[發明專利]一種耐磨損長效CTP版用保護膠及其制備方法

在審

• 申請號: 201410466909.6
• 申請日: 2014-09-15
• 公開（公告）號: CN104263094A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: 王貴東;宋睿
• 申請（專利權）人: 合肥環照高分子材料廠
• 主分類號: C09D105/00
• 分類號: C09D105/00;C09D129/04;C09D105/08;C09D7/12
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112
• 代理人: 余成俊

技術領域

本發明涉及CTP印刷領域，具體涉及一種耐磨損長效CTP版用保護膠及其制備方法。

背景技術

CTP是計算機直接制版技術的簡稱，擁有良好的制版性能，應用越來越廣泛，CTP版在印制過程中需要在已曝光顯影的板材上涂布保護膠，以達到對版面的保護，防止劃傷、粘臟，保證印刷質量的功效，因此，需要配制性能優良的保護膠，其在涂布均勻性、干燥速度、干燥溫度、膜層致密度以及清洗殘留方面要均能滿足生產需要，才能從根本上達到令人滿意的保護效果，同時不影響印刷質量。

發明內容

本發明的目的在于，提供一種耐磨損長效CTP版用保護膠及其制備方法，為了實現上述目的，本發明采用的技術方案如下：

一種耐磨損長效CTP版用保護膠及其制備方法，其特征在于，該保護膠由以下重量份的原料制成：阿拉伯膠2-3、桃膠1-3、聚乙烯醇2-4、羧甲基殼聚糖1-2、有機膨潤土0.2-0.5、丙二醇10-15、去離子水50-60、納米金剛石0.01-0.02、吐溫80?0.1-0.2、助劑1-2；

所述的助劑由以下重量份的原料制成：納米硅藻土2-4、N-甲基吡咯烷酮1-2、全氟聚醚3-5、去離子水8-10、透明質酸1-2、烷基糖苷1-3，制備方法是：先將N-甲基吡咯烷酮、透明質酸、烷基糖苷溶解于去離子水中，加入全氟聚醚，攪拌至其完全分散形成穩定乳液，最后加入納米硅藻土，繼續攪拌分散30-40min后將物料研磨1-2h，所得的漿料在50-60℃溫度下濃縮成膏狀，即得。

所述的一種耐磨損長效CTP版用保護膠及其制備方法，其制備方法為：

（1）先取20-30重量份的去離子水，加熱至40-50℃，投入阿拉伯膠、桃膠，以400-500轉/分鐘的轉速攪拌12-14h，得到物料A備用；

（2）將有機膨潤土、納米金剛石與吐溫80、丙二醇混合研磨分散20-30min，得到B備用；

（3）將剩余的去離子水加入反應容器中，加熱至50-60℃，加入其它剩余物料，先以400-500轉/分鐘的速度混合攪拌2-3h，再加入物料A與物料B，繼續以1000-1200轉/分鐘的速度攪拌1-2h，所得物料冷卻至室溫后過400目篩，濾液裝箱即得成品。

本發明保護膠的有益效果在于：首先是具有良好的均涂性，原料中的有機膨潤土能改善溶膠的觸變性和熱穩定性，促使膠液涂布后能形成連續、厚薄均勻的保護膜層；其次，納米金剛石粉體經預處理后在膠液中均勻分散，它具有高的導熱率和低的摩擦系數，可以加快膠液的干燥，降低版面的磨損，防止劃傷，且不影響印刷效果，CTP版耐印性獲得提高；最后，本發明保護膠無毒環保，配制方便，防靜電防塵，不易粘臟，易于清洗，印刷效果好。

具體實施方式

實施例

本實施例的保護膠由以下重量份的原料制成：阿拉伯膠3、桃膠2、聚乙烯醇2、羧甲基殼聚糖1、有機膨潤土0.3、丙二醇15、去離子水55、納米金剛石0.01、吐溫80?0.2、助劑1。

其中助劑由以下重量份的原料制成：納米硅藻土3、N-甲基吡咯烷酮1、全氟聚醚5、去離子水10、透明質酸1、烷基糖苷2，制備方法是：先將N-甲基吡咯烷酮、透明質酸、烷基糖苷溶解于去離子水中，加入全氟聚醚，攪拌至其完全分散形成穩定乳液，最后加入納米硅藻土，繼續攪拌分散40min后將物料研磨1.5h，所得的漿料在50-60℃溫度下濃縮成膏狀，即得。

該保護膠的制備方法為：

（1）先取20-30重量份的去離子水，加熱至40-50℃，投入阿拉伯膠、桃膠，以500轉/分鐘的轉速攪拌12h，得到物料A備用；

（2）將有機膨潤土、納米金剛石與吐溫80、丙二醇混合研磨分散30min，得到B備用；

（3）將剩余的去離子水加入反應容器中，加熱至50-60℃，加入其它剩余物料，先以500轉/分鐘的速度混合攪拌2h，再加入物料A與物料B，繼續以1000轉/分鐘的速度攪拌2h，所得物料冷卻至室溫后過400目篩，濾液裝箱即得成品。

使用時用潔凈的抹布或海綿汲取稀釋后的本品，用量約為1m³/45mL，縱橫交替滿版均勻涂布，涂布結束后干燥即可。