[發(fā)明專利]一種用于醫(yī)用隔簾的抗菌面料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410441493.2
• 申請日: 2014-09-02
• 公開（公告）號: CN104233816A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發(fā)明（設計）人: 何建良;賀新
• 申請（專利權）人: 威爾克工業(yè)紡織（嘉興）有限公司
• 主分類號: D06M15/568
• 分類號: D06M15/568;D06M15/09;D06M15/356;D06M15/53;D06M11/46;D06M11/83;D06M101/32
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發(fā)明涉及醫(yī)用面料的技術領域，更具體地說，本發(fā)明涉及一種用于醫(yī)用隔簾的抗菌面料。

背景技術

抗菌面料(AntimicrobialFabric)，用于抵抗金黃色葡萄球菌以及大腸桿菌等的再生和繁殖。抗菌面料依據(jù)制備工藝主要分為以下兩大類產品：第一種是內置的銀離子抗菌面料，采用紡絲級抗菌技術把抗菌劑直接做到化學纖維里面；第二中是抗菌整理技術即通過面料后續(xù)定型工藝加進去。后整理的工藝相對簡單、成本也較低，而且也是目前市場上應用最多的一種。抗菌整理就是通過抗菌整理劑的處理使得織物具有抑菌和殺菌的功能，以維持潔凈的空間環(huán)境或衣著生活環(huán)境。抗菌整理劑包括有機抗菌劑和無機抗菌劑兩大類，例如常用的納米級抗菌面料近年來得到了廣泛的應用，然而應用無機納米抗菌劑進行抗菌整理時，由于納米材料的比表面能大，經常會發(fā)生團聚作用，而導致納米材料之間的相互覆蓋，分布不均，從而導致抗菌效果大打折扣。為此，現(xiàn)有技術中出現(xiàn)了利用載體負載納米材料，但是也存在著表面負載率不高，以及載體與抗菌納米材料粘結性差的特點。

發(fā)明內容

為了解決現(xiàn)有技術存在的上述技術問題，本發(fā)明的目的在于提供一種用于醫(yī)用隔簾的抗菌面料。

為了解決上述技術問題，并且實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用了以下技術方案：

一種用于醫(yī)用隔簾的抗菌面料，包括面料基布，以及在所述面料基布上浸泡聚氨酯功能涂層劑并固化得到聚氨酯功能層。

其中，所述聚氨酯功能涂層劑由30～32質量份的碳化二亞胺改性4，4，-MDI，18～20質量份的聚氧化丙烯二胺(D-2000)，3～5質量份的雙酚A聚氧化乙烯醚(BPE-06)，2～3質量份的N-甲基二乙醇胺，2～3質量份的1，4-丁二醇，2.5～3.0質量份的抗菌添加劑，2.5～3.0質量份的甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，0.25～0.30質量份的鈦酸四異丁酯，0.1～0.2質量份的UV-327，0.1～0.2質量份的抗氧劑1010，0.1～0.2質量份的8-羥基喹啉酮在75～80℃下反應1.5～2.0小時；降溫至室溫后加入80～100質量份的去離子水，8～10質量份的羧甲基纖維素鈉，3～5質量份的聚乙烯吡咯烷酮，3～5質量份的脂肪醇聚氧乙烯醚，攪拌并分散后即可得到所述的聚氨酯功能涂層劑。

其中，所述抗菌添加劑通過以下方法制備得到：

(1)將平均粒徑為5～25μm的碳酸鈣顆粒加入水中形成濃度為5～10wt％的懸浮液，然后加入納米二氧化鈦顆粒和1-乙烯基咪唑，控制所述體系的溫度為20～50℃，并在1500～2000rpm的攪拌速度下攪拌反應30～60分鐘；其中所述納米二氧化鈦的平均粒徑為10～50nm，納米二氧化鈦的質量為碳酸鈣質量的10～12wt％，1-乙烯基咪唑的質量為碳酸鈣質量的2.8～3.0wt％；

(2)加入硝酸銀、檸檬酸、葡萄糖和N-乙烯基己內酰胺，在1500～2000rpm的攪拌速度下反應10～20分鐘；之后陳化10～12小時，進行過濾、干燥和分散即可得到納米包覆的碳酸鈣顆粒；其中，所述硝酸銀的加入量為碳酸鈣質量的1.0～1.5wt％，檸檬酸的加入量為碳酸鈣質量的1.5～1.8wt％，葡萄糖的加入量為1.2～1.5wt％，N-乙烯基己內酰胺的加入量為碳酸鈣質量的2.2～2.5wt％；

(3)將納米包覆的碳酸鈣顆粒加入甲苯溶液中攪拌20～30分鐘，得到混合漿料；然后將改性劑加入到所述混合漿料中，攪拌混合20～30分鐘，并進行研磨；最后，將研磨后的漿料進行過濾，并于150℃進行真空干燥，即可得到所述抗菌添加劑；其中，所述甲苯的加入量為所述納米包覆的碳酸鈣顆粒質量的200～250wt％，所述改性劑的加入量為所述納米包覆的碳酸鈣顆粒質量的10～12wt％，而所述改性劑為具有以下通式結構的化合物：

上述通式結構中，A為4-羥乙基咪唑與異氰酸酯基團反應后的殘基；R為二苯甲烷-4，4，-二異氰酸酯中除異氰酸酯基團外的部分；其中，m和n為整數(shù)，并且5≤m≤10，3≤n≤5。申請人發(fā)現(xiàn)通過上述方法在碳酸鈣粒子載體上包覆形成的納米二氧化鈦和原位生成的納米銀粒子包覆程度高；而通過加入的1-乙烯基咪唑以及N-乙烯基己內酰胺不僅能夠防止納米二氧化鈦本身的聚合，而且還能夠進一步將納米二氧化鈦粘結到碳酸鈣粒子表面；而通過改性劑的處理能夠使得抗菌劑更好的融合到述聚氨酯功能涂層劑中。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明所述的用于醫(yī)用隔簾的抗菌面料具有以下有益的技術效果：