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[發明專利]一種維持人體微環境的微膠囊整理方法有效

專利信息
申請號: 201410479510.1 申請日: 2014-09-18
公開(公告)號: CN104250934B 公開(公告)日: 2017-08-25
發明(設計)人: 鄒奉元;彭微微;徐瑤瑤;杜磊;辛意云;何莎莎;張嘉楠 申請(專利權)人: 浙江理工大學
主分類號: D06M23/12 分類號: D06M23/12;C08F120/14;C08G12/12;B01J13/14
代理公司: 杭州華鼎知識產權代理事務所(普通合伙)33217 代理人: 施少鋒
地址: 310018 浙江省*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 維持 人體 環境 微膠囊 整理 方法
【權利要求書】:

1.一種維持人體微環境的微膠囊整理方法,其特征在于包括如下整理過程:

(a)制備微膠囊A:

微膠囊A是一種以甲基丙烯酸甲酯為壁材,以水為芯材的物質,微膠囊A的制備過程為:首先安裝好電動攪拌裝置,并向電動攪拌裝置的三頸瓶內加入水及乳化劑T-80,利用電動攪拌裝置快速攪拌水及乳化劑T-80形成水相;然后在燒杯中混合煤油及S-80乳化劑形成油相,其中水相質量與油相質量的比例為19:100;接著將所述油相加入正在快速攪拌的所述水相中,油相和水相相互混合,將混合后的油相及水相在室溫20℃-25℃下分散10min直至制得均勻的懸浮液;其中所述乳化劑T-80與所述S-80乳化劑的總質量是所述水質量的16.8%,所述乳化劑T-80質量與所述S-80乳化劑質量的比例為11.5:1;接著在快速攪拌的所述懸浮液中依次加入甲基丙烯酸甲酯與引發劑,形成完整的反應體系;其中,所述甲基丙烯酸甲酯質量是所述水質量的2倍,所述引發劑質量占反應體系質量的0.1%-0.4%;形成完整的反應體系后,開始乳化反應,首先常溫20℃-25℃下乳化反應15min,控制乳化反應的攪拌速度為1400r/min;然后升溫至60℃,乳化反應過程中逐漸降低攪拌速度至400r/min-500r/min,反應20h至完全,得到微膠囊A;

(b)制備相變微膠囊B:

相變微膠囊B是一種以脲醛樹脂為壁材,石蠟為芯材的物質,相變微膠囊B的制備過程為:

①制備石蠟乳液:首先混合石蠟與SMA/OP-10復合乳化劑,其中SMA/OP-10復合乳化劑的質量為石蠟質量的9%;然后加入80ml蒸餾水進行分散,分散后開始乳化,乳化的攪拌速度為8000r/min,乳化時間為20min,最終得到所述石蠟乳化液;

②制備預聚體:首先混合甲醛與脲素,其中所述甲醛與所述脲素的摩爾比為1.8:1;然后在混合后的所述甲醛與所述脲素中加入去離子水形成混合溶液,其中所述混合溶液中所述甲醛與所述脲素的總質量分數為37%,攪拌所述混合溶液;攪拌混合均勻后,在所述混合溶液內滴加1-2滴三乙醇胺,調節所述混合溶液的pH至7.5-8.5;待pH值穩定后,將所述混合溶液置于60℃的恒溫水浴中攪拌60min,攪拌速度控制在200r/min,最終制得所述預聚體溶液;

③聚合反應:首先將所述石蠟乳化液置于40℃恒溫水浴中攪拌,其中攪拌速度為200r/min;然后在所述石蠟乳化液中滴加所述預聚體溶液形成反應液,滴加所述預聚體溶液時間為28min-32min,再向所述反應液中滴加冰醋酸至pH為4-5,滴加所述冰醋酸的時間為30min,滴加所述冰醋酸完成后反應30min;反應30min后,在2min內向所述反應液中滴加1ml的10%的氯化銨溶液,反應120min,反應溫度控制在65℃,最后得到相變微膠囊B乳液,調節所述相變微膠囊B乳液pH值至7.5-8.5,并將所述相變微膠囊B乳液制成相變微膠囊B粉末;

(c)配制微膠囊A與相變微膠囊B的混合整理液:

首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g微膠囊粉末,所述微膠囊粉末包括所述微膠囊A與所述相變微膠囊B,所述微膠囊A與所述相變微膠囊B的質量比例為1:5;再向所述聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成混合整理液,充分攪拌所述混合整理液至均勻穩定,其中所述混合整理液中含質量分數為30%的所述微膠囊A與所述相變微膠囊B懸浮液;然后將第一織物浸入配制好的所述混合整理液中,浸泡所述第一織物1h,通過二浸二軋處理所述第一織物,軋余率100%,再在60℃下預烘所述第一織物30min,預烘完成后在130℃焙烘所述第一織物5min,所述混合整理液附著于所述第一織物形成混合整理層;

(d)配制相變微膠囊B整理液:

首先在20ml聚丙烯酸酯粘膠劑中加入20g所述相變微膠囊B,再向所述聚丙烯酸酯粘膠劑中加水至60ml形成相變微膠囊B整理液,充分攪拌所述混合整理液至均勻穩定,其中所述相變微膠囊B整理液中含質量分數為30%的相變微膠囊B懸浮液;然后將第二織物浸入配制好的所述相變微膠囊B整理液中,浸泡所述第二織物1h,通過二浸二軋處理所述第二織物,軋余率100%,再在60℃下預烘所述第二織物30min,預烘完成后在130℃焙烘所述第二織物5min,所述相變微膠囊B整理液附著于所述第二織物形成相變微膠囊B整理層;

(e)縫合織物:

將所述第一織物與所述第二織物相互縫合,并在所述第一織物與所述第二織物之間填充填料PP棉。

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