[發(fā)明專利]一種天然植物提取物復(fù)合制劑及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410380303.0 | 申請(qǐng)日： | 2014-08-04 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104095982A | 公開（公告）日： | 2014-10-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 畢宏生;彭欣;郭俊國(guó);郭大東;吳建鋒 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 畢宏生 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/79 | 分類號(hào)： | A61K36/79;A61K36/638;A61P27/02;A61P27/10;A61K35/64 |
| 代理公司： | 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人： | 龔燮英 |
| 地址： | 250002 山東省濟(jì)*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 天然 植物 提取物 復(fù)合 制劑 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種天然植物提取物復(fù)合制劑、包含所述復(fù)合制劑的藥物制劑，及其所述復(fù)合制劑或藥物制劑在制備用來(lái)防治眼疾如近視或弱視的藥物中的用途，其中所述復(fù)合制劑以質(zhì)量份計(jì)，包括如下組分：
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述沙苑子提取物的制備方法如下：
(1)稱取沙苑子，用質(zhì)量百分比濃度為3-5％的白藜蘆醇三磷酸酯水溶液清洗，自然曬干，粉碎至80-100目，得到粉末；
(2)取步驟(1)中的粉末置于超聲釜中，加入質(zhì)量百分比濃度為60-70％的乙醇水溶液和十六烷基二甲基芐基氯化銨，超聲提取20-30min，過濾得濾液1；
(3)向步驟(2)所得濾渣中再次加入質(zhì)量百分比濃度為70-80％的正丁醇水溶液，升溫至50-60℃，攪拌浸提15-20min，過濾得濾液2；
(4)合并濾液1和濾液2，旋蒸濃縮除去溶劑，剩余物經(jīng)去離子水洗滌2-3次，然后真空干燥得所述沙苑子提取物。
3.如權(quán)利要求2所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述女貞子提取物的制備方法如下：
(1)稱取女貞子，研磨至100-120目，并采用微波輻照處理5-10min，得到粉末；
(2)取步驟(1)處理得到的粉末，加入乙醇和丙酮的質(zhì)量比為1:1的混合溶劑，然后加入N-丁基-N-甲基哌啶溴化鹽，置于微波釜中進(jìn)行微波輔助提取5-10min，過濾得濾液1；
(3)將濾渣置于索氏提取器中，加入質(zhì)量百分比濃度為60-80％的乙醇水溶液，索氏提取3-5小時(shí)，得到濾液2；
(4)合并濾液1和濾液2，旋蒸濃縮除去溶劑，得膏狀物；將其以無(wú)水乙醇溶解，過AB-8樹脂柱，以體積比為5:1的無(wú)水乙醇和乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑進(jìn)行洗脫，洗脫速度控制在每分鐘5-6ml，收集洗脫液，濃縮回收溶劑，即得到所述女貞子提取物。
4.如權(quán)利要求2-3任一項(xiàng)所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述五味子提取物的制備方法如下：
(1)稱取五味子，用50-60℃熱水浸泡15-20min，然后自然干燥，粉碎成40-60目粉末；
(2)取步驟(1)所得粉末，加入無(wú)水乙醇和15-冠-5，于75-85℃下提取2-3小時(shí)，過濾得濾液1；
(3)向?yàn)V渣中加入無(wú)水乙醇，再加入二氧化碳，密閉加壓，形成膨脹體系，在60-70℃下進(jìn)行膨脹溶劑萃取，萃取1-2小時(shí)后，降至常壓并冷卻至室溫，過濾得到濾液2；
(4)合并濾液1和濾液2，濃縮后剩余物真空干燥，即可得到所述五味子提取物。
5.如權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述白芍提取物的制備方法如下：
(1)稱取白芍，用質(zhì)量百分比濃度為3-5％的亞硫酸鈉水溶液潤(rùn)濕清洗，自然干燥后研磨至80-100目，得到粉末；
(2)取步驟(1)的粉末，加入質(zhì)量百分比濃度為70％的乙醇水溶液和檸檬酸，并置于布滿鋼珠的攪拌器中，攪拌浸提30-40min，過濾得濾液；
(3)濾液濃縮至體積的1/3后加入石油醚分層，取水相，再加入正丁醇萃取，萃取液濃縮、真空干燥即可得到所述白芍提取物。
6.如權(quán)利要求2-5任一項(xiàng)所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述黃芪提取物的制備方法如下：
(1)稱取黃芪，用水清洗，自然干燥后研磨至60-80目，得到粉末；
(2)取步驟(1)粉末，加入質(zhì)量百分比濃度為5％且pH為11-13的乙醇溶液，升溫至80-90℃攪拌提取30-40min，然后加入聚合氯化鋁鐵處理5-10min，過濾得濾液；
(3)濾液經(jīng)濃縮、冷凍干燥得到所述黃芪提取物。
7.如權(quán)利要求2-6任一項(xiàng)所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述蒼術(shù)提取物的制備方法如下：
(1)稱取蒼術(shù)，用水清洗，自然干燥后粉碎至40-60目，得到粉末；
(2)取步驟(1)粉末，加入纖維素酶和pH＝3的緩沖溶液，升溫至50-60℃攪拌酶解40-50min，沸水滅活，繼續(xù)加水至料液質(zhì)量比為1:15-20，微波提取8-10min，過濾，濾液濃縮至體積的1/2，然后加入硅藻土處理5-10min，過濾；
(3)向?yàn)V液中加入無(wú)水乙醇，離心、沉淀、干燥得到所述蒼術(shù)提取物。
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