[發(fā)明專利]一種從青江藤中萃取青江藤素B的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410450744.3
• 申請日: 2014-09-05
• 公開（公告）號: CN104231030A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇劉花;楊存
• 申請（專利權(quán)）人: 南京澤朗生物科技有限公司
• 主分類號: C07J63/00
• 分類號: C07J63/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種從青江藤中萃取青江藤素B?的方法。

背景技術(shù)

青江藤素B（Celasdin?B），為三萜類化合物，分子式為C30H50O3，分子量為458.73，青江藤素B?來源于衛(wèi)矛科(Celastraceae)?青江藤的莖。現(xiàn)代研究表明，青江藤素B?具有抗艾滋病病毒作用，抑制H-9?淋巴細胞中HIV?的復(fù)制。

通過文獻檢索，現(xiàn)有從從青江藤中萃取青江藤素B?的方法多采用常規(guī)試劑提取，不適合工業(yè)化生產(chǎn)。而超臨界二氧化碳萃取分離原理是在超臨界狀態(tài)下，將超臨界二氧化碳與待分離的物質(zhì)接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。由于全過程不用有機溶劑，因此萃取物絕無殘留溶媒，同時也防止了提取過程對人體的毒害和對環(huán)境的污染，而且二氧化碳價格便宜，且在生產(chǎn)過程中循環(huán)使用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)的不足和缺陷，提供一種從青江藤中萃取青江藤素B?的方法。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種從青江藤中萃取青江藤素B?的方法，其特征在于以下步驟：

1）取青江藤藥材粉碎，加入超臨界CO2萃取釜，設(shè)置溫度30~50℃、壓力15~25MPa，通入液態(tài)CO2，流量為1~5ml/min/g原料，同時通入氯仿做夾帶劑，流量為0.1~0.3ml/min/g，萃取30-150min，解析得萃取物；

2）上述萃取物用乙醇熱溶加入等體積石油醚后再加入適量水溶液，收集石油醚層回收試劑，再用乙醇溶液溶解加活性炭脫色，脫色液濃縮結(jié)晶，再乙醇溶液重結(jié)晶，干燥即得。

步驟1）中所述的超臨界超臨界CO2萃取為：萃取溫度45℃、壓力23MPa，液態(tài)CO2流量為3ml/min/g原料，通入氯仿流量為0.2ml/min/g，萃取120min。

本發(fā)明優(yōu)勢在于：采用超臨界CO2萃取，效率高，周期短，提取產(chǎn)品純度高，易于純化，而且綠色環(huán)保。

具體實施方式

實施例1：

取青江藤藥材粉碎80目，投入超臨界CO2萃取釜，通入液態(tài)CO2，流量為3ml/min/g原料，通入氯仿做夾帶劑，流量為0.2ml/min/g，在壓力23MPa、溫度45℃的條件下，萃取120min，解析得萃取物，用95%乙醇熱溶加入等體積石油醚后，再加入1/2體積水溶液，充分混合，靜止分層，收集石油醚層回收試劑，再用90%乙醇溶液溶解加活性炭回流脫色，脫色液濃縮1/3體積放置結(jié)晶，再99%乙醇溶液重結(jié)晶，干燥得青江藤素B，經(jīng)高效液相檢測，含量98.3%。

實施例2：

取青江藤藥材粉碎60目，投入超臨界CO2萃取釜，通入液態(tài)CO2，流量為1ml/min/g原料，通入氯仿做夾帶劑，流量為0.3ml/min/g，在壓力20MPa、溫度50℃的條件下，萃取100min，解析得萃取物，用99%乙醇熱溶加入等體積石油醚后，再加入一倍體積水溶液，充分混合，靜止分層，收集石油醚層回收試劑，再用905%乙醇溶液溶解加活性炭回流脫色，脫色液濃縮1/4體積放置結(jié)晶，再95%乙醇溶液重結(jié)晶，干燥得青江藤素B，經(jīng)高效液相檢測，含量97.3%。

實施例3：

取青江藤藥材粉碎40目，投入超臨界CO2萃取釜，通入液態(tài)CO2，流量為5ml/min/g原料，通入氯仿做夾帶劑，流量為0.1ml/min/g，在壓力15MPa、溫度30℃的條件下，萃取60min，解析得萃取物，用95%乙醇熱溶加入等體積石油醚后，再加入1/3體積水溶液，充分混合，靜止分層，收集石油醚層回收試劑，再用95%乙醇溶液溶解加活性炭回流脫色，脫色液濃縮1/4體積放置結(jié)晶，再95%乙醇溶液重結(jié)晶，干燥得青江藤素B，經(jīng)高效液相檢測，含量97.8%。