[發明專利]等液位貯槽及微流道生物芯片

有效

• 申請號: 201410408919.4
• 申請日: 2014-08-19
• 公開（公告）號: CN105396630B
• 公開（公告）日: 2018-09-07
• 發明（設計）人: 莊斌
• 申請（專利權）人: 深圳創懷醫療科技有限公司
• 主分類號: B01L3/00
• 分類號: B01L3/00
• 代理公司: 深圳市啟明專利代理事務所(普通合伙) 44270
• 代理人: 張信寬

本發明是關于一種等液位貯槽及微流道生物芯片，所述微流道生物芯片包含等液位貯槽，設于蓋板上。等液位貯槽包含多個分槽，其內液面為實質等高，各個分槽的底面具有開口，用以相應連通至基板內的微流道。本發明的微流道生物芯片使用等液位貯槽，可避免傳統貯槽的液位差不穩定的問題，因而增進生物偵測的精確度。

技術領域

本發明是有關于一種生物芯片，特別是關于一種使用等液位貯槽的微流道(microfluidic)生物芯片。

背景技術

微流道技術(microfluidics)是結合工程、物理、化學、生化、納米技術與生物技術的一門技術，借由微量液體的流動以進行分離或偵測，具有尺寸小、功率消耗低等優點。微流道技術可應用以制作生物芯片，例如檢測精子的泳動力(motility)或精子的品質。

圖1A顯示傳統生物芯片100的透視圖。在基板11內形成有微流道(microfluidicchannel)12，并在微流道12的開口上方連接有貯槽(reservoir)13、14、15，其中一個貯槽13內置有待測的精子樣本。圖1B顯示微流道12的俯視圖。微流道12內流場2的流體速度可借由貯槽13、14的液體高度所產生的液位差來控制。如果是精子細胞，微流道13內的流速范圍為0到50微米每秒，因為正常精子的游動速度是50-70微米每秒。精子細胞在微流道12內，當流速大于0時，精子細胞由流速的下游往上游逆流而上游動；當流速為0時，精子細胞在微流道12內自由游動。這兩種情況下，在微流道12的微孔121處收集到的精子細胞都是從另一端自主游動過來的有活動力的細胞，而非不動或死的細胞。這樣，就可以借由收集并通過統計學算法統計出精液樣本中有活動力的細胞。然而，要穩定地實現這樣的流體速度，由于貯槽13、14內液體的液位差非常的小，一般使用者很難精確的加入所需的液體量，造成了兩個貯槽13、14之間液位差不穩定的問題，因而大大降低了生物偵測結果的精確度。微流道12內的流場1的流體速度由貯槽14、15的液體高度所產生的液位差來控制，其流速遠大于流場2，其作用是將到達微孔121附近的精子細胞沖過微孔121。流場1的流體速度與產生的信號電壓脈沖頻率有關，但由于一般對脈沖頻率的兼容性很大，因此對此流體速度的精度要求不高，只要貯槽14的液面高于貯槽15超過10毫米以上即可。

因此亟需提出一種新穎的生物芯片，用以改善傳統生物芯片的液位差不穩定的問題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種生物芯片，其使用等液位貯槽，可避免傳統貯槽的液位差不穩定的問題，因而增進生物偵測的精確度。

本發明的目的是采用以下技術方案來實現的。本發明提出一種等液位貯槽，適用于微流道生物芯片，該等液位貯槽包含：多個分槽，其內液面為實質等高，各個該分槽的底面具有開口，用以連通至相應的微流道。

本發明的目的還可采用以下技術措施進一步實現。

較佳的，前述的等液位貯槽，其中該等液位貯槽包含：容器；及至少一個分隔墻，設于該容器內，用以將該容器分隔出所述多個分槽，所述多個分槽在靠近液面處未受到該分隔墻的阻隔，使得所述多個分槽的液面實質等高。

較佳的，前述的等液位貯槽，其中該等液位貯槽包含：多個容器，分別作為所述多個分槽；及連通管，在靠近液面處設于所述多個分槽之間，使得所述多個分槽的液面實質等高。

較佳的，前述的等液位貯槽，更包含：阻隔墻，設于其中一個分槽內，該阻隔墻的頂部阻隔該分槽內的液面，但該阻隔墻的底部未完全阻隔該分槽內的液體。

本發明的目的還采用以下技術方案來實現的。本發明提出一種微流道生物芯片，其包含：基板，其內形成有多個微流道；蓋板，設于該基板上方；及等液位貯槽，設于該蓋板上，該等液位貯槽包含多個分槽，其內液面為實質等高，各個該分槽的底面具有開口，用以相應連通至所述多個微流道。

本發明的目的還可采用以下技術措施進一步實現。