色溶液,過(guò)濾得到沉淀,將得到的沉淀溶于乙醇中回流0.5~2小時(shí)后,過(guò)濾,真空干燥,即得4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2″-三聯(lián)吡啶粉末。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述步驟1)中4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2″-三聯(lián)吡啶的操作步驟為:將4-甲酰基苯甲酸甲酯和2-乙酰基吡啶加入到乙醇中,然后再加入濃氨水與氫氧化鈉,反應(yīng)至溶液變?yōu)辄S色,攪拌1小時(shí)后變?yōu)榧t色,再在室溫下攪拌17小時(shí),得到黃色沉淀,加入水,再加入鹽酸形成黃色沉淀和紅色溶液,過(guò)濾得到沉淀,將得到的沉淀溶于乙醇中回流1小時(shí)后,過(guò)濾,真空干燥,即得4'-(4-羧基苯基)-2,2':6',2″-三聯(lián)吡啶粉末。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟2)中氫氧化鈉或者氫氧化鉀的濃度為0.4~1mol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟2)中,靜置時(shí)間為0.5~1.5小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟3)中,吸附去除時(shí)間為3~5小時(shí)。
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