[發明專利]一種補肝益腎明目的沙苑子口服液及其制備方法有效
| 申請號: | 201410453109.0 | 申請日: | 2014-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN104223068A | 公開(公告)日: | 2014-12-24 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 青島恒波儀器有限公司 |
| 主分類號: | A23L1/29 | 分類號: | A23L1/29;A61K36/8969;A61P1/14;A61P27/02;A61P39/06;A61P7/06;A61P1/16 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 266071 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 補肝益腎 明目 沙苑子 口服液 及其 制備 方法 | ||
1.一種補肝益腎明目的沙苑子口服液,其特征在于,所述補肝益腎明目的沙苑子口服液中各種原料的重量份數包括:沙苑子10~50份,女貞子10~20份,菟絲子10~20份,谷精草10~20份,丹參10~20份,茯苓10~20份,牛膝10~20份,梔子10~20份,山茱萸10~20份,覆盆子10~20份,白芍10~20份,炒青葙子10~20份,黃精10~20份,五味子10~20份。
2.根據權利要求1所述補肝益腎明目的沙苑子口服液,其特征在于,所述補肝益腎明目的沙苑子口服液中各種原料的重量份數包括:沙苑子10~30份,女貞子10~15份,菟絲子10~15份,谷精草10~15份,丹參10~15份,茯苓10~15份,牛膝10~15份,梔子10~20份,山茱萸10~20份,覆盆子10~20份,白芍10~20份,炒青葙子10~20份,黃精10~20份,五味子10~20份。
3.根據權利要求1所述補肝益腎明目的沙苑子口服液,其特征在于,所述補肝益腎明目的沙苑子口服液中各種原料的重量份數包括:沙苑子10~40份,女貞子10~20份,菟絲子10~20份,谷精草10~20份,丹參10~20份,茯苓10~20份,牛膝10~20份,梔子10~20份,山茱萸10~15份,覆盆子10~15份,白芍10~15份,炒青葙子10~15份,黃精10~15份,五味子10~15份。
4.一種如權利要求1~3項任一項所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備方法,其特征在于,所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備步驟包括以下方面:
a.沙苑子的制備,作為組分1;
b.將所述其余原料藥制備,作為組分2;
c.將上述兩種提取液組分1和組分2合并,濃縮后加糊精調和,消毒殺菌后制備成保健口服液劑。
5.根據權利要求4所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備方法,其特征在于,所述步驟a中,每年秋末冬初,等牛膝果實成熟而未開裂時連莖割下,曬干后打下種子,去凈雜質,再曬干即可。
6.根據權利要求4所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備方法,其特征在于,所述步驟a中,進一步包括,將曬好的沙苑子放入大鐵鍋內進行翻炒,先向下后向上,用力要均勻,當沙苑子顏色開始發黑,開始小火翻炒20-30分鐘,靜置放涼。
7.根據權利要求4所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備方法,其特征在于,所述步驟a中,再進一步包括,將炒好的沙苑子泡入10倍量乙醇中,加熱提取2次,每次1-2小時,去上清液,合并提取液,100-120目濾過,再經截流分子量為5000-10000的超濾柱超濾,超濾液減壓濃縮相對密度為80℃時1.36的浸膏,加熱濃縮至膏狀,靜置備用,成組分1。
8.根據權利要求4所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備方法,其特征在于,所述步驟b中,取其他原料洗凈晾干,用粉碎機粉碎過80-100目篩;將過篩的顆粒物浸泡水中12小時,然后放入提取罐加熱煮沸1小時,過濾,濾液備用;濾渣加水,第二次加熱,煮沸45分鐘,過濾,濾液備用;濾渣再加水,第三次加熱煮沸半小時,過濾,加熱濃縮至膏狀,作為組分2靜置備用。
9.根據權利要求4所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備方法,其特征在于,所述步驟c中,組分1和組分2合并,攪勻,置于70-90%乙醇中浸泡1-2小時,在水浴鍋內加熱到60℃-70℃,浸提2h,每10min攪拌一次,用紗布過濾,殘渣中加入50-60%乙醇,60℃-70℃繼續浸提2h,每10min攪拌一次,紗布過濾,合并浸提液,濃縮成糊狀濾液,再置入雙效真空濃縮器中,濃縮后加蜂蜜調和制成口服液。
10.一種如權利要求1~3中任一項所述補肝益腎明目的沙苑子口服液的制備方法,其特征在于,其余原料的制備步驟還可以為:取其他原料洗凈去雜,泡入5-10倍量的乙醇中,浸泡1-2小時,加熱提取2次,每次1-2小時,合并提取液,靜置后去上清液,然后放入減壓濃縮罐內,減壓回收乙醇,濃縮至藥液濃度為0.6g生藥/mL,抽濾至濾液的相對密度為20℃時1.06的浸膏;將上述步驟得到的浸膏置入雙效真空濃縮器中,濃縮至90℃時相對密度為1.05的濃縮液,置0~5℃低溫冷藏24小時;將冷藏液加0.3%的助濾劑硅藻土,過濾,濾液再置入雙效真空濃縮器中,濃縮至每1ml含1g生藥量;濃縮后加蜂蜜調和制成口服液。
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