[發明專利]氟硅苯并噁嗪共聚物及其應用

有效

• 申請號: 201410454410.3
• 申請日: 2014-09-09
• 公開（公告）號: CN104262635A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: 李輝;咸立杰;張書香;張傳敏;吳鵬飛;郁敏燕
• 申請（專利權）人: 濟南大學
• 主分類號: C08G77/452
• 分類號: C08G77/452;B01D17/022
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 張菡

1.一種氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，其化學結構式如式1或式2所示，其數均分子量為2000-30000；式1和式2中，A為CF₃或CH_3，R為CH₃或CH₂CH₂CF₃；

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2.根據權利要求1所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，其分子量分布為1.9-3.2。

3.根據權利要求1或2所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，是以含不飽和鍵型苯并噁嗪與雙端氫聚硅氧烷為單體，以鉑催化劑或氯鉑酸作為催化劑，以甲苯、三氟甲苯和苯中的一種或兩種以上作為溶劑，在氮氣保護條件下，于60-110℃恒溫反應12小時以上制備而成的。

4.根據權利要求3所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，含不飽和鍵型苯并噁嗪、雙端氫聚硅氧烷與催化劑的摩爾比為1:1-3：0.000021-0.000048；溶劑的用量為單體總質量的1/(2-30)；所用含不飽和鍵型苯并噁嗪是烯丙胺型苯并噁嗪或炔丙胺型苯并噁嗪；所用的端氫聚硅氧烷是雙端氫聚二甲基硅氧烷或雙端氫聚甲基三氟丙基硅氧烷。

5.根據權利要求1～4中任意一項所述的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物，其特征在于，采用下述具體步驟制備而成：首先在10-40℃的條件下，將雙端氫聚硅氧烷用溶劑溶解，將含不飽和鍵型苯并噁嗪和催化劑用溶劑溶解；然后，在氮氣保護下，將用溶劑溶解的含不飽和鍵型苯并噁嗪和催化劑，加入到用溶劑溶解的雙端氫聚硅氧烷，攪拌30-50分鐘；再將溫度緩慢升至60-110℃，反應12-72小時后，除去溶劑即得到氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物。

6.一種權利要求1-5中任意一項所述氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物用于油水分離的應用。

7.根據權利要求6所述的應用是指氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物作為油水分離膜的應用。

8.根據權利要求6或7所述的應用，其特征在于，所述油水分離膜是將本發明的氟硅苯并噁嗪嵌段共聚物與粒徑為10-500nm的二氧化硅按1:0.5-8的質量比溶于溶劑、配制成質量分數為1—30%的溶液，然后將該溶液噴涂在80-300目的織物網上，干燥固化后，即制得油水分離膜。

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述干燥固化是指首先在0-100℃干燥1-3小時，然后再120-150℃干燥0.5-2小時，然后再180-200℃干燥0.5-2小時，最后在220-240℃干燥0.5-3小時。