[發(fā)明專利]一種活血止痛的中藥組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410462324.7 | 申請日: | 2014-09-12 |
| 公開(公告)號: | CN104173593A | 公開(公告)日: | 2014-12-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王立新;王玉麗 | 申請(專利權(quán))人: | 王立新 |
| 主分類號: | A61K36/83 | 分類號: | A61K36/83;A61P29/00;A61P19/08;A61P19/02 |
| 代理公司: | 常州市維益專利事務(wù)所 32211 | 代理人: | 何學(xué)成 |
| 地址: | 262500 山東省濰坊市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 活血 止痛 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種活血止痛的中藥組合物,其特征在于包括以下重量分的原料:6~20份串鈴草、18~30份臭柏、20~40份豆瓣草、9~25份爛泥蒿、3~15份三葉青、15~40份瑞香根、6~15份榕須、20~50份山枝根、18~60份珍珠傘、9~15份野木瓜、12~26份鐘花草、12~36份桃枝、3~18份刺通草、48~110份助劑;所述助劑由以下重量份的原料制成:12~30份菜子七、18~40份野芝麻、3~6份芫花、15~34份絲瓜根;所述助劑的制備方法是:芫花清洗干凈,加醋拌勻,完全潤透,置鍋內(nèi)用文火炒至醋吸盡,呈微黃色,取出,晾干,得醋芫花備用;絲瓜根燒存性,即燒至外部焦黑,里面焦黃;將制得的醋芫花、燒存性的絲瓜根、菜子七、野芝麻一起研末,即得助劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種活血止痛的中藥組合物,其特征在于所述醋芫花的制備過程中,醋的用量為芫花重量的1/4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1~2所述的一種活血止痛的中藥組合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)按配比稱取串鈴草、臭柏、瑞香根、山枝根、鐘花草、桃枝、刺通草,所有藥材粉碎成粗粉,放入煎藥器具內(nèi),加入8~10倍量的純凈水,浸泡3~10小時,使藥材充分浸潤,以利于藥材有效成分的煎出;用大火燒開煎煮10min后,再改用文火煎熬25分鐘,冷卻后,過濾,得到濾液和濾渣;濾液加入乙醇至含醇量為65%,進行冷藏、沉淀,再次過濾,回收乙醇,濃縮至50~70℃條件下相對密度為1.26~1.38的稠膏,備用;濾渣烘干,粉碎,150~220目過篩,得濾渣粉,備用;
(2)按配比稱取豆瓣草、爛泥蒿、三葉青、榕須、珍珠傘、野木瓜,所有藥材粉碎成粗粉,加相對于藥材總重量4~7倍的乙醇,回流提取2~3次,每次1~2小時,過濾,濾液合并,進行冷藏、沉淀,再次過濾,回收乙醇,濃縮至50~70℃條件下相對密度為1.26~1.38的稠膏,備用;
(3)按配比稱取菜子七、野芝麻、芫花、絲瓜根,芫花清洗干凈,加醋拌勻,醋的用量為芫花重量的1/4,完全潤透,置鍋內(nèi)用文火炒至醋吸盡,呈微黃色,取出,晾干,得醋芫花備用;絲瓜根燒存性,即燒至外部焦黑,里面焦黃;將制得的醋芫花、燒存性的絲瓜根、菜子七、野芝麻一起研末,150~220目過篩,得助劑備用。
(4)將步驟(1)的稠膏、濾渣粉、步驟(2)的稠膏,以及步驟(3)的助劑混合,加入藥學(xué)常規(guī)輔料制成藥學(xué)上可以接受的劑型,即得本發(fā)明一種活血止痛的中藥組合物。所述劑型包括片劑、滴丸劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種活血止痛的中藥組合物的制備方法,其特征在于所述步驟(1)中加入的乙醇其醇濃度為75~85%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種活血止痛的中藥組合物的制備方法,其特征在于所述步驟(2)中加入的乙醇其醇濃度為55~65%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種活血止痛的中藥組合物的制備方法,其特征在于所述步驟(1)與(2)中冷藏時間均為36~48小時,沉淀時間均為40~60小時,過濾均是用真空過濾機,在真空度為0.95~1.25MPa的條件下過濾。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種活血止痛的中藥組合物的制備方法,其特征在于所述片劑的制備方法為:將步驟(1)的稠膏、濾渣粉、步驟(2)的稠膏,以及步驟(3)的助劑混合,加入0.6~0.7份硬脂酸鎂,再加入相對于獲得的混合物質(zhì)量0.05~0.25倍的微晶纖維素、0.15~0.35倍乳糖、0.2~0.3倍的預(yù)膠化淀粉,混合均勻,制粒,干燥,壓片,每片重量為2.0g,即得片劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種活血止痛的中藥組合物的制備方法,其特征在于所述滴丸劑的制備方法為:將硬脂酸在溫度為75℃的條件下溶化成硬脂酸液體;將泊洛沙姆、明膠、單硬脂酸甘油脂、氫化植物油和蒸餾水按2:4:1:300:500的重量比例混合,加熱,保持溫度在75℃,得到蒸餾水混合液;將硬脂酸液體按照1:100的重量比例緩緩加入到蒸餾水混合液中,同時攪拌冷卻,得到基質(zhì);將步驟(1)的稠膏、濾渣粉、步驟(2)的稠膏,以及步驟(3)的助劑混合,按1:1的比例加入到所得基質(zhì)中,加熱熔融混勻,并不斷研磨,得到黏稠膏狀物,制粒,干燥后,即得滴丸劑。
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