[發明專利]一種環保水性UV紙張光油的制備方法

有效

• 申請號: 201410457123.8
• 申請日: 2014-09-10
• 公開（公告）號: CN104328710A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發明（設計）人: 韋星船;楊前程;覃健耀;李國榮;蔡偉平;鄧妮;任保川
• 申請（專利權）人: 廣州大學
• 主分類號: D21H19/16
• 分類號: D21H19/16;D21H19/32;C08G59/17;C08G59/14
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 鄭瑩

1.一種環保水性UV紙張光油的制備方法，包括以下步驟：采用環氧稀釋劑、二元酸對環氧樹脂進行改性后，與丙烯酸反應，再與酸酐反應，然后與中和劑進行中和反應，制得水性環氧丙烯酸UV固化預聚物，將其與硅溶膠混合，制得硅溶膠改性的水性環氧丙烯酸UV固化預聚物，最后將其與水性反應型稀釋劑、大分子光引發劑、助劑混合，獲得環保水性UV紙張光油。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）保護氣氛下，將摩爾比為1:0.5～2的環氧樹脂和環氧稀釋劑混勻，升溫至90～100℃，加入催化劑、阻聚劑、二元酸，反應1.5～2.0小時，然后加入丙烯酸，升溫至100～110℃反應3～4.5小時，生成改性環氧丙烯酸預聚體；

（2）將改性環氧丙烯酸預聚體冷卻，加入催化劑、阻聚劑、酸酐，65～70℃保溫40～60min，70～75℃保溫30～50min后，冷卻，加入中和劑，調pH，制得水性環氧丙烯酸UV固化預聚物；

（3）將水性環氧丙烯酸UV固化預聚物與硅溶膠混勻，得到硅溶膠改性的水性環氧丙烯酸UV固化預聚物；

（4）將硅溶膠改性的水性環氧丙烯酸UV固化預聚物、水性反應型稀釋劑、大分子光引發劑、水性消泡劑、水性流平劑、抗菌劑和適量的去離子水混勻，靜置消泡，獲得環保水性UV紙張光油。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述二元酸的用量為環氧基摩爾數的5～15%；所述丙烯酸的用量為環氧基摩爾數的70～90%。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述酸酐的用量為環氧基摩爾數的80～100%。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟（3），所述硅溶膠的用量為水性環氧丙烯酸UV固化預聚物質量的10～25%。

6.根據權利要求1～5任意一項所述的制備方法，其特征在于：所述環氧稀釋劑為聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、1，4-丁二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中的至少一種；所述二元酸為己二酸和/或癸二酸；所述酸酐為丁二酸酐、戊二酸酐、馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、四溴苯酐、甲基四氫苯酐中的至少一種。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）、（2）中，所述催化劑、阻聚劑分別占環氧樹脂、環氧稀釋劑總質量的0.5～1.5%、0.05～0.15%。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，按質量份數，各組份配比為：硅溶膠改性的水性環氧丙烯酸UV固化預聚物40～80份、水性反應型稀釋劑?5～10份、大分子光引發劑?1～5份、水性消泡劑?0.5～2份、水性流平劑?0.5～2份、抗菌劑?0.1～1份、去離子水?10～30份。

9.根據權利要求1、2或8所述的制備方法，其特征在于：大分子光引發劑為聚乙二醇二（β-4-[對（2-二甲基胺-2-苯甲基）丁酰基苯基]哌嗪）丙酸酯、聚丁二醇250二-（2-羧甲氧基噻噸酮）酯、異丙基硫雜蒽酮、2-甲基-1-（4-甲硫基苯基）-2-嗎琳基-1-丙酮、2，4-二乙基硫雜蒽酮中的至少一種；水性反應型稀釋劑為聚乙二醇二丙烯酸酯和/或乙氧化三輕甲基丙烷三丙烯酸酯。

10.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，中和劑與酸酐的摩爾比值為1。