[發(fā)明專利]一種化合物在制備RTKI和/或抗血管生成藥物中應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410471853.3 | 申請日： | 2014-09-16 |
| 公開（公告）號： | CN105476977B | 公開（公告）日： | 2019-02-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 史大永;王帥玉;王立軍;江波;吳寧 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院海洋研究所 |
| 主分類號： | A61K31/055 | 分類號： | A61K31/055;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 | 代理人： | 馬馳 |
| 地址： | 266071*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 二羥基苯基 血管生成 甲烷 抗血管生成 制備 藥物學(xué) 受體酪氨酸激酶活性 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 抗血管生成藥物 細(xì)胞增殖實驗 藥物組合物 證明化合物 激酶活性 實驗觀察 天然藥物 藥用用途 激酶 可接受 松節(jié)藻 海洋 應(yīng)用 | ||
1.一種化合物在制備RTKI和/或抗血管生成藥物中應(yīng)用，其特征在于：
所述化合物為雙-(2,3-二溴-4,5-二羥基苯基)-甲烷，其具有受體酪氨酸激酶抑制活性，可作為有效成分用于制備受體酪氨酸激酶抑制劑和/或抗血管生成藥物中，所述的雙-(2,3-二溴-4,5-二羥基苯基)-甲烷可以作為藥物有效成分，加以藥學(xué)上可接受的載體，制備FGFR2、FGFR3、VEGFR2和PDGFRα激酶中的一種或二種以上的抑制劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：
所述化合物為具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的海洋松節(jié)藻有效成分雙-(2,3-二溴-4,5-二羥基苯基)-甲烷，
3.按照權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：
其中所述的血管生成是腫瘤血管生成，并能有效的抗血管生成。
4.按照權(quán)利要求1或3所述的應(yīng)用，其特征在于：
所述的雙-(2,3-二溴-4,5-二羥基苯基)-甲烷可以作為藥物有效成分，用于制備抗腫瘤血管生成或其他血管生成有關(guān)疾病的藥物。
5.按照權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：
所述的雙-(2,3-二溴-4,5-二羥基苯基)-甲烷可有效抑制FGFR2、FGFR3、VEGFR2和PDGFRα激酶中的一種或二種以上的活性，作為FGFR2、FGFR3、VEGFR2和PDGFRα激酶中的一種或二種以上的抑制劑。
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