[發明專利]制備適用于阿育吠陀醫學中的金屬氫氧化物、羥基有機金屬化合物和白炭墨的方法

在審

• 申請號: 201410466291.3
• 申請日: 2010-08-13
• 公開（公告）號: CN104324051A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發明（設計）人: 安東尼奧·梅拉蒂
• 申請（專利權）人: ICS格林格羅英公司
• 主分類號: A61K33/24
• 分類號: A61K33/24;A61K33/38;A61K33/34;A61K31/28;A61K33/44;C01B13/14;C01B31/02;C01G51/04;C01G53/04;C01G55/00;C01G3/00;C01G5/00;C01G7/00
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 牟靜芳;鄭霞

1.一種制備金屬氫氧化物、羥基有機金屬化合物和白炭墨的方法，所述方法包括以下步驟：

I)提供碳和/或至少一種金屬；

II)使所述碳和/或至少一種金屬在15％至25％H₂O₂的酸溶液中經歷電解，持續24至72小時的時間段；

III)使從步驟II)得到的混合物經歷第一周期的處理，包括：

a)在添加另外的20％至30％H₂O₂的酸溶液后，使該混合物沉降約48小時，同時約每12小時攪拌該混合物；

b)通過使從步驟a)得到的混合物經歷200-270W功率的微波輻射，將該混合物濃縮到其體積的約20％；

c)通過添加滲透水來恢復體積并且攪拌；

d)重復步驟b)-c)3次，然后重復步驟b)；

IV)使從步驟d)得到的濃縮的混合物經歷第二周期的處理，包括：

e)添加30％至40％H₂O₂和滲透水的酸溶液；

f)通過使從步驟f)得到的混合物經歷400-450W功率的微波輻射，將該混合物濃縮到其體積的約5％-10％；

g)通過添加滲透水來恢復體積并且攪拌；

h)重復步驟f)-g)4次，然后重復步驟f)；

V)使從步驟h)得到的濃縮的混合物經歷第三周期的處理，包括：

i)添加40％至50％H₂O₂和滲透水的酸溶液；

l)通過使從步驟i)得到的混合物經歷600-650W功率的微波輻射，干燥該混合物；

m)通過添加滲透水來恢復體積并且攪拌；

n)重復步驟l)-m)3次，然后重復步驟l)；

VI)使從步驟n)得到的濃縮的混合物經歷第四周期的處理，包括：

o)添加20％H₂O₂和滲透水的酸溶液；

p)通過使從步驟o)得到的混合物經歷700-850W功率的微波輻射，干燥該混合物；

q)通過添加滲透水來恢復體積并且攪拌；

r)重復步驟p)-q)3次，然后重復步驟p)；

VII)使從步驟r)得到的濃縮的混合物經歷第五周期的處理，包括：

s)添加滲透水；

t)通過使從步驟s)得到的混合物經歷1000-3000W功率的微波輻射，干燥該混合物；

u)通過添加滲透水來恢復體積并且攪拌；

v)重復步驟t)-u)6次。

2.根據權利要求1所述的方法，其中在步驟v)中，在進行步驟t)-u)的兩次重復之后，在步驟t)-u)的剩余四次重復期間，進行氣體輸送和收集步驟，以回收通過蒸發水被帶走的產物。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述至少一種金屬是過渡金屬。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述至少一種金屬是元素周期表的第11族的金屬。

5.根據權利要求1-4中任一項所述的方法，其中在步驟II)、i)和/或o)中的H₂O₂的酸溶液中，還添加抗壞血酸或乙酸。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，還包括在步驟v)后通過過濾或沉降進行分離的步驟VIII)。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的方法，其中步驟VII)被重復兩次，第一次的微波功率為1000-1500W，而第二次為2500-3000W。