[發明專利]一種治療皮膚病的藥物組合物及其藥膏的制備方法

在審

• 申請號: 201410451314.3
• 申請日: 2014-09-05
• 公開（公告）號: CN104224924A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發明（設計）人: 王凱;衣萌;徐金萍;楊忠航
• 申請（專利權）人: 濰坊溢美惠拓生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/61
• 分類號: A61K36/61;A61K36/48;A61K36/28;A61K36/286;A61K9/06;A61P17/00;A61P17/02;A61K31/20;A61K31/201;A61K31/202
• 代理公司: 北京市盈科律師事務所 11344
• 代理人: 劉立國

技術領域

本發明涉及皮膚病醫藥領域，尤其涉及一種治療皮膚病的藥物組合物及其藥膏的制備方法。

背景技術

皮膚是保護人體的第一道防線，和皮膚有關聯的各種病痛、創傷和不適也是臨床治療面臨的難題。幾乎每個人的一生中都會遇到。因此對高效治療各種皮膚病、創傷的藥物有著廣泛的社會需求，特別是安全、有效的天然產物類治療藥物。

現有的治療藥物包括各類中藥的西藥的復方制劑，多為消炎類和抗生素類；以及各類表皮生長因子的干擾，如表皮生長因子局限EGF、纖維細胞因子FGF、血小板衍生生長因子PDGF等(EGF溶液治療皮膚II度創傷的藥效觀察，《中國熱帶醫學》，2007年第7卷，第70-71頁；重組人表皮生長因子在創面愈合中的臨床應用進展，《青海醫藥雜志》，2004年第34卷第11期，第61-62頁)。

因為西藥的復方制劑多為抗菌素和凝血止痛類的復合劑，所以對于防止傷口的感染、止血止疼有效，但對大面積的傷口的治療作用有限，對于銀屑病、濕疹、癢痛等更是無任何效果。中藥像云南白藥以及藥膏類制劑對創傷的止血止痛有效，但對防止傷口的感染、大面積的治療、深度創傷等效果甚微，并且對于銀屑病、濕疹、及癢痛也是沒有效果。蓬堿的提取物也被報道過具有修復皮膚與肌肉組織的創傷損傷的功能，但對于銀屑病、濕疹、及癢痛并沒有良好的治療效果。

發明內容

(一)本發明要解決的技術問題

本發明的目的是提供一種能夠治療深度創傷，并且能夠防止傷口的感染、對大面積的治療具有良好治愈效果的治療皮膚病的藥物組合物及其藥膏的制備方法。

(二)技術方案

本發明是通過以下技術方案實現的：一種治療皮膚病的藥物組合物，包括棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、山崳酸和植物油。

其中，所述植物油為紅花油、葵花籽油、大豆油、茶籽油和茶樹油中的一種或幾種的混合物。

或者，所述植物油包括茶樹油，以及紅花油、葵花籽油、大豆油和茶籽油中的一種或幾種。

其中，所述藥物組合物的所含成分的質量比范圍分別為：棕櫚酸為4-13％，硬脂酸為0-5％，油酸為8-15％，亞油酸為60-80％，亞麻酸為2-5％，山崳酸為2-7％，植物油為0-19％。

進一步，所述藥物組合物的劑型為軟膏劑。

本發明還提供一種治療皮膚病的藥膏的制備方法，包括以下步驟：

(1)配置包括山崳酸、棕櫚酸、油酸、亞麻酸和植物油的原料；

(2)將山崳酸和棕櫚酸的混合原料放入加熱容器，攪拌下加熱，待混合原料溶解；

(3)當混合原料完全溶解后，將植物油、油酸和亞麻酸放入電加熱鍋內加熱，直至所有原料溶解完全；

(4)將步驟(3)制得的混合物灌裝成藥膏。

其中，所述步驟(1)的原料中，所述植物油包括紅花籽提取物、葵花籽提取物和茶樹油；原料各組分的配制質量比為：山崳酸為2-5％；棕櫚酸為0-2％；紅花籽提取物為65-75％；葵花籽提取物為12-23％；油酸為0-2％；亞麻酸為2-5％；茶樹油為4-15％。

進一步，在步驟(2)中，將山崳酸和棕櫚酸的混合原料在加熱容器中加熱至80-90℃。

其中，在步驟(1)中，所述原料中各組分的配制通過相色譜-質譜聯用儀和液相色譜-質譜聯用儀進行鑒定并確定它們的混合比例。

其中，所述步驟(1)中，針對各種皮膚疾病，通過調整茶樹油的質量來確保山崳酸、棕櫚酸、油酸和亞麻酸所占的質量比例。

(三)有益效果

與現有技術和產品相比，本發明有如下優點：

1)本發明適用于多種皮膚疾病，比如(但不限于)創傷、燙傷、燒傷、糖尿病足、褥瘡、濕疹、銀屑病、止痛、止癢；

2)本發明使用天然植物油，達到抑菌及治療多種皮膚病的效果，并能夠加快治愈周期，不留疤痕；

3)本發明利用現代分析技術檢測各種植物油的天然成分，以確保產品的有效性和一致性；通過對茶樹油的添加及配比以確保對各種皮膚病的最佳配方，增加有效成分的穩定性。

附圖說明

圖1為本發明的治療皮膚病的藥膏的制備方法的步驟示意圖；

具體實施方式

為了便于本領域普通技術人員理解和實施本發明，下面結合附圖及具體實施方式對本發明作進一步的詳細描述。

實施例一