[發(fā)明專利]聚苯胺修飾的磁性介孔碳及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410474205.3 | 申請日： | 2014-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN104258827A | 公開（公告）日： | 2015-01-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 湯晶;湯琳;楊貴德;曾光明;蔡葉;郭璞璨;王佳佳;王敬敬;謝志紅 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖南大學(xué) |
| 主分類號： | B01J20/26 | 分類號： | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62 |
| 代理公司： | 湖南兆弘專利事務(wù)所 43008 | 代理人： | 趙洪 |
| 地址： | 410082 湖南省長沙*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 苯胺 修飾 磁性 介孔碳 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種聚苯胺修飾的磁性介孔碳，其特征在于，通過苯胺的氧化聚合作用使聚苯胺吸附在磁性介孔碳的表面得到聚苯胺修飾的磁性介孔碳。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性介孔碳，其特征在于，所述磁性介孔碳上負(fù)載有磁性復(fù)合物，所述磁性復(fù)合物為鐵氧化物，所述聚苯胺修飾的磁性介孔碳的孔徑為5?nm～8?nm。
3.一種權(quán)利要求1或2所述的聚苯胺修飾的磁性介孔碳的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、將苯胺與鹽酸混合，然后通過機(jī)械攪拌緩慢地加入到磁性介孔碳中得到磁性介孔碳復(fù)合物；
S2、將所述磁性介孔碳復(fù)合物加入到過硫酸銨與苯胺的混合溶液中，在冰浴的條件下持續(xù)攪拌得到聚苯胺修飾的磁性介孔碳。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括后處理步驟：將所述聚苯胺修飾的磁性介孔碳通過磁性分離，分別進(jìn)行超純水清洗、乙醇清洗，再在真空下以50℃～60℃干燥得到聚苯胺修飾的磁性介孔碳純品。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述磁性介孔碳通過以下步驟制備得到：將介孔硅SBA-15浸漬到酒精混合液中，在90℃～100℃的空氣中加熱10?h～12?h，接著在氮?dú)獾姆諊乱?00℃～1000℃煅燒1?h～2?h得到磁性介孔碳，所述酒精混合液采用將0.04～0.8?g/mL的九水硝酸鐵和0.003～0.006?g/mL的草酸溶于酒精中制備得到。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述介孔硅SBA-15和九水硝酸鐵質(zhì)量比為1∶0.35～0.8，所述介孔硅和草酸的質(zhì)量比為1∶0.015～0.06。
7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中所述過硫酸銨與苯胺的混合溶液由摩爾比為1∶1～1.2的過硫酸銨和苯胺溶于濃度為0.1?M～0.3?M的鹽酸中制備得到。
8.一種如權(quán)利要求1或2所述的聚苯胺修飾的磁性介孔碳或權(quán)利要求3至7任一項所述制備方法制備得到聚苯胺修飾的磁性介孔碳在去除重金屬離子中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：將所述聚苯胺修飾的磁性介孔碳加入到含重金屬離子的溶液中進(jìn)行震蕩吸附3?h以上，然后進(jìn)行磁性分離，完成吸附。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述聚苯胺修飾的磁性介孔碳的添加量為1?g/L～2?g/L；所述含重金屬離子的溶液中重金屬離子的濃度為50?mg/L～500?mg/L，pH?值為1.5～2.5。
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