[發明專利]制備淺色松香甘油酯的淺色劑

無效

• 申請號: 201410386065.4
• 申請日: 2014-08-07
• 公開（公告）號: CN104194635A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發明（設計）人: 宣景建
• 申請（專利權）人: 廣西眾昌樹脂有限公司
• 主分類號: C09F1/02
• 分類號: C09F1/02
• 代理公司: 柳州市集智專利商標事務所 45102
• 代理人: 黃有斯

技術領域

本發明屬于松香深加工技術領域，尤其涉及一種制備淺色松香甘油酯的淺色劑。

背景技術

松香以松樹松脂為原料，通過不同的加工方式得到的非揮發性天然樹脂。松香是重要的化工原料，廣泛應用于肥皂、造紙、油漆、橡膠等行業。此外，松香也可以通過深加工制成松香甘油酯，與松香相比，其酸值顯著降低，發脆性和發粘性減少，耐候性提高。但是，由于松香在深加工過程中容易發生氧化反應，導致制得的松香甘油酯的顏色過深，無法達到市場的需求。

發明內容

本發明解決的技術問題是提供一種制備淺色松香甘油酯的淺色劑，將該淺色劑用到松香甘油酯的制備過程中，可以解決由于松香在深加工過程中容易發生氧化反應，導致制得的松香甘油酯的顏色過深，無法達到市場的需求的問題。

為了解決上述技術問題，本發明所采用的技術方案是：

一種制備淺色松香甘油酯的淺色劑，由以下重量份的原料制備而成：硫代硫酸鈉晶體5份～10份，次磷酸晶體10份～15份，沸石20份～30份，氧化鋅1份～3份，二氧化硅10份～12份以及十六烷基三甲基溴化銨4份～6份；

其制備方法包括以下步驟：

A．將上述沸石置于濃度為0.1mol/L的硝酸鉛溶液中，浸泡1天～2天；然后取出，先在80℃～95℃下烘干至含水量為20%～30%，然后再在300℃～450℃下焙燒6小時～8小時，冷卻得到物質A，備用；

B．將上述氧化鋅，二氧化硅以及十六烷基三甲基溴化銨攪拌均勻，然后調好調節其PH值至8～9，并繼續攪拌1小時～3小時；接著靜置結晶，過濾，將得到的濾渣在300℃～400℃焙燒0.5小時～1小時；焙燒結束后，冷卻至常溫，然后放入濃度為0.5mol/L的次磷酸溶液中浸泡1天～2天，撈出，先在70℃～80℃下干燥5小時～8小時，再在500℃～550℃下焙燒1小時～2小時，冷卻得到物質B，備用；

C．將制得的物質A，物質B以及上述硫代硫酸鈉晶體，次磷酸晶體混合均勻，即得。

由于采用上述技術方案，本發明得到的有益效果是：

本發明通過盡可能的降低松香甘油酯的氧化反應，從而制得顏色非常淺的松香甘油酯。

具體實施方式

以下結合具體實施例對本發明作進一步詳述，而本發明的保護范圍并非僅僅局限于以下實施例。

實施例1

本制備淺色松香甘油酯的淺色劑由以下原料制備而成：硫代硫酸鈉晶體8份，次磷酸晶體12份，沸石25份，氧化鋅2份，二氧化硅11份以及十六烷基三甲基溴化銨5份；

其制備方法包括以下步驟：

A．將上述沸石置于濃度為0.1mol/L的硝酸鉛溶液中，浸泡1天；然后取出，先在85℃下烘干至含水量為25%，然后再在400℃下焙燒7小時，冷卻得到物質A，備用；

B．將上述氧化鋅，二氧化硅以及十六烷基三甲基溴化銨攪拌均勻，然后調好調節其PH值至8，并繼續攪拌2小時；接著靜置結晶，過濾，將得到的濾渣在350℃焙燒0.5小時；焙燒結束后，冷卻至常溫，然后放入濃度為0.5mol/L的次磷酸溶液中浸泡1天，撈出，先在75℃下干燥6小時，再在530℃下焙燒1.5小時，冷卻得到物質B，備用；

C．將制得的物質A，物質B以及上述硫代硫酸鈉晶體，次磷酸晶體混合均勻，即得。

本實施例制得的淺色劑添加到松香甘油酯的制備過程中，其添加量為3%，制得的松香的加納色號為3，軟化點為101℃。

實施例2

本制備淺色松香甘油酯的淺色劑由以下原料制備而成：硫代硫酸鈉晶體5份，次磷酸晶體10份，沸石20份，氧化鋅1份，二氧化硅10份以及十六烷基三甲基溴化銨4份；

其制備方法包括以下步驟：

A．將上述沸石置于濃度為0.1mol/L的硝酸鉛溶液中，浸泡1天；然后取出，先在80℃下烘干至含水量為20%，然后再在300℃下焙燒6小時，冷卻得到物質A，備用；

B．將上述氧化鋅，二氧化硅以及十六烷基三甲基溴化銨攪拌均勻，然后調好調節其PH值至8，并繼續攪拌1小時；接著靜置結晶，過濾，將得到的濾渣在300℃焙燒0.5小時；焙燒結束后，冷卻至常溫，然后放入濃度為0.5mol/L的次磷酸溶液中浸泡1天，撈出，先在70℃下干燥5小時，再在500℃下焙燒1小時，冷卻得到物質B，備用；

C．將制得的物質A，物質B以及上述硫代硫酸鈉晶體，次磷酸晶體混合均勻，即得。

本實施例制得的淺色劑添加到松香甘油酯的制備過程中，其添加量為3%，制得的松香的加納色號為3，軟化點為99℃。

實施例3