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[發明專利]微晶鋯鋁復合磨介的制備方法有效

專利信息
申請號: 201410465724.3 申請日: 2014-09-12
公開(公告)號: CN104177070A 公開(公告)日: 2014-12-03
發明(設計)人: 張合軍;蔣丹宇;張宗喜;張雪穎 申請(專利權)人: 淄博啟明星新材料有限公司
主分類號: C04B35/10 分類號: C04B35/10;C04B35/622
代理公司: 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 代理人: 馬俊榮
地址: 255086 *** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 微晶鋯鋁 復合 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)將γ-氧化鋁、稀鹽酸和氧化鋁球球磨混合,抽濾后得到粉體;

(2)將步驟(1)制得的粉體和氧氯化鋯混合,再加入硅溶膠,得到料漿;

(3)將步驟(2)制得的料漿與氧化鋁球和水混合,然后加熱保溫,使氧氯化鋯形成溶膠;

(4)將步驟(3)制得的溶膠干燥,保溫,然后經粉碎后得到細晶鋯鋁復合粉體;

(5)將步驟(4)制得的粉體經成型工藝成型球坯,燒結,得到產品。

2.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:步驟(1)中γ-氧化鋁為工業級γ-氧化鋁,稀鹽酸的濃度為0.01~0.2M,將步驟(1)中得到的粉體用水洗至pH為6.5-7.5。

3.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:步驟(1)中γ-氧化鋁、稀鹽酸和氧化鋁球的質量比為0.8~1:1~1.3:1~1.5。

4.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:氧氯化鋯的用量以氧化鋯相當于γ-氧化鋁質量分數的5%-15%來折算。

5.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:硅溶膠用量為氧化鋁和氧化鋯總質量的0.1-0.5%。

6.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:步驟(3)中料漿、氧化鋁球、水的質量比為1:1-1.5:0.3-0.5,混合后放置6-24小時。

7.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:步驟(3)中加熱保溫的溫度為80℃-95℃,時間為3-12小時。

8.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:步驟(4)為:將步驟(3)制得的溶膠在80-150℃干燥12-72小時后,再在850℃-1100℃的溫度下保溫2-10小時,冷卻后的粉體在氣流磨氣流粉碎后,得到細晶鋯鋁復合粉體。

9.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:步驟(5)中成型工藝為滾球成型或等靜壓成型。

10.根據權利要求1所述的微晶鋯鋁復合磨介的制備方法,其特征在于:步驟(5)中燒結溫度為1400℃~1550℃,時間為1~10h。

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