[發明專利]一種測定水質鋁含量的檢測劑

在審

• 申請號: 201410464067.0
• 申請日: 2014-09-14
• 公開（公告）號: CN105424683A
• 公開（公告）日: 2016-03-23
• 發明（設計）人: 郜子涵;郜子蕙
• 申請（專利權）人: 上海綠帝環保科技有限公司
• 主分類號: G01N21/77
• 分類號: G01N21/77
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種測定水中鋁含量的檢測劑的制備和使用方法，屬于分析檢測技術領域。

背景技術

鋁是地球上含量最豐富的金屬，分布廣泛，地殼中鋁的含量約為8%，僅次于氧和硅。水處理中使用鋁鹽混凝劑會導致出廠水中鋁含量升高，供水管網中如果鋁殘余濃度很高在管壁上會形成鋁的沉積。鋁是一種低毒且為人體非必需的微量元素，是引起多種腦疾病的重要因素，攝入過多可致老年性癡呆。飲用水中鋁來源主要有兩方面：一是土壤中的鋁進入水體；二是給水處理中采用的藥劑如鋁鹽、石灰使出廠水余鋁升高。世界衛生組織建議水中鋁含量不應超過0.2mg/L，我國衛生部2001年將鋁列入《生活飲用水衛生標準》，明確規定飲用水中鋁含量不得高于0.2mg/L(任海林,鉻天青S分光光度法測定水中鋁含量分析方法的改進，山西醫藥雜志，2007,36（1）:91)。

目前，水中鋁的標準檢驗方法包括分光光度法（中華人民共和國衛生部，中國國家標準化委員會，生活飲用水衛生標準生活飲用水標準檢驗方法.北京：中國標準出版社，2007）、原子吸收分光光度法（飲用天然礦泉水檢驗方法，GB/T8538-2008）、ICP-AES和ICP-MS法等。分光光度法因儀器體積小、價格低，易于攜帶，而且操作簡單，被廣泛研究和應用。最常用的分光光度法有鉻天青S法和鋁試劑法（飲用天然礦泉水檢驗方法，GB/T8538-2008）。在pH6.7~7范圍內，在聚乙二醇辛基苯醚和溴代十六烷基吡啶的混合溶液中，鋁與鉻天青S反應生成藍綠色四元膠束，謝宏斌等對此標準方法進行了改進，結果表明：鋁含量在0.0～0.24mg/L范圍內，回歸曲線y=1.031x+0.008，線性良好，檢出限0.02mg/L，變異系數小于4.9%，回收率93.3%~100%，改進后的方法操作簡便、快速，適合大批樣品鋁的測定(謝宏斌，劉建湘，邱昌蓮，鉻天青S分光光度法測定水中鋁的改進，環境與健康雜志，2002，19(3)：265)。鋁與鋁試劑在中性或酸性介質中反應生成紅色絡合物，王麗等利用該反應建立了一種適用于農村水廠測定水中鋁的簡易方法（王麗，應波，鄂學禮，水中鋁的簡易測定方法，環境與健康雜志，2013，30（3）：252），簡化了操作步驟，pH范圍寬，緩沖溶液性質穩定，顯色時間短，生成的紅色絡合物穩定，無需等候即可直接比色。

至盡，尚未發現有關鋁檢測固體粉劑研制的報道。

發明內容

本發明的目的是提供一種快速測定地下水、地表水、飲用水、工農業生產用水、工業廢水等水體中鋁含量的檢測劑，該檢測劑包括兩種粉劑，分別由聚乙二醇6000、聚乙二醇辛基苯醚、抗壞血酸、對硝基酚、溴化十六烷基吡啶和鉻天青S、氨基磺酸、醋酸鈉、硫酸鈉混合而成，使用時只要將兩種粉先后加入到待測水樣中，利用分光光度計或比色計直接測量，具體制備方法如下：

第一步，稱取30~50g聚乙二醇6000置于燒杯中，在電爐上加熱完全熔化后，取下燒杯，加入5~10ml聚乙二醇辛基苯醚，攪拌均勻，冷卻后研磨成粉，再與5~10g抗壞血酸、1~5g對硝基酚、10~80g醋酸鈉、0.5~2g溴化十六烷基吡啶混合均勻，得檢測粉I，

第二步，稱取0.02~0.1g鉻天青S溶解于5ml水，與20~100g硫酸鈉、1~5g氨基磺酸混合均勻，在60~80攝氏度恒溫烘箱內烘干1~3小時，冷卻后研磨成粉，即得檢測粉II，

上述聚乙二醇6000、聚乙二醇辛基苯醚、抗壞血酸、對硝基酚、溴化十六烷基吡啶、鉻天青S、氨基磺酸、醋酸鈉、硫酸鈉均為市售分析純化學品。

該檢測劑的使用方法為：向5~10ml待測水樣中加入0.1~0.3g檢測粉I，搖動溶解后，加入0.2~0.5g檢測粉II，再搖動溶解，靜置20~30min，利用分光光度計或比色計進行測量，

上述待測水樣為地下水、地表水、飲用水、工農業生產用水、工業廢水。

本發明的鋁檢測劑制備方法簡單，性能穩定可靠，攜帶使用方便，適用范圍：0.01~0.5mg/L鋁，適合于地下水、地表水、飲用水、工農業生產用水、工業廢水等水體中鋁含量的快速檢測。

具體實施方式

實施例1，一種測定水質鋁含量的檢測劑的制備

第一步，稱取30g聚乙二醇6000置于燒杯中，在電路上加熱完全熔化后，取下燒杯，加入溶解5ml聚乙二醇辛基苯醚，攪拌均勻，冷卻后研磨成粉，與10g抗壞血酸、3g對硝基酚、40g醋酸鈉、0.5g溴化十六烷基吡啶混合均勻，得檢測粉I，