[發(fā)明專(zhuān)利]一種CdS@SiO2納米復(fù)合材料的合成方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410449720.6 | 申請(qǐng)日： | 2014-09-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104211071A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-12-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 崔放;徐林煦;崔鐵鈺 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C01B33/12 | 分類(lèi)號(hào)： | C01B33/12;C01G11/02;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 150000 黑龍*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 cds sio sub 納米 復(fù)合材料 合成 方法 | ||
1.一種CdS@SiO2納米復(fù)合材料的合成方法，其特征在于所述合成方法步驟如下：
一、有機(jī)羧酸與CdO按照摩爾比為2:1~5:2的比例在高純水中40~90℃水浴下反應(yīng)24~120h，生成有機(jī)羧酸鹽作為納米粒子的前驅(qū)體；
二、將生成的有機(jī)羧酸鹽溶解在水中，將作為硅源的正硅酸乙酯溶解在無(wú)水乙醇中并滴加到有機(jī)羧酸鹽的溶液中，控制正硅酸乙酯與有機(jī)羧酸鹽的摩爾比為5:2~4:1；
三、在常溫常壓下反應(yīng)72~144h后離心分離，將離心產(chǎn)物在100~200℃下硫化0.2~4h，原位生成CdS納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS@SiO2納米復(fù)合材料的合成方法，其特征在于所述步驟一中，有機(jī)羧酸為脂肪族類(lèi)氨基酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS@SiO2納米復(fù)合材料的合成方法，其特征在于所述步驟二中，將有機(jī)羧酸鹽溶解在水中，其濃度范圍為0.1~0.2mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS@SiO2納米復(fù)合材料的合成方法，其特征在于所述步驟二中，將正硅酸乙酯溶解在無(wú)水乙醇中，其濃度范圍為0.25~0.5mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS@SiO2納米復(fù)合材料的合成方法，其特征在于所述步驟三中，離心速率為4000~9500r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CdS@SiO2納米復(fù)合材料的合成方法，其特征在于所述沒(méi)步驟三可替換為：在常溫常壓下反應(yīng)72~144h后離心分離，將離心產(chǎn)物放在馬弗爐中煅燒，控制煅燒溫度為500~660℃，在最高溫度下保溫時(shí)間為0.5~2h，煅燒總時(shí)間為6~12h，將煅燒產(chǎn)物在100~200℃下硫化0.2~4h，原位生成CdS納米粒子。
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