[發(fā)明專利]一種聚乳酸立體復(fù)合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410440324.7
• 申請日: 2014-08-29
• 公開（公告）號: CN105368019B
• 公開（公告）日: 2017-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張寶;陳學思;邊新超;李杲
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學院長春應(yīng)用化學研究所
• 主分類號: C08L67/04
• 分類號: C08L67/04;C08G63/08;C08G63/52
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11227
• 代理人: 趙青朵

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種聚乳酸立體復(fù)合物。

背景技術(shù)

隨著環(huán)境污染的加劇，人們對于高分子材料的使用提出了較高的要求，在滿足材料使用性能的同時，要求高分子材料對環(huán)境無污染。聚乳酸(PLA)是基于生物質(zhì)資源且可降解的綠色高分子材料，無毒、無刺激性，具有良好的生物相容性、生物可吸收性等優(yōu)點，但聚乳酸中含有大量的酯鍵，親水性差，降低了聚乳酸與其它物質(zhì)的生物相容性，聚乳酸本身為線型聚合物，熔體強度低，且脆性高，抗沖擊性差，限制其廣泛使用。

針對聚乳酸的上述缺點,近年來許多科研工作者對聚乳酸的改性進行了大量研究。近年來，通過將聚左旋乳酸(PLLA)和聚右旋乳酸(PDLA)形成立體復(fù)合物，其熔點可高達230℃，解決了聚乳酸樹脂的耐熱性問題，但是聚乳酸樹脂的柔韌性卻沒有明顯的改善，仍然限制了聚乳酸的應(yīng)用。再如：專利CN102459391 A中，介紹了PLA立體復(fù)合物的制備方法，首先制備PLLA和PDLA，然后通過異氰酸酯將PLLA和PDLA反應(yīng)形成高分子量聚合物。該制備方法解決了高分子量聚乳酸難以形成立體復(fù)合物的問題；但異氰酸酯價格高，毒性大，活性高，反應(yīng)時不易控制，且易與水反應(yīng)，不利于貯存。

專利CN 102898667A公開了一種聚乳酸膜的制備方法。該方法首先將聚L聚乳酸和聚D乳酸在溶劑中混合，然后蒸發(fā)所述溶劑得到聚乳酸立體復(fù)合物膜。所述聚乳酸立體復(fù)合物膜含有99％以上的立體復(fù)合物晶體，然而此種方法使用大量溶劑，成本較高，污染嚴重，無法大規(guī)模使用。

專利TW201213400A1提供了一種可以形成透明性和耐熱性優(yōu)良的聚乳酸立體復(fù)合物的制備方法。該方法首先合成聚左旋乳酸-聚右旋乳酸嵌段共聚物，然后進行熔融共混制備聚乳酸立體復(fù)合物，所得到的聚乳酸立體復(fù)合物的耐熱性很高，但柔韌性較差。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種聚乳酸立體復(fù)合物，本發(fā)明提供的聚乳酸立體復(fù)合物具有較高的柔韌性。

本發(fā)明提供了一種聚乳酸立體復(fù)合物，由第一乳酸類聚合物和第二乳酸類聚合物熔融共混制得；

所述第一乳酸類聚合物為第一不飽和脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物；

所述第二乳酸類聚合物為聚乳酸和第二不飽和脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的至少一種。

優(yōu)選地，所述第一脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的不飽和脂肪族聚酯鏈段與聚乳酸鏈段的質(zhì)量比為(5～95):(95～5)。

優(yōu)選地，所述第一不飽和脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物具有式I、式II、式III、式IV、式V或式VI所示結(jié)構(gòu)：

式I中，0＜p1≤600，0＜n1≤600，20≤p1+n1≤600，

0＜m1≤1600，0＜q1≤1600，20≤m1+q1≤1600，

所述A₁為二元酸類化合物去除羧基后的基團，

所述M₁為亞烷基，

所述R₁為烯烴基；

式II中，0＜p2≤600，0＜n2≤600，20≤p2+n2≤600，0＜m2≤1600，

所述A₂為二元酸類化合物去除羧基后的基團，

所述M₂為亞烷基，

R₂為烯烴基；

式III中，0＜p3≤600，0＜n3≤600，20≤p3+n3≤600，

0＜m3≤1600，0＜q3≤1600，20≤m3+q3≤1600，

所述A₃為二元酸類化合物去除羧基后的基團，

所述M₃為亞烷基，

所述R₃為烯烴基；

式IV中，0＜p4≤600，0＜n4≤600，20≤p4+n4≤600，0＜m4≤1600，

所述A₄為二元酸類化合物去除羧基后的基團，

所述M₄為亞烷基，

R₄為烯烴基；

式V中，0＜p5≤600，0＜n5≤600，20≤p5+n5≤600，0＜m5≤1600，0＜q5≤1600，20≤m5+q5≤1600，

所述A₅為二元酸類化合物去除羧基后的基團，

所述M₅為亞烷基，