[發明專利]一種氯化亞銦的制備方法

有效

• 申請號: 201410390851.1
• 申請日: 2014-08-08
• 公開（公告）號: CN104176767A
• 公開（公告）日: 2014-12-03
• 發明（設計）人: 莫容清;朱劉;劉留
• 申請（專利權）人: 廣東先導稀材股份有限公司
• 主分類號: C01G15/00
• 分類號: C01G15/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

技術領域

本發明涉及氯化亞銦技術領域，尤其涉及一種氯化亞銦的制備方法。

背景技術

氯化亞銦的熔點為225℃，沸點為608℃，密度為4.19g/mL，閃點為608℃，氯化亞銦的應用范圍較為廣泛，可作為半導體材料使用。

現有技術主要采用三種方法制備氯化亞銦，一種方法為采用銦和氯化氫進行反應，制備得到氯化亞銦，這種方法制備氯化亞銦時，氯化氫氣體難以完全反應，造成了原料的浪費；另一種方法為采用銦和氯化銨反應，制備得到氯化亞銦，這種方法在制備氯化亞銦時，氯化銨也不能完全反應，而且制備得到氯化亞銦后還需要對產品進行提純處理，這種制備方法工藝較為復雜；還有一種方法為采用銦和氯化汞進行反應，制備得到氯化亞銦，這種方法采用劇毒化合物氯化汞為原料制備氯化亞銦，制備過程反應劇烈，只能制備得到少量的氯化亞銦；而且銦和氯化汞反應完成后，還需要從得到的反應產物中將汞分離出去，才能得到氯化亞銦產品，這種制備氯化亞銦的方法工藝也比較復雜。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種氯化亞銦的制備方法，本發明提供的氯化亞銦的制備方法工藝簡單，操作簡便。

本發明提供了一種氯化亞銦的制備方法，包括：

將銦和三氯化銦進行反應，得到氯化亞銦，所述反應的溫度為200℃～350℃。

優選的，所述銦和三氯化銦的摩爾比為(1.5～3)：1。

優選的，所述銦和三氯化銦的摩爾比為(1.8～2.5):1。

優選的，所述銦的純度≥4N；

所述三氯化銦的純度≥4N。

優選的，所述反應的溫度為240℃～300℃。

優選的，所述反應的時間為30分鐘～120分鐘。

優選的，所述反應的時間為50分鐘～80分鐘。

優選的，在銦和三氯化銦反應之前，將銦加熱至熔融，所述加熱的溫度為200℃～350℃。

優選的，所述氯化亞銦的制備方法為：

將三氯化銦加入到熔融的銦中進行反應，得到氯化亞銦。

優選的，所述氯化亞銦的制備方法為：

在攪拌的條件下，將銦和三氯化銦進行反應，得到氯化亞銦。

本發明提供了一種氯化亞銦的制備方法，包括：將銦和三氯化銦進行反應，得到氯化亞銦，所述反應的溫度為200℃～350℃。在溫度為200℃～350℃的條件下，本發明采用銦和三氯化銦反應的方法，直接制備得到氯化亞銦。與現有技術相比，本發明提供的方法無需進行產物分離或者提純處理，這種制備氯化亞銦的方法工藝簡單，操作簡便。此外，本發明提供的方法能夠在較短的時間內制備得到氯化亞銦。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據提供的附圖獲得其他的附圖。

圖1為本發明實施例提供的氯化亞銦制備方法的流程圖。

具體實施方式

下面對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

本發明提供了一種氯化亞銦的制備方法，包括：

將銦和三氯化銦進行反應，得到氯化亞銦，所述反應的溫度為200℃～350℃。

在溫度為200℃～350℃的條件下，本發明采用銦和三氯化銦反應的方法，直接制備得到氯化亞銦。與現有技術相比，本發明提供的方法無需進行產物分離或者提純處理，這種制備氯化亞銦的方法工藝簡單，操作簡便。此外，本發明提供的方法能夠在較短的時間內制備得到氯化亞銦。