[發明專利]一種三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法

有效

• 申請號: 201410397195.8
• 申請日: 2014-08-13
• 公開（公告）號: CN104199077B
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 蔣波;孫鵬;傅玉川;黃瑋;胡娟;郝娜
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: G01T1/04
• 分類號: G01T1/04;C08F220/56;C08F222/38;C08J3/24
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司11246
• 代理人: 裴娜

1.一種三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法，其特征在于，該三維輻射變色凝膠劑量計包括輻射變色體系和組織等效的凝膠載體體系，丁二炔類化合物制成的囊泡作為輻射變色體系，凝膠載體由組織等效的有機高分子材料制備而成；具體包括以下步驟：

步驟一，采用注入法制備丁二炔類化合物納米囊泡，將丁二炔類化合物溶解在有機溶劑中配制成0.3％～2％的溶液，將配制的0.3％～2％溶液按照體積比1:4～1:50注入溫度高于有機溶劑沸點的去離子水中并高溫水浴超聲，靜置至室溫后放入冰箱4℃冷藏6小時以上得到丁二炔類化合物納米囊泡溶液；

步驟二，采用化學交聯法制備輻射變色凝膠劑量計，丙烯酰胺與N,N-亞甲基雙丙烯酰胺質量比為10:1～20:1；將丙烯酰胺和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺加入丁二炔類化合物囊泡溶液，丙烯酰胺與囊泡溶液質量比為1:10～2:10，超聲溶解后水浴加熱至50～60℃，加入過硫酸銨水溶液攪拌混合均勻，保持溫度直至丙烯酰胺單體聚合交聯完成形成輻射變色凝膠。

2.如權利要求1所述的三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法，其特征在于，在步驟一中制備丁二炔類化合物納米囊泡也可以采用薄膜法，具體包括：將丁二炔類化合物溶解在有機溶劑中配制成0.3％～2％的溶液，將配制成0.3％～2％的溶液加入到圓底燒瓶中，采用旋轉蒸發的方法蒸干溶劑后，燒瓶底部形成一層均勻透明的薄膜，向燒瓶中加入去離子水，去離子水體積為加入圓底燒瓶中的丁二炔類化合物溶液體積的4～50倍，50～80℃高溫水浴超聲30分鐘以上得到透明或半透明的乳濁液，待冷卻到室溫后，將溶液放置在冰箱中4℃冷藏6小時以上得到丁二炔類化合物納米囊泡溶液。

3.如權利要求1所述的三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法，其特征在于，在步驟二中，制備輻射變色凝膠劑量計也可以采用復凍法，具體包括：稱取聚乙烯醇置于容器中，加入水，攪拌加熱至90℃溶解聚乙烯醇配制成質量分數為15％～20％的聚乙烯醇水溶液，于60℃下靜置1小時以除去氣泡；將聚乙烯醇水溶液與丁二炔類化合物囊泡溶液按體積比1:1～2:1混合均勻后，反復低溫冷凍和常溫解凍，直至聚乙烯醇分子發生交聯形成固相的輻射變色凝膠。

4.如權利要求1所述的三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法，其特征在于，在步驟二中，制備輻射變色凝膠劑量計也可以采用冷凝法，具體包括：將瓊脂糖或明膠加入水中加熱至90℃以上，溶解配置成5％～10％的溶液，與丁二炔類化合物囊泡溶液按體積比1:1～1:2均勻混合，冷卻至室溫讓凝膠凝固形成輻射變色凝膠。

5.如權利要求1所述的三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法，其特征在于，該三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法制備輻射變色凝膠過程中，通過增加丁二炔類化合物囊泡溶液濃度或加入葡萄糖、蔗糖以提高凝膠對輻照劑量的變色響應靈敏度，或減少丁二炔類化合物囊泡溶液濃度以降低凝膠對輻照劑量的變色響應靈敏度，延長凝膠對輻照劑量的響應區間。

6.如權利要求1所述的三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法，其特征在于，丁二炔類化合物為10,12-二十五碳二炔酸、10,12-二十三碳二炔酸、10,12-二十五二炔-1-醇、10,12-二十五烷二炔酸甲酯、10,12-二十七碳二炔酸、10,12-二十九碳二炔酸、5,7-十六碳二炔酸、2,4-十五碳二炔酸、2,4-十七碳二炔酸、2,4-十九碳二炔酸、2,4-二十一碳二炔酸中的任意一種。

7.如權利要求1所述的三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法，其特征在于，有機溶劑為丙酮、乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯中的任意一種。