[發(fā)明專利]基于三維熒光光譜的土壤溶解性有機質的優(yōu)化提取方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410449670.1
• 申請日: 2014-09-04
• 公開（公告）號: CN104267008B
• 公開（公告）日: 2017-01-18
• 發(fā)明（設計）人: 謝文明;施衛(wèi)明
• 申請（專利權）人: 中國科學院南京土壤研究所
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N1/28
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司32200
• 代理人: 唐循文

1.基于三維熒光光譜的土壤溶解性有機質的優(yōu)化提取方法，其特征在于步驟為：

（A）將一組待提取土壤樣品，分別加入預設濃度和種類的提取液，在預設水土比和提取時間條件下進行振蕩得到提取液，離心后取上清液過濾膜，獲得一組不同提取條件下的樣品溶液；

（B）將樣品溶液進行三維熒光光譜測定并將數(shù)據(jù)導出，按發(fā)射波長每一相同間隔選取數(shù)據(jù)；測定時激發(fā)波長設定為200-600nm，發(fā)射波長設定為200-500nm；

（C）將獲得的三維熒光光譜矩陣數(shù)據(jù)減去同測定條件下空白樣品的光譜測定數(shù)據(jù)，然后利用數(shù)據(jù)處理軟件將譜圖數(shù)據(jù)處理成等高線譜圖，以確定樣品溶液中物質的種類；?

將250nm≤激發(fā)波長≤280nm，340≤發(fā)射波長≤350nm范圍內(nèi)的特征峰熒光強度數(shù)據(jù)進行疊加，得到蛋白類物質總熒光強度和P；

將230nm≤激發(fā)波長≤270nm，410nm≤發(fā)射波長≤430nm范圍內(nèi)的特征峰熒光強度數(shù)據(jù)進行疊加，得到富里酸類物質總熒光強度和F；

將330nm≤激發(fā)波長≤370nm，420nm≤發(fā)射波長≤460nm范圍內(nèi)的特征峰熒光強度數(shù)據(jù)進行疊加，得到腐殖酸類物質總熒光強度和H；

將不同樣品溶液中P，F(xiàn)和H的熒光強度值進行對比，選取熒光強度總和最大值時的提取方法即為最優(yōu)的提取方法。

2.根據(jù)權利要求1所述基于三維熒光光譜的土壤溶解性有機質的優(yōu)化提取方法，其特征在于步驟A中提取液的種類為H₂O，KCl溶液，CaCl₂溶液和KH₂PO₄溶液。

3.根據(jù)權利要求1或2所述基于三維熒光光譜的土壤溶解性有機質的優(yōu)化提取方法，其特征在于步驟A中提取液的濃度為0.01M，0.1M，0.5M和1.5M。

4.根據(jù)權利要求1或2或3所述基于三維熒光光譜的土壤溶解性有機質的優(yōu)化提取方法，其特征在于步驟A中提取時間為10min，30min，60min和300min。

5.根據(jù)權利要求1所述基于三維熒光光譜的土壤溶解性有機質的優(yōu)化提取方法，其特征在于步驟B樣品溶液進行三維熒光光譜測定時，激發(fā)波長間隔為10nm，發(fā)射波長間隔為1nm，掃描速度為1200nm/min。

6.根據(jù)權利要求1所述基于三維熒光光譜的土壤溶解性有機質的優(yōu)化提取方法，其特征在于步驟C樣品溶液掃描過程中蒸餾水作為空白樣品；若樣品溶液熒光強度超過10000，則對樣品進行稀釋，再次測定。