[發(fā)明專利]一種多金屬氧酸鹽-聚合物納米增強(qiáng)復(fù)合材料及制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410481627.3 | 申請(qǐng)日： | 2014-09-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104292800A | 公開（公告）日： | 2015-01-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王維;唐靜;李雪瑩;吳涵;任麗君 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南開大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08L71/08 | 分類號(hào)： | C08L71/08 |
| 代理公司： | 天津佳盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12002 | 代理人： | 侯力 |
| 地址： | 300071*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 金屬 氧酸鹽 聚合物 納米 增強(qiáng) 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種多金屬氧酸鹽-聚合物納米增強(qiáng)復(fù)合材料，所述納米增強(qiáng)復(fù)合材料由聚乙二醇化多金屬氧酸鹽與聚乙二醇共混而成，其中聚乙二醇化多金屬氧酸鹽摩爾含量為2～50%，其余組分為聚乙二醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多金屬氧酸鹽-聚合物納米增強(qiáng)復(fù)合材料，其特征在于所述聚乙二醇化的多金屬氧酸鹽的分子量為10500?g/mol，聚乙二醇的分子量為?5000?g/mol。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的多金屬氧酸鹽-聚合物納米增強(qiáng)復(fù)合材料，其特征在于當(dāng)溫度在60?℃以上時(shí)，復(fù)合材料的剪切儲(chǔ)能模量為2.7~5.5×105?Pa，隨著聚乙二醇化多金屬氧酸鹽的加入剪切儲(chǔ)能模量呈數(shù)量級(jí)的增加。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的多金屬氧酸鹽-聚合物納米增強(qiáng)復(fù)合材料，其特征在于所述的納米增強(qiáng)復(fù)合材料是由2維納米尺寸的片層結(jié)構(gòu)，聚乙二醇的結(jié)晶，聚乙二醇化多金屬氧酸鹽的結(jié)晶以及聚乙二醇化多金屬氧酸鹽和聚乙二醇共同結(jié)晶組成。
5.一種權(quán)利要求1所述的多金屬氧酸鹽-聚合物納米增強(qiáng)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于該方法的步驟如下：
第1、前驅(qū)溶液的制備
按摩爾配比配置聚乙二醇化多金屬氧酸鹽和聚乙二醇的固體樣品，加入去離子水，所述的固體樣品與水的用量比為?0.01~0.05?g/mL?，50~80?℃攪拌充分混合溶解1~4?h，然后在25?℃恒溫退火12?h~?48?h，得到前驅(qū)溶液；所述的摩爾配比為聚乙二醇化多金屬氧酸鹽2~50份，聚乙二醇50~98份；
第2、納米增強(qiáng)復(fù)合材料的制備
將第1步制備的前驅(qū)溶液轉(zhuǎn)入聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）容器中，避光放置；在25?℃的恒溫干燥箱中，真空度為0.01?MPa，干燥5~7?d后，將完全干燥后的樣品取出，迅速放置液氮中，樣品和容器分離；將樣品再次放入25?℃的恒溫干燥箱中，在真空度為0.1?MPa下干燥12~48?h，即可制得聚乙二醇化多金屬氧酸鹽和聚乙二醇的納米增強(qiáng)復(fù)合材料。
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