[發明專利]一種炎琥寧滴眼液及制備方法和用途

在審

• 申請號: 201410397300.8
• 申請日: 2014-08-13
• 公開（公告）號: CN104116708A
• 公開（公告）日: 2014-10-29
• 發明（設計）人: 杜彥軍;曾大富;莫春雷;黃依娟
• 申請（專利權）人: 四川合泰新光生物科技有限公司
• 主分類號: A61K9/08
• 分類號: A61K9/08;A61K31/365;A61P27/02;A61P31/22;A61P31/02
• 代理公司: 成都金英專利代理事務所(普通合伙) 51218
• 代理人: 袁英

1.一種炎琥寧滴眼液，其特征在于：該滴眼液每100ml由以下的組分組成：炎琥寧100～1000mg，氯化鈉：100～500mg，尼泊金甲酯：10～50mg，尼泊金丙酯：5～30mg，EDTA-2Na：100～500mg，其余為緩沖液。

2.根據權利要求1所述的一種炎琥寧滴眼液，其特征在于：該滴眼液每100ml由以下的組分組成：炎琥寧300～800mg，氯化鈉：200～400mg，尼泊金甲酯：20～40mg，尼泊金丙酯：10～20mg，EDTA-2Na：200～400mg，其余為緩沖液。

3.根據權利要求1所述的一種炎琥寧滴眼液，其特征在于：該滴眼液每100ml由以下的組分組成：炎琥寧500mg，氯化鈉：300mg，尼泊金甲酯：30mg，尼泊金丙酯：15mg，EDTA-2Na：300mg，其余為緩沖液。

4.根據權利要求1所述的一種炎琥寧滴眼液，其特征在于：該滴眼液每100ml由以下的組分組成：炎琥寧500mg，氯化鈉：300mg，尼泊金甲酯：23mg，尼泊金丙酯：10mg，EDTA-2Na：200mg，其余為緩沖液。

5.根據權利要求1～4任意一項權利要求所述的一種炎琥寧滴眼液，其特征在于：所述緩沖液為硼酸鹽緩沖液、沙氏磷酸緩沖液、醋酸鈉-硼酸緩沖液的任意一種。

6.根據權利要求5所述的一種炎琥寧滴眼液，其特征在于：所述緩沖液的pH為6.0～7.8。

7.一種制備權利要求1～4任意一項權利要求所述的炎琥寧滴眼液的方法，其特征在于：它包括以下步驟：

S1：稱取尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、EDTA-2Na、氯化鈉置于無菌容量瓶內，加入緩沖溶液，用60～80℃水浴加熱溶解；

S2：將步驟S1得到的溶液冷卻至室溫，再稱取炎琥寧加入到溶液中，攪拌溶解后，加入緩沖溶液定容至100ml；

S3：在S2步驟得到的溶液中加入0.05%?w/v?的藥用炭，攪拌吸附15～30min，用微孔濾膜粗濾、脫炭，濾過，檢測，精濾，灌裝，滅菌即得炎琥寧滴眼液。

8.如權利要求1～4中任意一項權利要求所述的炎琥寧滴眼液在制備治療感染性角膜病中的應用。

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于：所述的感染性角膜病為：單純皰疹性角膜炎、細菌性角膜炎、真菌性角膜炎。