[發明專利]一種液基細胞保存液

在審

• 申請號: 201410480473.6
• 申請日: 2014-09-19
• 公開（公告）號: CN105409925A
• 公開（公告）日: 2016-03-23
• 發明（設計）人: 沈紅安
• 申請（專利權）人: 孝感宏翔生物醫械技術有限公司
• 主分類號: A01N1/02
• 分類號: A01N1/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種病理檢驗，尤其是對人體的子宮頸粘液、痰液、尿液、胸腔液、氣管粘液等細胞病理檢驗時使用的液基細胞保存液。

背景技術

現有細胞保存液，在固定細胞、保持細胞結構穩定的時間不長，室溫下超過三天時間細胞易變質，而且都采用50%甲醇添加甲醛作為固定保鮮劑，易造成細胞成團結塊，蛋白質粘液也易結塊沉淀，不利于細胞的分散和觀察。也都無法解決標本內有大量紅細胞和粘液問題，因為這些成分會直接影響將細胞制到玻片后的細胞量，造成細胞量的丟失。再者一般的保存液缺少無機鹽緩沖液，PH值不穩定，易造成某些成分的細胞破裂丟失，也造成細胞學染色的不穩定。

發明內容

本發明的目的，就是要提供一種即能夠較好的保持細胞結構的穩定性，又能保持PH值穩定，細胞不易成團結塊，便于病理檢驗的液基細胞保存液。

本發明的技術解決方案是這樣的；一種液基細胞保存液，其特征在于是由以下組分按質量白分比組成的：醇類30%-40%、磷酸鈉緩沖液60%-65%、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)0.3%-0.32%、氯化鈉0.08%-0.12%、氯化鉀0.03%-0.05%、甲醛1%-3%、二硫蘇糖醇0.1%-0.3%、醋酸鈣0.34%-0.38%、醋酸鎂0.65%-0.68%。技術方案中的醇類，是純度99.5%的甲醇、乙醇、丙醇等。磷酸鈉緩沖液是由磷酸二氫鈉(Na₂HPO₄)和二水磷酸氫鈉(NaH₂PO₄)儲存液混合后加水稀釋配制的。

經本發明配制的一種液基細胞保存液，其與兩種現有技術的液基細胞保存液對比試驗結果是；

1、標本存放三天后離心、涂片、固定、巴氏染色、封片后在鏡下觀察，結果如下：

現有技術(1)：上皮細胞多，胞膜不夠清晰完整，染色偏綠，頸管細胞少量，底層細胞少量，炎細胞多，紅細胞少量。可見上皮細胞不典型增生。

現有技術(2)：上皮細胞多，有少量細胞成團，胞漿胞核清晰完整，上皮細胞染色鮮艷，底層細胞核染色模糊，頸管細胞少量，底層細胞少量，炎細胞無，紅細胞無。可見上皮細胞不典型增生。

本發明的液基細胞保存液：上皮細胞多，胞漿胞核清晰完整，染色鮮艷，細胞核染色清晰，頸管細胞少量，底層細胞少量，炎細胞較少，紅細胞無。明顯可見上皮細胞不典型增生。

2、標本存放7天后離心、涂片、固定、巴氏染色，封片后在鏡下觀察，結果如下：

現有技術(l)：上皮細胞偏少，胞漿不夠清晰，胞膜有破裂現象，染色偏綠，頸管細胞極少，底層細胞極少，炎細胞多，紅細胞少量。較難判斷上皮細胞不典型增生。

現有技術(2)：上皮細胞多，細胞成團明顯，胞漿清晰完整，上皮細胞染色偏深，有明顯黑色成團，底層細胞核染色模糊，頸管細胞少量，底層細胞少量，炎細胞無，紅細胞無。較難判斷上皮細胞不典型增生。

本發明的液基細胞保存液：上皮細胞多，胞漿胞核清晰完整，染色鮮艷，細胞核染色清晰，頸管細胞少量，底層細胞少量，炎細胞較少，紅細胞無。明顯可見上皮細胞不典型增生。

使用本發明的液基細胞保存液的有益效果是，不僅可以保持細胞結構的穩定性。減少細胞粘液的結塊沉淀和細胞破裂丟失，還可使細胞易染色，提高細胞制片的清晰度，便于病理檢驗工作的順利進行，而且成本低廉，利于推廣使用。

具體實施方案

實施例1

本發明所述的一種液基細胞保存液的配制方法為，按下表組分稱量和量取；

磷酸二氫鈉(Na₂HPO₄)42.3mLlmol

二水磷酸氫鈉(NaH₂PO₄)57.7mLlmol

99.5%的乙醇420ml

乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)39

氯化鈉lg

氯化鉀0.4g

37%的甲醛54ml

二硫蘇糖醇29

醋酸鈣0.35g

醋酸鎂0.64g

本發明歷述的一種液基細胞保存液的配制步驟為；

1、配制磷酸鈉緩沖液：用磷酸二氫鈉(Na₂HPO₄)和二水磷酸氫鈉(NaH₂PO₄)儲存液混合，加水稀釋至1000ml，量取618ml。

2、在乙醇中加入乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)，加熱50-70℃充分溶解。