[發明專利]一種配制鐵皮石斛營養肥的方法在審
| 申請號: | 201410479073.3 | 申請日: | 2014-09-19 |
| 公開(公告)號: | CN104291903A | 公開(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發明(設計)人: | 陳肖虎;鄭培俊;高貴龍;廖吉星;薛濤;林玉喜;曾舒;崔海波;王麗遠;唐曉寧 | 申請(專利權)人: | 貴州大學;貴陽中化開磷化肥有限公司;貴州科鑫化冶有限公司 |
| 主分類號: | C05G1/00 | 分類號: | C05G1/00;C05B7/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 谷慶紅 |
| 地址: | 55000*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 配制 鐵皮 石斛 營養 方法 | ||
技術領域
本發明涉及化工技術領域,特別是涉及一種配制鐵皮石斛營養肥的方法。
背景技術
磷酸二氫銨,又稱為磷酸一銨,是一種化學制劑,一種白色的晶體,加熱會分解成偏磷酸銨。磷酸二氫銨可以用作肥料和木材、紙張、織物的防火劑,也可用于制藥和反芻動物飼料添加劑。目前,制備磷酸二氫銨采用的磷酸一氫銨復分解法。它是將水、氯化鉀、碳酸氫銨按比例投料,然后加入規定量的磷酸,充分攪拌后,調pH值,加熱濃縮后,經冷卻結晶、離心分離、干燥后即得產品,離心分離所得母液濃縮即為含氮、磷、鉀等多元素復合肥。該工藝沒有三廢排放,生產成本較中和法、結晶法、萃取法、離子交換法低。但產品質量不如中和法、萃取法、離子交換法,只可做農用,因此,其產品的價值會大大低于其它方法。但是,結晶法、中合法、萃取法以及離子交換法制備磷酸二氫鉀的過程中均有廢液排出,對環境造成污染。
以上技術的改進依然存在著較大問題和困難,其工藝條件控制不好,則會在反應中生成其他其他產品,如磷酸二氫銨在加熱時會生成偏磷酸銨,導致磷酸二氫銨的收率較低,同時,整個生產工藝中還會有大量的廢棄物質排放,難以解決污染物的零排放問題;并且,磷酸二氫銨產品在結晶析出的過程中也難以完全析出,而是始終處于飽和狀態的飽和溶液,繼而使得磷酸二氫銨在溶液中含量較大,如果深度結晶析出,則獲得的磷酸二氫銨產品的純度較差,影響磷酸二氫銨產品的質量。
關于磷酸二氫銨的生產方法有很多,例如,專利申請號為201210194632.7公開的“生產工業磷酸二氫銨的方法”,其采用的技術方案是:第一步在濕法磷酸中加入一定量的磷礦漿反應靜置一段時間進行初步脫硫,然后取上清液加入鋇鹽和鈉鹽脫氟后,通入氨氣進行中和,再過濾即得到磷銨溶液,再將該磷銨溶液與萃取后的磷酸混合反應,濃縮結晶就得到磷酸二氫銨。該方法生產出的磷酸二氫銨濃度較高,但是其生產工藝較為復雜,生產成本較高,且有廢液排出,對環境造成污染。,
鐵皮石斛,又名:黑節草、云南鐵皮。屬微子目,蘭科多年生附生草本植物。莖直立,圓柱形,長9-35厘米,粗2-4毫米,萼片和花瓣黃綠色,近相似,長圓狀披針形,長約1.8cm,寬4-5mm,花期3-6月。主要分布于中國安徽、浙江、福建等地。其莖入藥,屬補益藥中的補陰藥:益胃生津,滋陰清熱。鐵皮石斛具有生津作用,主要表現為促進腺體分泌和臟器運動。鐵皮石斛對可降低鏈脲霉素誘發糖尿血糖值。鐵皮石斛顆粒可促進荷瘤動物巨噬細胞的吞噬功能,增強T淋巴細胞的增殖和分化及NK細胞的活性,并能明顯提高荷瘤動物的血清溶血素值,提示TPSH無論是對非特異性免疫功能,或是特異性細胞免疫以及體液免疫功能,均有一定的提高作用。
種植鐵皮石斛通常所用的肥料為高磷鉀復合肥,該肥料能夠滿足鐵皮石斛生長對于營養元素的一般需求,但由于該肥料營養元素的配比不符合鐵皮石斛生長所需,因此,施用該肥料會難以使鐵皮石斛達到高產穩產,且施肥成本偏高。通過在網上檢索,涉及到鐵皮石斛種植方法的專利申請有很多,例如,發明專利申請號201210380415.7公開了“一種鐵皮石斛的石栽技術”,其通過選附主、附生苗的選擇與處理、貼石種植、種植管理以及采收等來種植鐵皮石斛,效果較好。但沒有發現有關鐵皮石斛專用肥的配制方法的專利文獻或者報道。
發明內容
有鑒于此,本發明的目的是提供一種配制鐵皮石斛營養肥的方法,以解決現有的肥料中營養元素搭配不符合鐵皮石斛對營養元素的需求,導致對鐵皮石斛所施用的肥料被鐵皮石斛吸收率較低,其中一些元素化合物殘留在土壤中,改變土壤的結構,污染環境。同時,解決在制備磷酸二氫銨產品的過程中,磷酸二氫銨結晶析出不完全會造成的大量的磷酸二氫銨的浪費,磷酸二氫銨結晶過度又會給磷酸二氫銨產品帶入大量雜質,繼而使得磷酸二氫銨產品的純度較低的技術問題。
本發明通過以下技術方案解決上述技術問題:
一種配制鐵皮石斛營養肥的方法,包括以下步驟:
(1)制備中間體:先將磷酸加入到合成槽內,并將磷酸的溫度升高到90-130℃,然后向合成槽中加入碳酰胺使其與磷酸進行合成反應,控制反應時間為180-200min,將溫度冷卻至15-30℃后結晶,再離心分離得中間體,所述磷酸與碳酰胺的摩爾比為(1.2-1.4):1;
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