[發明專利]大葉藻離體花序愈傷組織的誘導方法有效
| 申請號: | 201410463124.3 | 申請日: | 2014-09-12 |
| 公開(公告)號: | CN105393914B | 公開(公告)日: | 2017-08-25 |
| 發明(設計)人: | 鄭鳳英;張飛;劉雪芹;金艷梅;張偉;韓曉弟 | 申請(專利權)人: | 山東大學(威海) |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 264209 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 大葉藻離體 花序 組織 誘導 方法 | ||
1.一種大葉藻愈傷組織的誘導方法,其特征在于,是以大葉藻的花序為誘導愈傷組織的外植體;
由以下步驟組成:
1)外植體的選取:采集大葉藻花枝,取其健康佛焰苞花序,經表面除雜、清洗后在超凈工作臺內進行消毒處理,剝去佛焰苞花序外的苞葉,得到無菌的花序;
2)愈傷組織的誘導培養:在無菌條件下將無菌花序切成3-5mm長的外植體片段,接種于誘導培養基中,于15-25℃、黑暗條件下進行培養;其中,所述誘導培養基是以改良MS培養基為基礎培養基,并添加水解酪蛋白100mg/L、蔗糖30g/L、2,4-D 2mg/L、瓊脂5g/L、海鹽20g/L;培養30-40d后可見到花序兩側組織膨大,產生愈傷組織;
所述改良MS培養基是以MS培養基為基礎,在其它成分不變的情況下調整其中的硝酸鉀為0-3800mg/L、硝酸銨為0-3300mg/L、磷酸二氫鉀為0-340mg/L、七水硫酸鎂0-740mg/L、二水氯化鈣0-880mg/L。
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