[發(fā)明專利]治療感冒的口服液制備工藝

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410440364.1
• 申請(qǐng)日: 2014-09-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104189095A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-12-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 門(mén)毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 門(mén)毅
• 主分類號(hào): A61K36/634
• 分類號(hào): A61K36/634;A61K9/00;A61P11/00
• 代理公司: 北京市合德專利事務(wù)所 11244
• 代理人: 王文會(huì);劉榜美

1.一種治療感冒的口服液制備工藝，其特征在于包括如下步驟：

步驟1、原料處理：將干燥、無(wú)霉變的金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮制成飲片；

步驟2、煮提

2．1、煮提：將金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片各100?重量份投入到提取罐中，向提取罐中加入5-9倍重量份的飲用水進(jìn)行加熱煮提；?

2．2、煮提液濃縮：對(duì)煮提液進(jìn)行減壓濃縮，濃縮溫度為60-65℃，蒸汽壓力為0.05-0.08Mpa，真空度為0.06-0.08Mpa，控制藥液相對(duì)密度在1.10～1.15，形成煮提液濃縮液；

2．3、吸附、離心：將藥液濃縮液通過(guò)樹(shù)脂柱，用水洗脫，將洗脫液進(jìn)行減壓濃縮，濃縮溫度為60-65℃，蒸汽壓力為0.05-0.08Mpa，真空度為0.06-0.08Mpa，控制藥液相對(duì)密度在1.20～1.30，將藥液濃縮液離心，將離心液減壓濃縮至相對(duì)密度在1.20～1.30，將濃縮膏裝入潔凈容器密封，在2-8℃進(jìn)行儲(chǔ)存；

步驟3?治療感冒的口服液配制過(guò)濾:

3．1、稱取濃縮膏放入配液罐內(nèi)，加入濃縮膏重量2倍量的純化水加熱至沸騰，攪拌15分鐘，微沸騰保溫15分鐘形成藥液；

3．2、待混合均勻的藥液放置到室溫后，用輸液泵打入到冷庫(kù)儲(chǔ)液罐中，在0～5℃條件下冷藏48小時(shí)以上，采用離心機(jī)進(jìn)行過(guò)濾，將濾液輸送到總配液罐混合均勻；

3．3、取加熱至90℃的純化水40-45重量份放入配液桶中，加入甜菊總甙、羥基苯甲酸乙酯溶解混勻，加入到總配液罐中，加純化水至配制總量，通過(guò)輸液泵在總配液罐中循環(huán)15分鐘，使藥液混合均勻；

3．4、將配制好的藥液在0～5℃條件下冷藏72小時(shí)后，采用離心機(jī)進(jìn)行精濾，并使藥液通過(guò)輸液泵在總配液罐中循環(huán)15分鐘；在0～5℃放置，48小時(shí)后取樣品送檢化驗(yàn)；

步驟4、治療感冒的口服液灌封；

4.1、洗瓶：玻璃瓶放入超聲波洗瓶機(jī)進(jìn)行洗瓶，控制壓縮空氣壓力為0.3-0.45Mpa、純化水壓力為0.3-0.45Mpa；

4．2、甩干：將洗好的玻璃瓶放入甩水機(jī)中甩干瓶?jī)?nèi)殘存水分；

4．3、鋁塑復(fù)合蓋滅菌：采用鋁塑復(fù)合瓶蓋原內(nèi)包裝，放在潔凈區(qū)緩沖間，不拆封置紫外燈下照射30分鐘滅菌處理；?

4．4、灌裝；

步驟5、滅菌、檢漏：用雙扉滅菌器滅菌、檢漏；

步驟6、燈檢；

步驟7、包裝。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療感冒的口服液制備工藝，其特征在于：

所述步驟2．1煮提工藝為，將金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片各100?重量份投入到提取罐中，向提取罐中加入6倍重量份的飲用水進(jìn)行加熱煮提，自沸騰開(kāi)始計(jì)時(shí)，煮提1小時(shí)后將煮提液通過(guò)管道過(guò)濾器用泵打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi)；

當(dāng)提取罐內(nèi)的提取液放完后再加入飲片重量5倍量的飲用水，煮提1小時(shí)后打開(kāi)再次將煮提液通過(guò)管道過(guò)濾器用泵打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi)，合并兩次煮提液，計(jì)量每罐次出藥液量，連續(xù)投料提取5罐次。

3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療感冒的口服液制備工藝，其特征在于：

所述步驟2.3?吸附、離心工藝中將藥液濃縮液通過(guò)以110、D151、D152、D113、D301、717型號(hào)中的任意一種為填充物的樹(shù)脂柱。