[發明專利]殼碘復合生物醫用膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201410439798.X | 申請日: | 2013-07-02 |
| 公開(公告)號: | CN104189939A | 公開(公告)日: | 2014-12-10 |
| 發明(設計)人: | 楊玉民 | 申請(專利權)人: | 浙江三創生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61L15/24 | 分類號: | A61L15/24;A61L15/28;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/44;C08J5/18 |
| 代理公司: | 上海序倫律師事務所 31276 | 代理人: | 包文超 |
| 地址: | 314031 浙江省嘉興市秀洲工*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合 生物 醫用 及其 制備 方法 | ||
1.一種殼碘復合生物醫用膜,其特征是以殼碘聚乙烯醇層和凝膠層為基體。?
2.根據權利要求1所述的殼碘復合生物醫用膜,其特征是所述的殼碘聚乙烯醇層分布有10wt%-45wt%殼碘、1.0wt%-5.0wt%聚乙烯醇和0.5wt%-3.0wt%羧甲基殼聚糖三種主要組分。?
3.根據權利要求1所述的殼碘復合生物醫用膜,其特征是所述的凝膠層采用質量濃度2-8%的殼聚糖、明膠、聚氨基酸或聚谷氨酸等制成。?
4.根據權利要求1所述的殼碘復合生物醫用膜,其特征是所述的殼碘聚乙烯醇層按如下步驟制得:?
Ⅰ.配制1.0wt%-5.0wt%的聚乙烯醇溶液,加熱至完全溶解;?
Ⅱ.降溫至50±2℃,加入0.5wt%-3.0wt%的羧甲基殼聚糖,并使羧甲基殼聚糖完全溶解;?
Ⅲ.加入0.2wt%-1.0wt%的聚乙烯吡咯烷酮K-30(PVP),充分混勻;?
Ⅳ.加入0.8wt%-2.0wt%甘油,充分混勻;?
Ⅴ.加入0.8wt%-2.0wt%吐溫80,充分混勻;?
Ⅵ.加入殼碘溶液,使碘含量為5mg/g-35mg/g,充分混勻后得含羧甲基殼聚糖、殼碘、聚乙烯醇三種主要組分的殼碘聚乙烯醇凝膠;?
Ⅶ.將所得殼碘聚乙烯醇凝膠0.2mm厚度平鋪于四氟乙烯板上,微波干燥得半固化的殼碘聚乙烯醇層。?
5.根據權利要求1所述的殼碘復合生物醫用膜,其特征是所述的殼碘復合生物醫用膜還復合聚乙烯醇層和殼聚糖聚乙烯醇泡沫層之一種或幾種;?
所述的殼聚糖聚乙烯醇泡沫層,分布有1.0wt%-3.0wt%明膠、0.6wt%-0.8wt%殼聚糖和1.0wt%-5.0wt%聚乙烯醇三種主要組分;?
所述的聚乙烯醇層,分布有1.0wt%-5.0wt%聚乙烯醇和0.5wt%-3.0wt%羧甲基殼聚糖二種主要組分。?
6.根據權利要求5所述的殼碘復合生物醫用膜,其特征是所述的殼聚糖聚乙烯醇泡沫層按如下步驟制得:?
Ⅰ.配制1.0wt%-3.0wt%的明膠溶液,加熱至完全溶解;?
Ⅱ.在上述溶液中加入1.0wt%-5.0wt%的聚乙烯醇,加熱至完全溶解;?
Ⅲ.加入0.6wt%-0.8wt%的殼聚糖,加熱至完全溶解?
Ⅳ.加入1.0wt%-3.0wt%的發泡劑,在1000r/min以上的轉速下攪拌1h;?
Ⅴ.加入0.8wt%-2.0wt%甘油,充分混勻;?
Ⅵ.加入0.01wt%-0.1wt%戊二醛,充分混勻;?
Ⅶ.將所得殼聚糖聚乙烯醇泡沫0.2-0.3mm厚度平鋪于四氟乙烯板上,真空冷凍干燥;?
Ⅷ.真空冷凍干燥后得成型的泡沫體,洗去未反應的戊二醛,再次真空冷凍干燥,干燥后得殼聚糖聚乙烯醇泡沫。?
7.根據權利要求5所述的殼碘復合生物醫用膜,其特征是所述的聚乙烯醇層按如下步驟制得:?
Ⅰ.配制1.0wt%-5.0wt%的聚乙烯醇溶液,加熱至完全溶解;?
Ⅱ.降溫至50±2℃,加入0.5wt%-3.0wt%的羧甲基殼聚糖,并使羧甲基殼聚糖完全溶解;?
Ⅲ.加入0.2wt%-1.0wt%的聚乙烯吡咯烷酮K-30,充分混勻;?
Ⅳ.加入0.8wt%-2.0wt%甘油,充分混勻;?
Ⅴ.加入0.8wt%-2.0wt%吐溫80,充分混勻,得聚乙烯醇凝膠;?
Ⅵ.將所得聚乙烯醇凝膠平鋪并微波干燥。?
8.一種殼碘復合生物醫用膜的制備方法,步驟如下:?
先制取殼碘聚乙烯醇層,待成半固化時,在其上平鋪聚乙烯醇層,微波干燥,待聚乙烯醇層成半固化時,平鋪殼聚糖聚乙烯醇泡沫層,微波干燥至固化得殼碘聚乙烯醇-聚乙烯醇-殼聚糖聚乙烯醇泡沫復合層,最后于殼聚糖聚乙烯醇泡沫層上平鋪凝膠層,繼續微波干燥,即得殼碘聚乙烯醇-聚乙烯醇-殼聚糖聚乙烯醇泡沫-凝膠復合生物醫用膜。?
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