[發(fā)明專利]取代的吡啶化合物及其使用方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410429046.5
• 申請日: 2014-08-27
• 公開（公告）號: CN104650049B
• 公開（公告）日: 2018-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 習(xí)寧;王亮;王婷瑾
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東東陽光藥業(yè)有限公司;加拓科學(xué)公司
• 主分類號: C07D405/14
• 分類號: C07D405/14;C07D401/14;C07D213/74;C07D493/04;C07D409/14;A61K31/4545;A61K31/444;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/04;A61P35/02;A61P9/10;A61P1/1
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1.一種化合物，其為式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物或式(I)所示化合物的立體異構(gòu)體，互變異構(gòu)體或藥學(xué)上可接受的鹽：

其中：

各R¹，R²，R³，R⁴，R⁵和R⁶獨立地為H；

X為任選地被1，2，3或4個獨立選自D，F(xiàn)，Cl，Br，C_1-3烷基和C_1-3鹵代烷基的取代基所取代的苯基；并且X不為2,6-二氯-3-氟苯基；

Y為吡啶基；

W為C_3-7雜環(huán)基，其中，所述C_3-7雜環(huán)基任選地被1，2，3或4個獨立選自D，F(xiàn)，-OR^a，-NR^aR^b，-(C_1-2亞烷基)-OR^a，C_1-2烷基和C_1-2鹵代烷基的取代基所取代；并且W不為和

各R^a和R^b獨立地為H或C_1-3烷基，或R^a，R^b和與它們連接的氮原子一起，形成5-6個原子組成的雜環(huán)，其中，上述取代基任選地被1，2，3或4個獨立選自D和F的取代基所取代。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，X為任選地被1，2，3或4個獨立選自D，F(xiàn)，Cl和-CF₃的取代基所取代的苯基；并且X不為2,6-二氯-3-氟苯基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，具有以下其中之一的結(jié)構(gòu)：

4.一種藥物組合物包含權(quán)利要求1-3任意一項所述的化合物，和藥學(xué)上可接受的載體，賦形劑，稀釋劑，輔劑，媒介物或它們的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其中更進(jìn)一步地包含治療劑，這些治療劑選自化學(xué)治療藥物，抗增殖劑，用于治療動脈粥樣硬化的藥物，用于治療肺纖維化的藥物或它們的組合。