[發明專利]一種仿生青蒿素分子印跡復合膜的制備方法

有效

• 申請號: 201410452575.7
• 申請日: 2014-09-05
• 公開（公告）號: CN104231166A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發明（設計）人: 吳易霖;李春香;閆永勝;呂鵬;劉馨琳
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F222/14;C08K9/04;C08K3/36;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30
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1.一種仿生青蒿素分子印跡復合膜的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行：

（1）SiO₂納米顆粒的制備：

首先，配制溶液A：將氨水和乙醇溶于水中，于燒瓶中磁力攪拌；然后配置

溶液B：將正硅酸乙酯和乙醇混合均勻；將溶液B快速加入A中，并盡量不要讓溶液B接觸瓶壁；一分鐘后攪拌速度降低；用parafilm封住反應燒瓶口，室溫下反應；用乙醇離心清洗三次，真空烘干，即得到SiO₂納米顆粒；

（2）丙烯酰胺表面改性SiO₂納米顆粒的制備

首先，將（1）中得到的SiO₂納米顆粒和3-氨丙基三乙氧基硅烷按照比例混

合分散于無水甲苯中，反應，將得到的產物記為SiO₂-APTES，反應結束后，將所得SiO₂-APTES清洗后分散于新的無水甲苯中；

然后，在上述SiO₂-APTES甲苯溶液中加入丙烯酰氯，用無水碳酸鉀做催化劑，室溫攪拌反應，得到丙烯酰胺表面改性SiO₂納米顆粒，記為SiO2-AA，所得產物清洗后真空干燥備用；

（3）合成SiO₂納米顆粒負載再生纖維素復合膜

首先，將多巴胺溶解于Tris-HCl?溶液中，然后將再生纖維素膜置于上述溶液

中，多巴胺改性，使聚多巴胺層沉積在再生纖維素膜表面，將所得聚多巴胺改性膜（PDARCM）室溫干燥備用；最后將（2）中制備的SiO2-AA和PDARCM與甲醇混合，超聲后，將上述甲醇溶液置于高壓反應釜反應；反應結束后，用乙醇將所得SiO₂納米顆粒負載再生纖維素復合膜清洗三次，真空烘干備用；

（4）合成仿生分子印跡復合膜

將青蒿素和丙烯酰胺溶解于乙醇中，超聲震蕩，使之充分溶解，然后將該混

合物體系置于室溫密閉靜置，使其形成穩定的模板-單體復合物，然后向該體系加入二甲基丙烯酸乙二醇酯、偶氮二異丁腈以及（3）中所得SiO₂納米顆粒負載再生纖維素復合膜；在氮氣保護下反應，反應結束后，將產物充分洗滌，真空干燥至恒重制得仿生分子印跡復合膜。

2.根據權利要求1中所述的一種仿生青蒿素分子印跡復合膜的制備方法，其特

征在于，

步驟（1）中所述的溶液A中氨水、乙醇和水的體積比為8:16:24；

所述燒瓶中磁力攪拌速度為1100rpm；

所述溶液B中正硅酸乙酯和乙醇的體積比為9:1；

所述溶液B與溶液A的體積比為1:1；

所述一分鐘后攪拌速度降低至500?rpm；

所述室溫下反應時間為3小時。

3.根據權利要求1中所述的一種仿生青蒿素分子印跡復合膜的制備方法，其特

征在于，

步驟（2）中所述的SiO₂納米顆粒和3-氨丙基三乙氧基硅烷的比例為0.1?g:2mL；

所述的反應為在氮氣保護下50?^oC反應12小時；

所述將SiO₂-APTES清洗為用甲苯離心清洗三次；

所述SiO₂-APTES、甲苯與丙烯酰氯的比例為0.1?g:50?mL：1-2mL；

所述SiO₂-APTES與催化劑無水碳酸鉀的質量比為10:1；

所述的室溫攪拌反應條件為在氮氣保護下室溫攪拌反應10小時；

所述將產物洗滌為產物用甲苯清洗三次，乙醇清洗三次。

4.根據權利要求1中所述的一種仿生青蒿素分子印跡復合膜的制備方法，其特

征在于，

步驟（3）中所述的多巴胺濃度為2?mg/L；?Tris-HCl?溶液的濃度為10?mM?，pH=8.5；

所述改性為25^?oC改性24小時；

所述SiO2-AA、PDARCM和甲醇的比例為0.15?g：3片：100?mL；

所述超聲時間為10分鐘；

所述在高壓反應釜中反應為75?^oC?反應24小時。