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[發(fā)明專利]一種炎可寧片及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410405687.7 申請(qǐng)日: 2014-08-19
公開(公告)號(hào): CN104116827A 公開(公告)日: 2014-10-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱文軍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司
主分類號(hào): A61K36/756 分類號(hào): A61K36/756;A61K9/20;A61P31/04;A61P31/14;A61P1/00;A61P11/00;A61P27/02;A61P27/16;A61P15/14;A61P13/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 154800 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 炎可寧片 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種治療急性扁桃腺炎,細(xì)菌性肺炎,急性結(jié)膜炎,中耳炎,癤癰瘰疬,急性乳腺炎,腸炎,細(xì)菌性痢疾及急性尿道感染等疾病的中藥,其特征是取伸筋草200g,黃柏413.8g,大黃82.8g,黃芩310.3g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20~40Mpa,萃取溫度20~40℃,分離器壓力15~25Mpa,分離器溫度40~60℃,分離時(shí)間2~4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,大豆磷脂35~45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,制得炎可寧片。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取伸筋草200g,黃柏413.8g,大黃82.8g,黃芩310.3g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20~40Mpa,萃取溫度20~40℃,分離器壓力15~25Mpa,分離器溫度40~60℃,分離時(shí)間2~4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,大豆磷脂35~45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,制得炎可寧片。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,取伸筋草200g,黃柏413.8g,大黃82.8g,黃芩310.3g,粉碎成60目粗粉,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30Mpa,萃取溫度30℃,分離器壓力20Mpa,分離器溫度50℃,分離時(shí)間3小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)30L,得提取液;取提取液70℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖100g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,大豆磷脂40g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g,微粉硅膠20g,混合均勻,用60%乙醇濕法制粒,70℃干燥,外加亮氨酸8g,整粒,制得炎可寧片。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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