[發(fā)明專利]基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410440020.0 | 申請(qǐng)日: | 2014-09-01 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104226387A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-12-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周寧寧;孟國(guó)文;周琪濤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | B01L3/00 | 分類號(hào): | B01L3/00;G01N21/65 |
| 代理公司: | 合肥和瑞知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 任崗生 |
| 地址: | 230031 安徽省合肥*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 表面 增強(qiáng) 散射 效應(yīng) 器件 及其 制備 方法 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種微流器件及制備方法和用途,尤其是一種基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件及其制備方法和用途。
背景技術(shù)
表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)效應(yīng)作為一種高敏感度的分析手段,已被廣泛地應(yīng)用于化學(xué)、生物化學(xué)和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域,并取得了非常好的實(shí)效。目前,在SERS的實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,人們也面臨著一些不便之處,如現(xiàn)有的SERS檢測(cè)過(guò)程往往是先萃取或濃縮待分析的污染樣品,再將其溶液滴在SERS基底上,直至溶液揮發(fā)后再進(jìn)行檢測(cè)。這一過(guò)程不但耗費(fèi)時(shí)間,同時(shí)也伴隨著溶劑的揮發(fā)其中的待檢測(cè)物質(zhì)亦會(huì)揮發(fā),造成了SERS基底表面待測(cè)分子的濃度不均勻,影響了檢測(cè)的精確度。
為解決這一問(wèn)題,人們作了一些嘗試和努力,如試圖將Au納米顆粒(K.R.Strehle,et?al,Anal?Chem?2007,79,1542-1547)或Ag納米顆粒(L.X.Quang,et?al,Lab?on?a?Chip?2008,8,2214-2219)與待檢測(cè)溶液分別導(dǎo)入具有光學(xué)檢測(cè)口的封閉器件中,在其微腔中混合并用于檢測(cè);或是將待分析溶液導(dǎo)入底部具有SERS活性基底的器件中,如底部置有Ag修飾的Si納米棒陣列作為SERS基底的微流傳感器(H.Mao,et?al,Small?2013,1-8)。這些嘗試和努力雖也能直接地檢測(cè)出溶液中的污染物含量,卻同時(shí)也存在著不足之處,首先,以Au或Ag納米顆粒作為SERS活性單元時(shí),要得到更多的SERS“熱點(diǎn)”只能單純地依賴增加貴金屬顆粒的濃度,這又極可能地導(dǎo)致貴金屬納米顆粒的團(tuán)聚而適得其反;其次,除Au或Ag納米顆粒本身的制備過(guò)程較為復(fù)雜之外,檢測(cè)后的Au或Ag納米顆粒也難以回收,導(dǎo)致檢測(cè)的成本過(guò)高且浪費(fèi)過(guò)大;再次,使用底部具有SERS活性基底的微流傳感器時(shí),在導(dǎo)入待測(cè)溶液后溶液會(huì)充滿底部基底與密封器件上部蓋子之間的空間,致使檢測(cè)過(guò)程中的激發(fā)光必須穿過(guò)上層待測(cè)溶液才能直接作用至基底上,從而使基底出射的信號(hào)會(huì)被大大地削弱,尤其是在待測(cè)溶液自身的透明度較差時(shí),其影響更為明顯;最后,現(xiàn)有的SERS微流器件一般均需借助于注射泵等設(shè)備來(lái)將待測(cè)溶液注入微腔中,這使整個(gè)系統(tǒng)變得更加復(fù)雜,不利于快速檢測(cè)的實(shí)現(xiàn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題為克服上述各種技術(shù)方案的局限性,提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、實(shí)用,以用于對(duì)溶液中的污染物直接進(jìn)行SERS檢測(cè)的基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件。
本發(fā)明要解決的另一個(gè)技術(shù)問(wèn)題為提供一種上述基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件的制備方法。
本發(fā)明要解決的又一個(gè)技術(shù)問(wèn)題為提供一種上述基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件的用途。
為解決本發(fā)明的技術(shù)問(wèn)題,所采用的技術(shù)方案為:基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件包括SERS基底,特別是,
所述SERS基底充滿于上表面為透明蓋玻片的腔體內(nèi),所述腔體的一端與滴管連通、另一端與滴管氣囊連通;
所述SERS基底由化工(PU)海綿上修飾銀納米粒子組成,所述化工海綿由纖維交織成多孔網(wǎng)絡(luò),所述纖維的直徑為60~80μm,所述多孔網(wǎng)絡(luò)的孔直徑為20~500μm,所述銀納米粒子的粒徑為20~40nm。
作為基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件的進(jìn)一步改進(jìn):
優(yōu)選地,蓋玻片的厚度≤0.1mm;確保了SERS基底出射信號(hào)的衰減為最小。
為解決本發(fā)明的另一個(gè)技術(shù)問(wèn)題,所采用的另一個(gè)技術(shù)方案為:上述基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件的制備方法包括原位還原法,特別是主要步驟如下:
步驟1,先將化工海綿浸入濃度為(2~3)×10-2mol/L的硝酸銀(AgNO3)溶液中靜置至少5min,再將其置于濃度為(4~6)×10-2mol/L的硼氫化鈉(NaBH4)溶液中攪拌至少5min后靜置至少5min,其中,化工海綿、硝酸銀溶液和硼氫化鈉溶液的重量比為0.1~0.3:100:100,得到其上修飾有銀納米粒子的化工海綿;
步驟2,先將其上修飾有銀納米粒子的化工海綿干燥,再將其充滿于微流器件的腔體中,制得基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件。
作為基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件的制備方法的進(jìn)一步改進(jìn):
優(yōu)選地,在將其上修飾有銀納米粒子的化工海綿干燥前,先對(duì)其使用去離子水清洗;確保了SERS基底的品質(zhì),避免了雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)精度的干擾。
為解決本發(fā)明的又一個(gè)技術(shù)問(wèn)題,所采用的又一個(gè)技術(shù)方案為:上述基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的微流器件的用途為,
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