[發(fā)明專利]包含藥液的多隔室容器

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410459356.1
• 申請日: 2006-10-16
• 公開（公告）號: CN104188802A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發(fā)明（設計）人: A·威斯蘭德;P·弗蘭克;P·阿爾
• 申請（專利權(quán)）人: 甘布羅倫迪亞股份公司
• 主分類號: A61J1/10
• 分類號: A61J1/10;A61J1/14
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 王愛華

1.一種包含藥液的柔性多隔室容器，其包括至少第一隔室(1)、第二隔室(2)和第三隔室(3)，其中第一隔室(1)填充第一單一溶液到第一填充程度FD₁，第二隔室(2)填充第二單一溶液到第二填充程度FD₂，第一隔室和第二隔室通過第一可剝離密封件(5)分離，其中當?shù)谝桓羰液偷诙羰彝ㄟ^破壞第一可剝離密封件(5)而布置成彼此流體連通時，提供混合隔室(7)，混合隔室(7)通過第二可剝離密封件(6)與第三隔室(3)分離，其特征在于，第一填充程度FD₁大于第二填充程度FD₂，并且混合隔室內(nèi)的填充程度FD_MC大于第二隔室內(nèi)的填充程度FD₂，并且第一填充程度FD₁足以破壞第一可剝離密封件(5)，混合隔室內(nèi)的第三填充程度FD_MC足以破壞第二可剝離密封件(6)，其中第二填充程度不適于破壞第一可剝離密封件也不適于破壞第二可剝離密封件，第一可剝離密封件(5)和第二可剝離密封件(6)具有基本相同的強度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多隔室容器，其特征在于，第一填充程度FD₁大于40％，第二填充程度FD₂小于45％，并且第三填充程度FD_MC大于10％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多隔室容器，其特征在于，第一填充程度FD₁≥70％，而第二填充程度FD₂≤40％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多隔室容器，其特征在于，第一填充程度FD₁為70％－100％，而第二填充程度FD₂為10％－40％。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多隔室容器，其特征在于，第二填充程度FD₂為10％－35％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多隔室容器，其特征在于，第一填充程度FD₁為80％－90％，而第二填充程度FD₂為30％－40％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多隔室容器，其特征在于，第一填充程度FD₁為85％，第二填充程度FD₂為29％，并且第三填充程度FD_MC為36％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多隔室容器，其特征在于，第一填充程度FD₁為80％，第二填充程度FD₂為33％，并且第三填充程度FD_MC為64％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的多隔室容器，其特征在于，多隔室容器足夠大以便能夠包含至少500毫升的藥液。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的多隔室容器，其特征在于，第一隔室(1)包含425毫升的第一單一溶液，第二隔室包含75毫升的第二單一溶液。

11.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的多隔室容器，其特征在于，多隔室容器足夠大以便能夠包含至少2000毫升的藥液。

12.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的多隔室容器，其特征在于，多隔室容器足夠大以便能夠包含至少5000毫升的藥液。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的多隔室容器，其特征在于，第一隔室(1)包含4850毫升的第一單一溶液，第二隔室包含150毫升的第二單一溶液。

14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的多隔室容器，其特征在于，第三隔室(3)設有出口端口(4)。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的多隔室容器，其特征在于，藥液具有這樣一種濃度，即該藥液適于通過出口端口(4)釋放到患者而不用進一步被稀釋。

16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的多隔室容器，其特征在于，藥液處于濃縮的形式，這樣藥液通過出口端口釋放到患者之前需要被稀釋。