[發明專利]一種用于紡織領域的組合物及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201410377908.4
• 申請日: 2014-08-04
• 公開（公告）號: CN104131461A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發明（設計）人: 尹磊
• 申請（專利權）人: 尹磊
• 主分類號: D06M13/463
• 分類號: D06M13/463;D06M13/467;D06M15/09;D06M15/53;D06M13/425;D06M11/155;D06M13/144;D06M13/192;D06M13/328;D06M13/342;D06M13/127;D06M101/06
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 龔燮英

1.一種用于紡織領域的組合物，所述組合物包括雙酯基季銨鹽、Gemini表面活性劑、羥乙基纖維素、聚乙二醇雙月桂酸酯、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、氯化鈣、山崳醇、琥珀酸鈉、1-(2-氨基乙基)環戊醇、二亞乙基三胺五乙酸五鈉、2-(2-乙基-環丙基)乙醛和去離子水。

2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于：以重量份計算，其具體組分含量如下：

3.如權利要求1或2所述的組合物，其特征在于：所述雙酯基季銨鹽通過如下方法制備得到：

(I)在反應容器中，在60-80℃下將十二酸、二十二酸和油酸按摩爾比1:2:2充分混合均勻，得到混合物；

(II)在氮氣氛圍下，向混合物中逐滴滴加N-甲基二乙醇胺，甲基二乙醇胺與混酸的摩爾比為1:2-4，并以4-6℃/分鐘的升溫速率加熱至180-200℃，蒸出反應生成的水，在該溫度下反應3-4h，當檢測到反應混合物的總胺值為2-5mg?KOH/g時停止反應，并自然冷卻至65-70℃得到二酯基胺；

(III)將上述得到的二酯基胺與一氯甲烷在壓力反應器中混合，所述步驟(II)中的N-甲基二乙醇胺與一氯甲烷的摩爾比為1:2-2.5，加熱到80-110℃，反應壓力為0.2-0.4MPa，反應4h后卸壓，減壓蒸餾除去殘留的一氯甲烷，得到所述雙酯基季銨鹽，其總胺值為2-3mg?KOH/g。

4.如權利要求3所述的組合物，其特征在于：步驟(II)中，N-甲基二乙醇胺與混酸的摩爾比為1:3。

5.如權利要求1-4任一項所述的組合物，其特征在于：所述Gemini表面活性劑為二(6-三甲氨基)己氧基苯二溴化物，其結構式如下所示：

6.如權利要求1-5任一項所述的組合物，其特征在于：所述聚乙二醇雙月桂酸酯為聚乙二醇200雙月桂酸酯、聚乙二醇400雙月桂酸酯或聚乙二醇600雙月桂酸酯。

7.如權利要求1-6任一項所述的組合物，其特征在于：所述聚乙二醇雙月桂酸酯為聚乙二醇600雙月桂酸酯

8.權利要求1-7任一項所述組合物的制備方法，所述方法包括如下的順序步驟：

(1)分別稱取上述重量份的各組分；

(2)將雙酯基季銨鹽、Gemini表面活性劑、山崳醇和1-(2-氨基乙基)環戊醇加入到一半重量份的去離子水中，充分混合并加熱到75℃，并在此溫度下攪拌20-30min；

(3)加入羥乙基纖維素、聚乙二醇雙月桂酸酯、琥珀酸鈉和二亞乙基三胺五乙酸五鈉，并升溫至90℃，繼續攪拌15-25min；

(4)加入剩余的一半重量份的去離子水，并通過高速剪切混合使之混合均勻，并在溫度90℃下充分混合1-2h；

(5)將溫度自然冷降低至60-70℃，然后加入2-(2-乙基-環丙基)乙醛和碘代丙炔基氨基甲酸丁酯，通過高速剪切使之混合30min；

(6)加入氯化鈣并在60-70℃下高速剪切混合20min，然后自然冷卻至室溫，即得到所述組合物。

9.權利要求1-7任一項所述組合物在紡織領域中的用途。

10.如權利要求9的所述用途，所述用途是用作織物柔軟劑和/或防靜電劑。