[發明專利]一種烴源巖原始裂解潛力恢復的方法

有效

• 申請號: 201410439738.8
• 申請日: 2014-09-01
• 公開（公告）號: CN104198677A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發明（設計）人: 陳國輝;盧雙舫;李進步;李曉光;單俊峰;胡英杰;薛海濤;王民;肖佃師;田善思
• 申請（專利權）人: 中國石油大學（華東）
• 主分類號: G01N33/24
• 分類號: G01N33/24
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;王春霞

1.一種烴源巖原始裂解潛力恢復的方法，包括如下步驟：

(1)根據下述1)或2)的方式得到烴源巖的剩余生烴潛力，標記為S₂’，單位為mg/g；

1)將烴源巖進行氯仿抽提后進行熱解，根據收集到的烴類產物即得到S₂’；

2)將烴源巖的表觀剩余生烴潛力標記為S₂，單位為mg/g，根據S₂和S₂’之間的線性關系，即得到S₂’；

(2)將氯仿抽提得到的抽提產物進行分離得到膠質和瀝青質；將所述膠質和所述瀝青質分別進行熱解，根據收集到的烴類產物分別得到膠質產烴率和瀝青質產烴率，分別標記為q_{2(膠質成烴)}和q_{2(瀝青質成烴)}，單位均為mg/g；

(3)根據烴源巖初次裂解生成各油氣組分產物的化學動力學參數、化學動力學模型和Easy?Ro模型，得到烴源巖初次裂解生成各油氣組分的累積轉化率，標記為F_1(i)，F_1(i)包括F_1(膠質)、F_1(瀝青質)、F_1(液態烴)和F_1(氣態烴)，分別表示烴源巖初次裂解生成膠質的累積轉化率、烴源巖初次裂解生成瀝青質的累積轉化率、烴源巖初次裂解生成液態烴的累積轉化率和烴源巖初次裂解生成氣態烴的累積轉化率；

(4)F_1(i)與烴源巖初次裂解生成各油氣組分的質量比例相結合，即得到烴源巖生成各油氣組分的剩余潛力的比例關系式，如式(1)所示，

S_{2(干酪根成膠質)}：S_{2(干酪根成瀝青質)}：S_{2(干酪根成液態烴)}：S_{2(干酪根成氣態烴)}＝f(Ro)??????式(1)

式(1)中，S_{2(干酪根成膠質)}表示烴源巖中干酪根生成膠質的剩余潛力，S_{2(干酪根成瀝青質)}表示烴源巖中干酪根生成瀝青質的剩余潛力，S_{2(干酪根成液態烴)}表示烴源巖中干酪根生成液態烴的剩余潛力，S_{2(干酪根成氣態烴)}表示烴源巖中干酪根生成氣態烴的剩余潛力；

式(1)中，f(Ro)表示烴源巖生成各油氣組分的剩余潛力比例關系；

根據式(1)與式(2)，即得到S_{2(干酪根成膠質)}、S_{2(干酪根成瀝青質)}、S_{2(干酪根成液態烴)}和S_{2(干酪根成氣態烴)}的值；

S₂'＝S_{2(干酪根成膠質)}×q_{(膠質成烴)}+S_{2(干酪根成瀝青質)}×q_{(瀝青質成烴)}+S_{2(干酪根成液態烴)}+S_{2(干酪根成氣態烴)}???式(2)

(5)根據F_1(i)和烴源巖初次裂解生成各油氣組分的比例，得到烴源巖中干酪根初次裂解生成的各油氣組分產量占原始潛力的比例，即為各油氣組分總轉化率，標記為F_1(i)’，F_1(i)’包括F_1(膠質)’、F_1(瀝青質)’、F_1(液態烴)’和F_1(氣態烴)’，分別表示膠質總轉化率、瀝青質總轉化率、液態烴總轉化率和氣態烴總轉化率；

根據式(3)，即得到烴源巖原始裂解潛力，標記為S_{原始裂解潛力}，單位為mg/g；

式(3)中，S_2i表示S_{2(干酪根成膠質)}、S_{2(干酪根成瀝青質)}、S_{2(干酪根成液態烴)}和S_{2(干酪根成氣態烴)}。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(1)1)中，所述熱解的條件如下：在300℃下恒溫3分鐘，然后升溫至650℃，所述升溫的速率為50℃/min。