[發(fā)明專利]一種基于近紅外光譜鑒別法定麻黃藥材的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410396002.7
• 申請(qǐng)日: 2014-08-07
• 公開（公告）號(hào): CN105334183A
• 公開（公告）日: 2016-02-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 范琦;羅陽
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/359
• 分類號(hào): G01N21/359
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及近紅外光譜法結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析技術(shù)快速、準(zhǔn)確鑒別法定麻黃藥材，屬于中藥檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

麻黃藥材在我國(guó)已有上千年的使用歷史。麻黃性溫，味辛、微苦；具有發(fā)汗散寒、宣肺平喘、利水消腫的功能；用于風(fēng)寒感冒、胸悶喘咳、風(fēng)水浮腫及支氣管哮喘。

麻黃藥材的分布廣泛，種類很多。僅我國(guó)就至少出產(chǎn)12種及4個(gè)變種麻黃。《中華人民共和國(guó)藥典》收載的麻黃為麻黃科植物草麻黃(Ephedrasinica)、中麻黃(Ephedraintermedia)或木賊麻黃(Ephedraequisetina)的干燥草質(zhì)莖。不同種類麻黃藥材的形態(tài)、組織結(jié)構(gòu)及化學(xué)成分的差異較小，采用形態(tài)學(xué)鑒別方法與組織學(xué)鑒別方法均難以對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確鑒別。常用的色譜分析方法則存在樣品處理復(fù)雜、分析時(shí)間長(zhǎng)、使用化學(xué)試劑等不足。因此，有必要建立法定麻黃藥材快速準(zhǔn)確的鑒別方法。基于含氫基團(tuán)振動(dòng)躍遷的合頻和倍頻吸收的近紅外光譜法(NIRS)，是一種快速、易用、無污染的檢測(cè)方法，與多元統(tǒng)計(jì)分析技術(shù)相結(jié)合，可進(jìn)行藥材的定性和定量分析。

本發(fā)明采用近紅外光譜法結(jié)合多元統(tǒng)計(jì)分析技術(shù)，建立了一種快速、準(zhǔn)確鑒別法定麻黃藥材的方法。

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明的目的在于提供快速、準(zhǔn)確鑒別法定麻黃藥材的方法，具體步驟如下：

(1)麻黃樣品的收集及制備；

(2)采集麻黃樣品的近紅外光譜；

(3)選擇最優(yōu)的光譜前處理方法；

(4)選擇最優(yōu)的建模光譜范圍；

(5)基于麻黃近紅外光譜數(shù)據(jù)建立鑒別法定麻黃的校正模型；

(6)評(píng)價(jià)所建校正模型的性能；

(7)以相同方法采集和處理待分析麻黃樣品的近紅外光譜，用所建校正模型鑒別其是否為法定麻黃。

所述步驟(1)中收集的法定麻黃樣品可為但不限于《中華人民共和國(guó)藥典》收載的草麻黃、中麻黃和木賊麻黃，非法定麻黃可為但不限于麗江麻黃及本發(fā)明所用的偽品麻黃樣品；樣品制備方法可為但不限于粉碎、過篩。

所述步驟(2)中近紅外光譜的測(cè)量?jī)x器可為但不限于傅里葉變換近紅外光譜儀；光譜測(cè)量模式可為但不限于漫反射模式；測(cè)量參數(shù)可為但不限于光譜掃描范圍、掃描次數(shù)和分辨率。

所述步驟(3)中光譜數(shù)據(jù)前處理的方法可為但不限于未處理、多元散射校正(MSC)、標(biāo)準(zhǔn)正則變換(SNV)、一階導(dǎo)數(shù)(FD)、二階導(dǎo)數(shù)(SD)、Savitzky-Golay平滑(SGS)、Norris平滑(NDS)中的一種或多種。

所述步驟(4)中建模光譜范圍的選擇方式可為但不限于軟件自動(dòng)選擇、人工選擇、軟件自動(dòng)選擇與人工選擇相結(jié)合。

所述步驟(5)中麻黃樣品的校正模型建模方法可為但不限于判別分析法(DA)。

所述步驟(6)中評(píng)價(jià)所建DA模型性能的參數(shù)可為但不限于校正集正判率和預(yù)測(cè)集正判率。

所述步驟(7)中采用所建立校正模型鑒別未知麻黃樣品時(shí)，未知麻黃樣品所用的光譜測(cè)量參數(shù)、光譜前處理方法和光譜范圍的選擇均應(yīng)與建模樣品一致；建模過程中所用的計(jì)算軟件可為但不限于美國(guó)Thermo公司的TQAnalyst軟件。

本發(fā)明采用近紅外光譜法鑒別法定麻黃藥材。該方法快速、準(zhǔn)確、無污染，與傳統(tǒng)方法相比，具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

附圖說明

圖1麻黃藥材的傅里葉變換近紅外漫反射光譜。

圖2法定麻黃藥材的DA圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例詳細(xì)描述本發(fā)明，該實(shí)施例不應(yīng)解釋為對(duì)本發(fā)明的限制。

實(shí)施例

1.麻黃樣品的收集及制備

收集法定麻黃樣品，包括31批草麻黃、4批中麻黃、1批木賊麻黃；收集非法定麻黃樣品，包括3批麗江麻黃和2批偽麻黃。分別將其粉碎，過80～100目篩。

2.麻黃樣品近紅外光譜的采集

儀器：AntarisII傅里葉變換近紅外光譜儀(美國(guó)ThermoFisher)。該儀器配置有銦鎵砷檢測(cè)器和積分球附件，信號(hào)采集軟件為Result3.0。

光譜測(cè)量條件：掃描范圍10000～4000cm^-1，掃描次數(shù)64次，分辨率4cm^-1，樣品厚度20mm。每次掃描樣品前均采用相同參數(shù)掃描并扣除背景。每批麻黃粉末樣品被重復(fù)裝載和測(cè)量5次。

測(cè)得麻黃藥材的傅里葉變換近紅外漫反射光譜如圖1所示。

3.DA鑒別法定麻黃藥材