[發明專利]一種用于超級電容器的高比表面積活性炭及制備方法在審
| 申請號: | 201410412645.6 | 申請日: | 2014-08-21 |
| 公開(公告)號: | CN105347341A | 公開(公告)日: | 2016-02-24 |
| 發明(設計)人: | 閻景旺;姜靚;高兆輝;李然 | 申請(專利權)人: | 中國科學院大連化學物理研究所 |
| 主分類號: | C01B31/12 | 分類號: | C01B31/12 |
| 代理公司: | 沈陽晨創科技專利代理有限責任公司 21001 | 代理人: | 任玉龍 |
| 地址: | 116023 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 超級 電容器 表面積 活性炭 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及超級電容器電極材料技術領域,特別涉及了一種用于超級電容器的高比表面積活性炭及制備方法。
背景技術
超級電容器又叫電化學電容器,是在雙電層理論基礎上發展起來的一種儲能裝置。超級電容器相對于二次電池具有功率密度高、循環壽命長、清潔無污染等優點,在電動汽車動力電源和移動設備電源等領域有著廣泛的應用前景。
活性炭具有高的比表面積、低廉的成本、以及高的化學穩定性,成為目前超級電容器最廣泛使用的一種電極材料。目前以活性炭作為電極材料的超級電容器已經實現商品化,并在諸多領域得到了廣泛的應用。目前采用的活性炭需要采用氫氧化鉀、氯化鋅等化學活化劑進行活化,程序復雜、成本較高。此外,目前采用化學活化制備的活性炭以微孔為主,具有較大的電荷傳遞電阻,因而不利于在大電流下使用。
BinXu等人采用杏殼做碳源,氫氧化鈉做化學活化劑,經過先熱解后化學活化的方法制備了高比表面積活性炭。這種活性炭具有較高的比電容值,在50mAg-1電流密度下比電容值為348Fg-1(MaterialsChemistryandPhysics124(2010)504–509)。Rufford等人以咖啡渣做原料,ZnCl2做化學活化劑制備的活性炭比表面積達到1019m2g-1,50mAg-1電流密度下比電容值達到368Fg-1(ElectrochemistryCommunications10(2008)1594–1597)。
以上方法制備的活性炭均需要采用氫氧化鉀、氯化鋅等作化學活化劑,有時還需要先對碳源進行熱解然后再進行化學活化,制備方法比較復雜且環境污染較大。而且采用這種化學活化方法制備的活性炭均為微孔碳,不利于提高電極在大電流下的性能。
發明內容
本發明的目的在于一步法制備高比表面積活性炭,通過直接炭化乙二胺四乙酸二鈉得到高比表面積活性炭。這種活性炭作為超級電容器電極材料,具有優異的電容性能。
本發明提供了一種用于超級電容器的高比表面積活性炭,其特征為:所述的用于超級電容器的高比表面積活性炭,是以乙二胺四乙酸二鈉自身做化學活化劑和碳源。
一種用于超級電容器的高比表面積活性炭的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)取一定量的乙二胺四乙酸二鈉,在惰性氣氛下高溫炭化活化;
(2)將炭化產物用酸溶液酸洗,然后用去離子水洗滌至中性,即得到高比表面積活性炭。
在步驟(1),炭化活化溫度為400-1500℃。
在步驟(1)中,所述的惰性氣氛為氮氣或者氬氣。
在步驟(2)中酸溶液為鹽酸、硫酸、硝酸中的一種或多種。
本發明以乙二胺四乙酸二鈉自身為碳源和化學活化劑。乙二胺四乙酸二鈉中的鈉在高溫下起到了化學活化的作用,酸根部分作為碳源的一部分,在高溫下裂解成炭材料和揮發性氣體。
本發明的優點:制備的活性炭比表面積高、介孔比例高,適合作為超級電容器電極材料使用。和氫氧化鉀化學活化法相比,本發明所涉及的高比表面積活性炭制備方法具有工藝簡單、環境友好和易于實現工業化生產等特點。具有制備方法簡單、比表面積高的特點。
附圖說明
圖1為本發明實施例1制備的活性炭的氮氣吸脫附等溫線;
圖2為本發明實施例1制備的活性炭電極的循環伏安曲線;
圖3為本發明實施例2制備的活性炭的氮氣吸脫附等溫線;
圖4為本發明實施例2制備的活性炭電極的循環伏安曲線;
圖5為本發明實施例3制備的活性炭的氮氣吸脫附等溫線;
圖6為本發明實施例3制備的活性炭的透射電鏡圖片;
圖7為本發明實施例3制備的活性炭電極的循環伏安曲線。
具體實施方式
下面的實施例將對本發明予以進一步的說明,但并不因此而限制本發明。
實施例1
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