[發明專利]一種血中TNNI3K的濃度的檢測試劑盒及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201410392328.2 | 申請日: | 2014-08-11 |
| 公開(公告)號: | CN104165995A | 公開(公告)日: | 2014-11-26 |
| 發明(設計)人: | 劉小珍;宋廣杰;劉小舟;賴仲方一;陳捷 | 申請(專利權)人: | 上海應用技術學院 |
| 主分類號: | G01N33/577 | 分類號: | G01N33/577;G01N33/544;G01N21/78 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 吳寶根;馬文峰 |
| 地址: | 200235 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 tnni3k 濃度 檢測 試劑盒 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種血中TNNI3K的濃度的檢測試劑盒,其特征在于所述的血中TNNI3K的濃度的檢測試劑盒,包括:
(1)、濃度為0.1~3μg/mL的鼠抗人TNNI3K單克隆抗體水溶液;
(2)、濃度為1~20μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗體水溶液;
(3)、納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液
所述的納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液通過包括如下步驟的方法制備而成:
①、納米金溶液的制備
用質量百分比濃度為1%的檸檬酸三鈉水溶液與質量百分比濃度為0.01%氯金酸水溶液按體積比計算,即質量百分比濃度為1%的檸檬酸三鈉水溶液:質量百分比濃度為0.01%氯金酸水溶液為1.5mL:100mL的比例進行混合后,攪拌反應至所得的反應液為酒紅色,冷至室溫,然后用濃度為0.05~0.1mol/L的碳酸鉀水溶液調節pH值為6.5~8.0,即得納米金溶液;
②、在步驟①所得的納米金溶液中加入步驟(2)的濃度為1~20μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗體水溶液,得到納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液;
所述的納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液中,按質量比計算,即納米金:羊抗鼠lgG(H+L)抗體為5:0.2~0.24;
(4)、甘油的PBS緩沖液
所述的甘油的PBS緩沖液,即將甘油加入到pH值為7.4磷酸氫二鈉水溶液中混合均勻而得,其中甘油的體積百分比濃度為30%;
(5)、帶有直徑為6mm、深度為0.5mm的小圈的載體
所述的載體為孔徑≤0.25μm的多孔的聚偏氟乙烯膜、硝酸纖維素膜、聚苯乙烯膜或乙酸纖維素膜。
2.如權利要求1所述的一種血中TNNI3K的濃度的檢測試劑盒,其特征在于所述的血中TNNI3K的濃度的檢測試劑盒,包括:
(1)、濃度為0.1μg/mL的鼠抗人TNNI3K單克隆抗體水溶液;
(2)、濃度為1μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗體水溶液;
(3)、納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液
所述的納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液中,按質量比計算,即納米金:羊抗鼠lgG(H+L)抗體為5:0.2;
(4)、甘油的PBS緩沖液
所述的甘油的PBS緩沖液,即將甘油加入到pH值為7.4磷酸氫二鈉水溶液中混合均勻而得,其中甘油的體積百分比濃度為30%;
(5)、帶有的小圈的載體
所述的載體為孔徑為0.25μm的多孔聚偏氟乙烯膜;
所述的小圈的深度和直徑分別為0.5mm和6mm。
3.如權利要求1所述的一種血中TNNI3K的濃度的檢測試劑盒,其特征在于所述的血中TNNI3K的濃度的檢測試劑盒,包括:?
(1)、濃度為3μg/mL的鼠抗人TNNI3K單克隆抗體水溶液;
(2)、濃度為20μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗體水溶液;
(3)、納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液
所述的納米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗體的混合液中,按質量比計算,即納米金:羊抗鼠lgG(H+L)抗體為5:0.24;
(4)、甘油的PBS緩沖液
所述的甘油的PBS緩沖液,即將甘油加入到pH值為7.4磷酸氫二鈉水溶液中混合均勻而得,其中甘油的體積百分比濃度為30%;
(5)、帶有的小圈的載體
所述的載體為孔徑為0.22μm的多孔的硝酸纖維素膜;
所述的小圈,其深度和直徑分別為0.5mm和6mm。
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