[發明專利]一種雙功能全自動細胞沉降制片機及其制片方法

有效

• 申請號: 201410382486.X
• 申請日: 2014-08-06
• 公開（公告）號: CN104132834A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發明（設計）人: 劉主國;程三剛
• 申請（專利權）人: 湖北陽光神琦醫用科技有限公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28
• 代理公司: 武漢荊楚聯合知識產權代理有限公司 42215
• 代理人: 王健

1.一種雙功能全自動細胞沉降制片機，包括工作平臺（1），工作平臺（1）的一側垂直固定有立柱（2），立柱（2）上水平導軌上安裝有橫臂（3），橫臂（3）的外端安裝有垂直運動臂（4），其特征在于：所述工作平臺（1）的上表面靠近立柱（2）的一側設置有脫筒工作位（7），工作平臺（1）上表面的另一側依次設置有試劑吸取工作位（8）、細胞沉降制片工作位（9）和DNA制片工作位（10），脫筒工作位（7）上安裝有脫架（35），脫架（35）的上端開設有卡口（36），試劑吸取工作位（8）上設置有標本試劑吸液裝置，細胞沉降制片工作位（9）和DNA制片工作位（10）上分別安放有沉降倉座（26），沉降倉座（26）的上表面設置有弧形卡槽（28），沉降倉座（26）上放置有沉降倉（27），沉降倉（27）靠近底部的側壁上對應于弧形卡槽（28）設置有卡扣（29），卡扣（29）卡在弧形卡槽（28）的內部，垂直運動臂（4）的底部通過固定架分別安裝有吸液注液柱（5）和標本試劑控制端（6）。

2.根據權利要求1所述的一種雙功能全自動細胞沉降制片機，其特征在于：所述標本試劑吸液裝置包括杯架（21）、試劑杯（22）、標本吸套筒（23）、臺階面（24）以及吸液孔（25），杯架（21）上開設有試劑杯放置孔，試劑杯放置孔內垂直放置有試劑杯（22），試劑杯（22）內放置有標本吸套筒（23），標本吸套筒（23）上沿口上設置有臺階面（24），臺階面（24）擱置在試劑杯（22）的上端口上，標本吸套筒（23）的底部開設有吸液孔（25）。

3.根據權利要求1所述的一種雙功能全自動細胞沉降制片機，其特征在于：所述吸液注液柱（5）由直筒柱（11）、吸液通道（12）、吸液管（13）、注液通道（14）以及注液管（15）構成，直筒柱（11）內分別開設有吸液通道（12）和注液通道（14），吸液通道（12）與吸液管（13）相連接，注液通道（14）與注液管（15）相連接，吸液管（13）的長度大于注液管（15）的長度。

4.根據權利要求1所述的一種雙功能全自動細胞沉降制片機，其特征在于：所述標本試劑控制端（6）由圓柱本體（16）、氣道（17）、正壓端口（18）、負壓端口（19）以及環形密封圈（20）構成，圓柱本體（16）內開設有兩條平行的氣道（17），其中一個氣道（17）的上端口為正壓端口（18），另一個氣道（17）的上端口為負壓端口（19），圓柱本體（16）的外圓表面設置有環形密封圈（20）。

5.根據權利要求1所述的一種雙功能全自動細胞沉降制片機，其特征在于：所述沉降倉（27）的倉底放置有載玻片（33），載玻片（33）上放置有密封墊（34），沉降倉（27）的上端口上設置有過濾罩（30），過濾罩（30）的底部為過濾膜（31），過濾罩（30）的外圓表面設置有卡臺階（32），卡臺階（32）擱置在沉降倉（27）的上端口上。

6.根據權利要求1所述的一種雙功能全自動細胞沉降制片機，其特征在于：所述橫臂（3）和垂直運動臂（4）分別與控制器（37）相連接。

7.一種雙功能全自動細胞沉降制片機制片方法，其特征在于包括以下步驟：

a、制片準備：向試劑杯（22）注入適量標本試劑，在細胞沉降制片工作位（9）和DNA制片工作位（10）上分別放置沉降倉（27），沉降倉（27）卡接固定在沉降倉座（26）上，沉降倉（27）內放置載玻片（33），并且將過濾罩（30）安放在沉降倉（27）的上端口上；

b、吸入標本試劑：控制器（37）控制橫臂（3）移動到試劑吸取工作位（8）的正上方，同時垂直運動臂（4）在試劑吸取工作位（8）的正上方后向下伸出標本試劑控制端（6），吸取標本試劑吸液裝置中試劑杯（22）內的標本試劑；

c、向細胞制片注入標本試劑：垂直運動臂（4）帶動標本試劑控制端（6）向上運動脫開接觸，橫臂（3）移動到細胞沉降制片工作位（9）的正上方，隨后垂直運動臂（4）向下運動直至標本試劑控制端（6）位于過濾罩（30）上方2毫米-3毫米處停止，排出一半的標本試劑到細胞沉降制片工作位（9）上的沉降倉（27）內；

d、向DNA制片加入標本試劑：垂直運動臂（4）帶動標本試劑控制端（6）向上運動，橫臂（3）移動到DNA制片工作位（10）的正上方，隨后垂直運動臂（4）向下運動直至標本試劑控制端（6）位于過濾罩（30）上方2毫米-3毫米處停止，排出剩下的一半標本試劑到DNA制片工作位（10）上的沉降倉（27）內；

e、脫去標本吸套筒：橫臂（3）和垂直運動臂（4）帶動標本試劑控制端（6）運行到脫筒工作位（7）的正上方，利用脫架（35）將標本吸套筒（23）從標本試劑控制端（6）的下端脫去；

f、脫去過濾罩：橫臂（3）和垂直運動臂（4）帶動標本試劑控制端（6）依次運行到細胞沉降制片工作位（9）和DNA制片工作位（10）的正上方，并將標本試劑控制端（6）分別插入到過濾罩（30）的上端口內部，然后帶著過濾罩（30）運行到脫筒工作位（7）的正上方，利用脫架（35）將過濾罩（30）脫去；

g、吸凈標本試劑廢液：待細胞在載玻片（33）上沉降完成后，橫臂（3）和垂直運動臂（4）帶動吸液注液柱（5）運行到DNA制片工作位（10）上的沉降倉（27）上方，吸液注液柱（5）將標本試劑廢液吸干凈，然后以同樣方式將細胞沉降制片工作位（9）上沉降倉（27）內的標本試劑廢液吸干凈；

h、加入乙醇：橫臂（3）和垂直運動臂（4）帶動吸液注液柱（5）分別運行到細胞沉降制片工作位（9）和DNA制片工作位（10）上的沉降倉（27）上方，分別加入90%的乙醇固定液，等待細胞和DNA完成固定；

i、吸凈乙醇廢液：吸液注液柱（5）分別運行到細胞沉降制片工作位（9）和DNA制片工作位（10）上的沉降倉（27）上方，將乙醇廢液吸凈，細胞制片和DNA制片分別完成，取出細胞制片和DNA制片。