[發(fā)明專利]一種導(dǎo)電膠及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410450482.0
• 申請(qǐng)日: 2014-09-05
• 公開（公告）號(hào): CN104194669A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王惠紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 無錫歐易博閥業(yè)科技有限公司
• 主分類號(hào): C09J9/02
• 分類號(hào): C09J9/02;C09J167/02;C09J175/06;C08G63/20
• 代理公司: 無錫大揚(yáng)專利事務(wù)所(普通合伙) 32248
• 代理人: 張望遠(yuǎn)

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種膠水及其制備方法。具體說，是具有導(dǎo)電性能的膠水及其制備方法，適用于電器元器件之類的金屬件間的粘接。

背景技術(shù)

目前，在膠粘劑生產(chǎn)行業(yè)都知道，傳統(tǒng)膠粘劑僅具有粘結(jié)性能，沒有導(dǎo)電性能，只能用于普通物品間的粘結(jié)，無法實(shí)現(xiàn)金屬件間的粘結(jié)。而要實(shí)現(xiàn)金屬件間的粘結(jié)，仍需采用焊接，不僅需要的工具多，而且焊接起來比較麻煩，生產(chǎn)效率低。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的問題是提供一種導(dǎo)電膠。這種導(dǎo)電膠，具有導(dǎo)電性能，可實(shí)現(xiàn)金屬件間的粘結(jié)，提高生產(chǎn)效率。

本發(fā)明要解決的另一個(gè)問題是提供一種制備導(dǎo)電膠的方法。

本發(fā)明要解決的上述問題由以下技術(shù)解決方案實(shí)現(xiàn)：

本發(fā)明的導(dǎo)電膠特點(diǎn)是包括以下重量份數(shù)的原料：

丙三醇25~27份；

己二酸38~41份；

苯酐15~17份；

乙酸乙酯11~13份；

甲苯二異氰酸酯3.6~4.0份；

乙二醇1.5~1.7份；

銀粉10~12份。

所述銀粉是用還原法制備的銀粉。

制備所述導(dǎo)電膠的方法的特點(diǎn)是依次包括以下步驟：

先依次將丙三醇的75%、乙二醇、己二酸的50%、苯酐的40%和乙酸乙酯的98%投入反應(yīng)釜內(nèi)，在加熱的同時(shí)，進(jìn)行攪拌。當(dāng)溫度升至140~150攝氏度時(shí)，通入二氧化碳，并繼續(xù)加溫至150~160攝氏度并在此溫度下保持1.8~2.0小時(shí)。之后，繼續(xù)升溫至190~200攝氏度，并在此溫度下保持9~11小時(shí)；

然后，進(jìn)行降溫。當(dāng)溫度降至69~71攝氏度時(shí)，加入乙酸乙酯的98%，攪拌至溶解，得到物料A。

之后，依次將余下的丙三醇、己二酸和苯酐，并在攪拌的同時(shí)進(jìn)行加熱。當(dāng)溫度升至150~160攝氏度時(shí)，通入二氧化碳，并在150~160攝氏度的溫度下反應(yīng)1.8~2小時(shí)。

之后，加入甲苯二異氰酸酯和余下的乙酸乙酯，并在75~78攝氏度的溫度下保持0.4~0.6小時(shí)。之后，自然冷卻至常溫，得到物料B。

最后，將物料A、物料B和銀粉放在一起，并混合均勻，得到導(dǎo)電膠。

采取上述方案，具有以下優(yōu)點(diǎn)：

由上述方案可以看出，由于本發(fā)明含有銀粉，使得其具有導(dǎo)電性能，可實(shí)現(xiàn)金屬件間的粘結(jié)。不需焊接，就可實(shí)現(xiàn)金屬件間的導(dǎo)電，從而簡(jiǎn)化了生產(chǎn)工藝，大大提高生產(chǎn)效率。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明：

實(shí)施例一

先選取25份的丙三醇、38份的己二酸、15份的苯酐、11份的乙酸乙酯、3.6份的甲苯二異氰酸酯、1.5份的乙二醇和10份的銀粉。所述銀粉是用還原法制備的銀粉。

然后，依次將丙三醇的75%、乙二醇、己二酸的50%、苯酐的40%和乙酸乙酯的98%投入反應(yīng)釜內(nèi)，在加熱的同時(shí)，進(jìn)行攪拌。當(dāng)溫度升至140攝氏度時(shí)，通入二氧化碳，并繼續(xù)加溫至150攝氏度并在此溫度下保持1.8小時(shí)。之后，繼續(xù)升溫至190攝氏度，并在此溫度下保持9小時(shí)。

之后，進(jìn)行降溫。當(dāng)溫度降至69攝氏度時(shí)，加入乙酸乙酯的98%，攪拌至溶解，得到物料A。

之后，依次將余下的丙三醇、己二酸和苯酐，并在攪拌的同時(shí)進(jìn)行加熱。當(dāng)溫度升至150攝氏度時(shí)，通入二氧化碳，并在150攝氏度的溫度下反應(yīng)1.8小時(shí)。

之后，加入甲苯二異氰酸酯和余下的乙酸乙酯，并在75攝氏度的溫度下保持0.4小時(shí)。之后，自然冷卻至常溫，得到物料B。

最后，將所述物料A、物料B和銀粉放在一起，并混合均勻，得到導(dǎo)電膠。

實(shí)施例二

先選取26份的丙三醇、40份的己二酸、16份的苯酐、12份的乙酸乙酯、3.8份的甲苯二異氰酸酯、1.6份的乙二醇、11份的銀粉。所述銀粉是用還原法制備的銀粉。

然后，依次將丙三醇的75%、乙二醇、己二酸的50%、苯酐的40%和乙酸乙酯的98%投入反應(yīng)釜內(nèi)，在加熱的同時(shí)，進(jìn)行攪拌。當(dāng)溫度升至145攝氏度時(shí)，通入二氧化碳，并繼續(xù)加溫至155攝氏度并在此溫度下保持1.9小時(shí)。之后，繼續(xù)升溫至195攝氏度，并在此溫度下保持10小時(shí)。

之后，進(jìn)行降溫。當(dāng)溫度降至70攝氏度時(shí)，加入乙酸乙酯的98%，攪拌至溶解，得到物料A。

之后，依次將余下的丙三醇、己二酸和苯酐，并在攪拌的同時(shí)進(jìn)行加熱。當(dāng)溫度升至155攝氏度時(shí)，通入二氧化碳，并在155攝氏度的溫度下反應(yīng)1.9小時(shí)；