[發(fā)明專利]一種天然植物提取物復(fù)合制劑及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410380303.0 | 申請日： | 2014-08-04 |
| 公開（公告）號： | CN104095982A | 公開（公告）日： | 2014-10-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 畢宏生;彭欣;郭俊國;郭大東;吳建鋒 | 申請（專利權(quán)）人： | 畢宏生 |
| 主分類號： | A61K36/79 | 分類號： | A61K36/79;A61K36/638;A61P27/02;A61P27/10;A61K35/64 |
| 代理公司： | 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人： | 龔燮英 |
| 地址： | 250002 山東省濟(jì)*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 天然 植物 提取物 復(fù)合 制劑 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種天然植物提取物復(fù)合制劑、包含所述復(fù)合制劑的藥物制劑，及其所述復(fù)合制劑或藥物制劑在制備用來防治眼疾如近視或弱視的藥物中的用途，其中所述復(fù)合制劑以質(zhì)量份計，包括如下組分：
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述沙苑子提取物的制備方法如下：
(1)稱取沙苑子，用質(zhì)量百分比濃度為3-5％的白藜蘆醇三磷酸酯水溶液清洗，自然曬干，粉碎至80-100目，得到粉末；
(2)取步驟(1)中的粉末置于超聲釜中，加入質(zhì)量百分比濃度為60-70％的乙醇水溶液和十六烷基二甲基芐基氯化銨，超聲提取20-30min，過濾得濾液1；
(3)向步驟(2)所得濾渣中再次加入質(zhì)量百分比濃度為70-80％的正丁醇水溶液，升溫至50-60℃，攪拌浸提15-20min，過濾得濾液2；
(4)合并濾液1和濾液2，旋蒸濃縮除去溶劑，剩余物經(jīng)去離子水洗滌2-3次，然后真空干燥得所述沙苑子提取物。
3.如權(quán)利要求2所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述女貞子提取物的制備方法如下：
(1)稱取女貞子，研磨至100-120目，并采用微波輻照處理5-10min，得到粉末；
(2)取步驟(1)處理得到的粉末，加入乙醇和丙酮的質(zhì)量比為1:1的混合溶劑，然后加入N-丁基-N-甲基哌啶溴化鹽，置于微波釜中進(jìn)行微波輔助提取5-10min，過濾得濾液1；
(3)將濾渣置于索氏提取器中，加入質(zhì)量百分比濃度為60-80％的乙醇水溶液，索氏提取3-5小時，得到濾液2；
(4)合并濾液1和濾液2，旋蒸濃縮除去溶劑，得膏狀物；將其以無水乙醇溶解，過AB-8樹脂柱，以體積比為5:1的無水乙醇和乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑進(jìn)行洗脫，洗脫速度控制在每分鐘5-6ml，收集洗脫液，濃縮回收溶劑，即得到所述女貞子提取物。
4.如權(quán)利要求2-3任一項所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述五味子提取物的制備方法如下：
(1)稱取五味子，用50-60℃熱水浸泡15-20min，然后自然干燥，粉碎成40-60目粉末；
(2)取步驟(1)所得粉末，加入無水乙醇和15-冠-5，于75-85℃下提取2-3小時，過濾得濾液1；
(3)向濾渣中加入無水乙醇，再加入二氧化碳，密閉加壓，形成膨脹體系，在60-70℃下進(jìn)行膨脹溶劑萃取，萃取1-2小時后，降至常壓并冷卻至室溫，過濾得到濾液2；
(4)合并濾液1和濾液2，濃縮后剩余物真空干燥，即可得到所述五味子提取物。
5.如權(quán)利要求2-4任一項所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述白芍提取物的制備方法如下：
(1)稱取白芍，用質(zhì)量百分比濃度為3-5％的亞硫酸鈉水溶液潤濕清洗，自然干燥后研磨至80-100目，得到粉末；
(2)取步驟(1)的粉末，加入質(zhì)量百分比濃度為70％的乙醇水溶液和檸檬酸，并置于布滿鋼珠的攪拌器中，攪拌浸提30-40min，過濾得濾液；
(3)濾液濃縮至體積的1/3后加入石油醚分層，取水相，再加入正丁醇萃取，萃取液濃縮、真空干燥即可得到所述白芍提取物。
6.如權(quán)利要求2-5任一項所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述黃芪提取物的制備方法如下：
(1)稱取黃芪，用水清洗，自然干燥后研磨至60-80目，得到粉末；
(2)取步驟(1)粉末，加入質(zhì)量百分比濃度為5％且pH為11-13的乙醇溶液，升溫至80-90℃攪拌提取30-40min，然后加入聚合氯化鋁鐵處理5-10min，過濾得濾液；
(3)濾液經(jīng)濃縮、冷凍干燥得到所述黃芪提取物。
7.如權(quán)利要求2-6任一項所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述蒼術(shù)提取物的制備方法如下：
(1)稱取蒼術(shù)，用水清洗，自然干燥后粉碎至40-60目，得到粉末；
(2)取步驟(1)粉末，加入纖維素酶和pH＝3的緩沖溶液，升溫至50-60℃攪拌酶解40-50min，沸水滅活，繼續(xù)加水至料液質(zhì)量比為1:15-20，微波提取8-10min，過濾，濾液濃縮至體積的1/2，然后加入硅藻土處理5-10min，過濾；
(3)向濾液中加入無水乙醇，離心、沉淀、干燥得到所述蒼術(shù)提取物。
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