[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備治療眼缺血綜合征藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410424399.6
• 申請(qǐng)日: 2014-08-27
• 公開（公告）號(hào): CN105456553A
• 公開（公告）日: 2016-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬靜;周夢(mèng)夏;劉翠;張曉鳳;崔慶飛;安青松
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/88
• 分類號(hào): A61K36/88;A61P9/10;A61P27/02
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種中藥組合物在制備治療眼缺血綜合征藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料藥制成的：

赤芍150-250份黃芪250-350份生地黃150-250份蒲黃100-200份

女貞子150-250份墨旱蓮150-250份銀杏葉250-350份大黃50-150份

三七50-150份地龍50-150份決明子250-350份葛根150-250份。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料藥制成:

赤芍188份黃芪282份生地黃188份蒲黃141份女貞子188份

墨旱蓮188份銀杏葉282份大黃94份三七94份地龍94份

決明子282份葛根188份。

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料藥制成:

赤芍150份黃芪260份生地黃150份蒲黃100份女貞子155份

墨旱蓮150份銀杏葉250份大黃75份三七50份地龍50份

決明子250份葛根175份。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料藥制成:

赤芍250份黃芪350份生地黃250份蒲黃200份女貞子250份

墨旱蓮250份銀杏葉350份大黃50份三七150份地龍150份

決明子350份葛根250份。

5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料藥制成:

赤芍150份黃芪250份生地黃150份蒲黃100份女貞子150份

墨旱蓮150份銀杏葉350份大黃150份三七150份地龍150份

決明子350份葛根150份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于該中藥組合物的活性成分是由以下步驟制成的：

（1）、按比例稱取蒲黃，以4-8倍量60-80％乙醇為溶劑，先用適量溶劑浸潤(rùn)藥材，密閉10-30分鐘后裝滲漉柱，加剩余溶劑浸泡20-36小時(shí)，滲漉，收集滲漉液，備用；

（2）、按比例稱取生地黃、地龍，第一次加8-10倍量水，浸泡10-30分鐘，加熱煎煮1-2小時(shí)，過(guò)濾；第二次加6-9倍量的水，煎煮1-2小時(shí)，過(guò)濾，濾液合并，濃縮至60℃熱測(cè)相對(duì)密度1.15—1.20，放冷，加適量乙醇使含醇量達(dá)50-70％，充分?jǐn)嚢瑁洳?0-36小時(shí)，過(guò)濾，濾液備用；

（3）、按比例稱取黃芪、赤芍，加6-10倍量40-60％乙醇，浸泡10-30分鐘，回流提取2-3次，每次1-3小時(shí)，過(guò)濾，濾液合并，備用；

（4）、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子，加6-9倍量70-90％乙醇，浸泡10-30分鐘，回流提取1-3次，每次1-3小時(shí)，過(guò)濾，濾液合并，備用；

（5）、將步驟（1）、（2）、（3）和（4）所得提取液合并，減壓回收乙醇，繼續(xù)濃縮至60℃熱測(cè)相對(duì)密度為1.25-1.30的清膏；

（6）、按比例稱取三七，粉碎成100-120目細(xì)粉，備用；

步驟（5）所得清膏和步驟（6）所得細(xì)粉共同構(gòu)成本發(fā)明中藥組合物的活性成分。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、口服液或丸劑。