[發明專利]一種抗菌型創傷敷料及其制備方法

在審

• 申請號: 201410455795.5
• 申請日: 2014-09-09
• 公開（公告）號: CN104189942A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發明（設計）人: 高晶;程鳳;王璐;萬倩
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/26;A61L15/44;A61L15/42;D04H1/728
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 翁若瑩

1.一種抗菌復合型創傷敷料，其特征在于，包括從上到下依次設置的殼聚糖基載藥復合抗菌型超細纖維膜(1)、海藻酸鈣纖維非織布(2)和支撐保護層(3)。

2.如權利要求1所述的抗菌復合型創傷敷料，其特征在于，所述的支撐保護層(3)為聚丙烯酸酯壓敏膠、聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯纖維的非織布、乙丙復合纖維的非織布或聚丙烯纖維和乙丙復合纖維的混和物的非織布。

3.權利要求1或2所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，具體步驟包括：

第一步：在質量分數為2-95％的醋酸水溶液中加入抗菌藥物粉末，用磁力攪拌器攪拌使其充分溶解，稱取殼聚糖和聚氧化乙烯粉末加入到上述溶液中，攪拌得到紡絲溶液；在紡絲電壓為8-30Kv、紡絲液給進速率為0.08-1.2mL/h、接收距離為10-35cm、環境溫度為15-50℃以及相對濕度為20-60％的條件下進行靜電紡絲，將得到的納米纖維膜置于盛有20-30％戊二醛水溶液的干燥器中，進行交聯12-36h后置于真空干燥箱中干燥12-36h，以除去殘留溶劑和交聯劑戊二醛，得到殼聚糖基載藥復合抗菌型超細纖維膜(1)，其纖維直徑為150-400nm；

第二步：采用海藻酸鈣纖維，依次經過開松、梳理、鋪網和水刺，制得海藻酸鈣纖維非織布(2)，作為組織滲透液吸收層；

第三步：將殼聚糖基載藥復合抗菌型超細纖維膜(1)與海藻酸鈣纖維非織布(2)使用生物粘合劑粘合在一起，再與支撐保護層(3)復合，經過分切成為一定規格的抗菌復合型創傷敷料。

4.如權利要求3所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，所述第一步中的紡絲溶液中聚氧化乙烯的濃度為0.3-0.6wt％，殼聚糖與聚氧化乙烯的重量比為10-93∶10，抗菌藥物與聚氧化乙烯的重量比為5-15∶10。

5.如權利要求3所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，所述第一步中的殼聚糖為白色粉末，脫乙酰度＞95％，級別為醫用級，聚氧化乙烯為白色粉末，分子量為400-1000KDa。

6.如權利要求3所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，所述第一步中的抗菌藥物為鹽酸莫西沙星、鹽酸環丙沙星、美福仙、鹽酸左氧沙星、阿莫西林或鹽酸四環素。

7.如權利要求3所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，所述第二步中的梳理和鋪網工藝參數為：梳理機喂入速度0.2-0.9m/min，錫林速度500-900m/min，輸出纖網速度為40-70m/min，鋪網速度為40-60m/min，輸出纖網的不勻率為1.5-4％。

8.如權利要求3所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，所述第三步中的分切速度為100-400m/min。

9.如權利要求3所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，所得的抗菌復合型創傷敷料的吸液率為500-2000％，保液率為600-1000％，抑菌圈直徑為10-35mm。

10.如權利要求3所述的抗菌復合型創傷敷料的制備方法，其特征在于，所述的殼聚糖基載藥復合抗菌型超細纖維膜(1)的載藥率90-96％。