[發(fā)明專利]含高抗鎘污染菌株的生物有機肥料及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410382031.8
• 申請日: 2014-08-06
• 公開（公告）號: CN104140824B
• 公開（公告）日: 2018-08-24
• 發(fā)明（設計）人: 唐毓杰;胡九洲;孟三宏;劉海濤;楊麗
• 申請（專利權）人: 湖南原生生物科技股份有限公司
• 主分類號: C09K17/40
• 分類號: C09K17/40;C05G3/04;C09K101/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明提供一種含高抗鎘污染菌株的生物有機肥料，按重量份計由如下成分組成：核心菌劑4?6份；離子拮抗劑1?3份；精制有機肥料91?95份。本發(fā)明還提出所述含高抗鎘污染菌株的生物有機肥料的生產(chǎn)與應用。本發(fā)明的核心菌劑中的微生物菌種是從鎘污染區(qū)的稻田魚池的污泥中特別篩選出來的優(yōu)勢菌株，功能強大，能迅速在土壤中定植生長并形成強大菌落，通過其生活繁衍作用,改變重金屬鎘在土壤中的化學形態(tài),使其固定、鈍化或解毒,降低其在土壤環(huán)境中的移動性和生物可利用性;該菌落還能直接吸附重金屬離子鎘Cd^＋到微生物細胞璧或細胞內(nèi)進行代謝，加上離子拮抗劑和精制有機肥料的共同作用，達到對重金屬鎘的削減、凈化與固定。

技術領域

本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)微生物應用領域，具體涉及含有活性菌劑的生物有機肥料及其制備方法和應用。

背景技術

隨著工業(yè)化和農(nóng)業(yè)集約化經(jīng)濟的發(fā)展，我國耕地重金屬污染狀況越來越嚴重。20世紀90年代初，我國鎘污染耕地面積達1.3×10⁴hm²,涉及11個省市的25個地區(qū)。據(jù)湖南省重金屬污染專項調(diào)查和近年來的農(nóng)業(yè)環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測結果表明，湖南省被鎘污染的耕地面積己占全省耕地總面積的23. 7，還有27%左右的農(nóng)田灌溉水和25%左右的農(nóng)田大氣受到了不同程度的污染。為了減少水稻對鎘的吸收累積，目前國內(nèi)外主要研究了兩種方式:一是將土壤中的鎘轉(zhuǎn)化為難溶態(tài)，即土壤中的活性態(tài)鎘被鈍化，從而使作物難以吸收;二是將鎘從土壤中去除，即利用工程或生物的方法修復鎘污染土壤。后者因工程修復所需資金較大，難以進行大面積推廣。因此，研究如何降低和鈍化固定土壤中的鎘等重金屬的方法，具有重大的現(xiàn)實意義。本發(fā)明的一種含高抗鎘污染菌株的生物有機肥料，其核心菌劑中的微生物菌種是從鎘污染區(qū)稻田魚塘的污泥中特別篩選出來的優(yōu)勢菌株，功能強大，能迅速在土壤中定植生長并形成強大菌落，通過其生活繁衍作用,改變重金屬鎘在土壤中的化學形態(tài),使其固定或解毒,降低其在土壤環(huán)境中的移動性和生物可利用性;該菌落還能直接吸附重金屬離子鎘Cd^＋到微生物細胞璧或細胞內(nèi)進行代謝，加上本發(fā)明中加入的離子拮抗劑和有機肥料的共同作用，達到對重金屬鎘的削減、凈化與固定。

發(fā)明內(nèi)容

針對本領域的不足之處，實現(xiàn)對重金屬鎘的削減、凈化與固定并降低作物對重金屬離子鎘Cd^＋的吸收累加，本發(fā)明提供了一種含高抗鎘污染菌株的生物有機肥料。

本發(fā)明的另一目的是提供含高抗鎘污染菌株的生物有機肥料的制備方法和應用。

實現(xiàn)本發(fā)明上述目的的具體技術方案為：

一種含高抗鎘污染菌株的生物有機肥料，按其重量份計由如下成分組成：核心菌劑4-6份；離子拮抗劑1-3份；精制有機肥料91-95份。優(yōu)選地，其組成成分為：核心菌劑5份；離子拮抗劑2份；精制有機肥料93份。

其中，所述核心菌劑是將高抗鎘污染的沼澤紅假單胞菌-RP3在無菌條件下依次進行斜面培養(yǎng)、搖床培養(yǎng)、發(fā)酵罐培養(yǎng)后，將得到的發(fā)酵液經(jīng)過濃縮干燥得到孢子粉，然后將孢子粉與酶活物質(zhì)和膨潤土按照1:1:8的重量比例混配而成，有效活菌數(shù)40.0~60.0×10⁸cfu/g 。其中所述的微生物菌種是從鎘污染區(qū)的污泥中特別篩選出來的優(yōu)勢菌株，即為沼澤紅假單胞菌-RP3；所述酶活物質(zhì)為蛋白粉和活性酶，其是按照蛋白粉：活性酶為300:1~100:1的重量比例均勻混合制成，所述活性酶是從紅小豆青莢中提取的活性酶。提取的方法為：首先將大豆上等好的青莢進行植物組織細胞的破碎。采用磷酸緩沖液（pH值6.0）按照料液比1：5混合于器皿中，得到的混合液進行過濾(過濾2~3次)，除掉固體雜質(zhì)，得到酶的粗提取液。然后對得到的粗提取液58℃水浴加熱，10分鐘后取出器皿，靜置5分鐘（切忌過長），器皿底部沉淀出大豆青夾中含有固體雜質(zhì)蛋白質(zhì)，取上清液于另一器皿中，用硫酸銨進行沉淀（pH值5.8）。最后用磷酸緩沖液（pH值5.7）對沉淀溶解得到的酶液進行分離純化。

所述核心菌劑中的沼澤紅假單胞菌-RP3是由如下方法分離培養(yǎng)制得：