[發(fā)明專利]一種地錦草片及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410402647.7 | 申請日： | 2014-08-17 |
| 公開（公告）號： | CN104116974A | 公開（公告）日： | 2014-10-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 宋劍麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/8994 | 分類號： | A61K36/8994;A61K9/20;A61P1/12;A61P1/00;A61P7/04;A61P15/00;A61P17/02;A61P11/00;A61P13/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 154800 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 地錦草 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療痢疾，腸炎，咳血，尿血，便血，崩漏，癰腫瘡疔疾病的中藥，其特征是取地錦草1000g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20～40Mpa，萃取溫度20～40℃，分離器壓力15～25Mpa，分離器溫度40～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時20～40L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80～120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素35～45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35～45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35～45g，羥丙甲纖維素25～35g，微粉硅膠15～25g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加亮氨酸7～9g，整粒，制得地錦草片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法，其特征是取地錦草1000g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20～40Mpa，萃取溫度20～40℃，分離器壓力15～25Mpa，分離器溫度40～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時20～40L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80～120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素35～45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35～45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35～45g，羥丙甲纖維素25～35g，微粉硅膠15～25g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加亮氨酸7～9g，整粒，制得地錦草片。
3.取地錦草1000g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30Mpa，萃取溫度30℃，分離器壓力20Mpa，分離器溫度50℃，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時30L，得提取液；取提取液70℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖100g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素40g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g，羥丙甲纖維素30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70℃干燥，外加亮氨酸8g，整粒，制得地錦草片。
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